许莉
- 作品数：14 被引量：25H指数：3
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金国家留学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 人质膜型唾液酸酶（hmSD）在前列腺癌细胞系（PC-3）中的表达
- 目的:构建高表达hmSD的前列腺癌PC-3细胞系。方法:从人睾丸组织钓取hmSD基因并克隆至含绿色荧光蛋白（GFP）报告基因的表达载体,转染前列腺癌PC-3细胞系后利用荧光显微镜观察并测定hmSD活性。结果:获得高表达h...
- 许莉李扬狄茜杨柯赵丹赵雪俭宫城妙子
- 关键词：绿色荧光蛋白前列腺癌质粒载体
- 文献传递
- 锌对前列腺癌细胞PC-3M凋亡的影响被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨锌对前列腺癌细胞PC-3M凋亡的影响。方法:分别选用不同浓度ZnSO4·7H2O(终浓度分别为6·25、15、25、50、100、150、200、250及300μmol·L-1)作用于PC-3M细胞24h,用MTT法筛选对PC-3M细胞增殖抑制的有效浓度,利用吖啶橙/溴化乙锭染色、DNAladder及流式细胞术检测PC-3M细胞凋亡情况。结果:MTT显示,锌的浓度在250μmol·L-1时,PC-3M细胞存活率显著低于对照组(P<0·01)。Zn2+浓度达250μmol·L-1时,相差显微镜下细胞形态变化明显,细胞变长,并伸出较长的突起,细胞分裂相明显减少,细胞数量较对照组明显减少。吖啶橙/溴化乙锭染色显示,对照组细胞形态为规则的圆形,细胞膜光滑无皱缩和发泡,呈现均匀的绿色,偶可见橙色细胞(自然凋亡细胞);Zn2+(250μmol·L-1)作用后,相差显微镜下可观察到较多早期凋亡细胞,细胞多为圆形,但细胞膜较对照组粗糙,细胞呈绿色,细胞核中有鲜绿色的斑点;也可观察到较多的晚期凋亡细胞,细胞形状不规则,细胞膜粗糙,有较多突起,被吖啶橙染成橙色,细胞中有鲜亮的橙色斑点。DNAladder可见梯形条带出现;流式细胞术显示亚二倍体峰的出现,细胞凋亡率为13·3%。上述各项指标均显示PC-3M细胞的凋亡水平明显高于对照组(P<0·05)。结论:高Zn2+可以抑制前列腺癌细胞生长并诱导前列腺癌细胞凋亡。
- 刘瑾张灵李晓萌许莉汲坤赵雪俭李扬
- 关键词：锌PC-3M细胞细胞凋