许雁峰
- 作品数：11 被引量：39H指数：4
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：四川省科技厅应用基础研究计划项目长江学者和创新团队发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 伪狂犬病基因缺失疫苗SA215株gD基因的序列分析及其功能的研究
- SA215是一伪狂犬病毒三基因缺失疫苗株(PRV TK-/gE-/gI-/LacZ),试验以其主要功能基因gD基因为对象,通过对病毒吸附细胞的差异和免疫仔猪后血清中抗体的效价变化测定,认为gD基因编码的蛋白可介导病毒进入...
- 许雁峰郭万柱徐志文阳爱国
- 关键词：伪狂犬病病毒基因缺失疫苗免疫原性GD基因
- 文献传递
- 猪伪狂犬病病毒gD基因的研究进展被引量：16
- 2005年
- 本文重点介绍伪狂犬病病毒(PRV)中最主要的免疫糖蛋白的编码基因gD基因,对其在PRV基因结构中的位置,病毒传播中所起的作用和人们利用其生物学特性在疫苗研究中取得的进展进行了比较详细的综述。
- 许雁峰郭万柱石谦阳爱国杨爱明
- 关键词：GD基因
- 猪伪狂犬病病毒gD基因的生物信息学分析被引量：5
- 2009年
- 自测12条PRV不同毒株的gD全序列连同GeneBank中登录的9条gD基N全序列共21条基因序列，使用生物软件对它们的基因序列的同源性、突变区域的定位、遗传进化关系、酶切位点的差异、密码子偏爱性，氨基酸序列的同源性、蛋白质亲水性、抗原表位分析、三级结构预测等生物信息学的内容进行预测和分析。结果表明：PRV-gD基因的开放阅读框的核苷酸长度在1197-1215nt之间，氨基酸长度在399-405个之间，核酸同源性在97.3％-100％之间，氨基酸的同源性在89.8％-98.8％之间，在核酸820-837位有个高变重复区，不同毒株基因均对GC极为偏爱。在遗传进化关系上将我国PRV流行分为四川、华北、东南3个区域。毒株间基因内酶切位点、蛋白质亲水性、抗原表位和蛋白质高级结构预测等内容的分析结果十分相似，说明PRV-gD基因具有很高的保守性。
- 徐志文郭万柱许雁峰朱玲张博
- 关键词：伪狂犬病病毒GD基因PCR生物信息学
- 伪狂犬病基因缺失疫苗SA215株gD基因的序列分析及其功能被引量：8
- 2007年
- SA215是伪狂犬病病毒3基因缺失疫苗株(PRV TK-/gE-/gI-/LacZ),试验以其主要功能基因gD基因为对象,通过对病毒吸附细胞的差异和免疫仔猪后血清中抗体效价变化的测定,认为gD基因编码蛋白可介导病毒进入细胞和诱导机体产生中和抗体。经从gD基因的基因型到表现型全面分析SA215株的免疫原性,发现gD基因变异没有影响到其功能的实现,推定SA215株应具有良好的免疫原性。
- 许雁峰郭万柱徐志文朱玲阳爱国
- 关键词：伪狂犬病病毒基因缺失疫苗GD免疫原性
- 猪伪狂犬病病毒gD基因的克隆与分析被引量：3
- 2007年
- 克隆测定12条PRV不同毒株的gD全序列连同Genebank中登录的9条gD基因全序列共21条基因序列，使用生物软件对它们的基因序列的同源性、突变区域的定位、遗传进化关系、氨基酸序列的同源性、蛋白质亲水性、抗原表位分析、三级结构预测等生物信息学的内容进行预测和分析。结果表明：PRV—gD基因的开放阅读框的核苷酸长度在1197～1215nt之间，氨基酸长度在399—405个之间，核酸同源性在97．3％-100％之间，氨基酸的同源性在89．8％～98．8％之间，在核酸820—837位有个高变重复区。在遗传进化关系上将我国PRV流行分为四川、华北、东南三个区域。该结果说明PRV—gD基因具有很高的保守性。
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- 关键词：伪狂犬病病毒GD基因克隆生物信息学
- 复方中药制剂蒲黄注射液及其对奶牛隐性乳房炎的治疗研究被引量：6
- 2007年
- 研究筛选了一种适合工业化生产的针对奶牛乳房炎的纯中药注射液。以浓缩程度、含醇量、加醇次数及醇液的pH值4个因素,每个因素3个水平,选择L_9(3~4)正交表,用分光光度法以黄芩苷为指标对方中黄酮类化合物的含量作一测定,确定蒲黄注射液的最佳精制工艺。采用高效液相色谱法测定蒲黄注射液中黄芩苷的含量;以蒲黄注射液性状、鉴别试验、pH值的变化为指标,对蒲黄注射液做加速试验和在接近实际贮存条件下留样观察进行了长期试验,测定其有效期。采用蒲黄注射液治疗奶牛隐性乳房炎,并以青霉素作对比,蒲黄注射液治疗组和空白对照组分别在治疗前12h和治疗期间48h及120h,颈静脉采血进行T.B细胞检测,采用非特异性酯霉染色法,计数200个T.B淋巴细胞,计算T淋巴细胞的百分率,探究本品的作用机理。结果获得的最佳精制工艺为:将经60%乙醇处理后的药液继续浓缩至1:2,在100℃下边加边搅拌,加乙醇使含醇量达80%,调pH值至6.5,放置48h,过滤,反复5次,回收乙醇,加水至全量。经方法学研究,空白无干扰,以黄芩苷为指标,平均回收率为100.2%,RSD为1.82%。方法准确、快速、简便、灵敏。3批样品在40℃±2℃、相对湿度75%±5%...
- 张国红游冰曹雨辰胡礼贵华旭王燕许雁峰
- 关键词：中药注射液奶牛隐性乳房炎
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒SCM株ORF5基因抗原表位克隆表达及其免疫性研究
- 2010年
- 为鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒SCM株(PRRSV-SCM)囊膜糖蛋白GP5的免疫原性,利用RT-PCR方法从PRRSVSCM株ORF5中扩增大小为231bp的目的基因并构建表达载体PET32-GP5,将其转入大肠埃希菌Rosetta,运用IPTG通过条件优化诱导其表达.检测结果表明:最佳诱导条件为IPTG浓度1mmol/L在37℃下作用5h,表达大小约28kU的融合蛋白.通过Western-blot和间接酶联免疫吸附试验检测表达蛋白,结果显示该原核表达的融合蛋白可与PRRSV阳性血清发生反应,证明该蛋白具有免疫反应性.这为将来研制检测试剂盒以及后续研究PRRSV亚单位疫苗提供了重要依据.
- 魏浩澈徐志文漆信桥林华朱玲许雁峰郭万柱
- 关键词：ORF5抗原表位
- 猪伪狂犬病病毒gD基因的生物信息学分析
- 测定了12条 PRV 不同毒株的 gD 全序列连同 GeneBank 中登录的9条 gD 基因全序列共21条基因序列,使用生物软件对它们的基因序列的同源性、突变区域的定位、遗传进化关系、酶切位点的差异、密码子偏爱性,氨基...
- 许雁峰郭万柱徐志文
- 文献传递
- 伪狂犬病病毒gD基因的生物信息学分析
- 从2004．6-2005．6年四川省内各规模化大型猪场出现的流产死胎14头中，通过PCR检测出2头为阳性，并从中成功的分离到两株伪狂犬病病毒株，将其分别命名为SS株和SQ株。将所有的毒株连同四川农业大学动物生物技术中心保...
- 许雁峰
- 关键词：伪狂犬病病毒GD基因生物信息学
- 文献传递
- 猪伪狂犬病病毒gD基因的生物信息学分析
- 自测12条PRV不同毒株的gD全序列连同GeneBank中登录的9条gD基因全序列共21条基因序列,使用生物软件对它们的基因序列的同源性、突变区域的定位、遗传进化关系、酶切位点的差异、密码子偏爱性,氨基酸序列的同源性、蛋...
- 许雁峰郭万柱徐志文
- 关键词：伪狂犬病病毒GD基因生物信息学
- 文献传递
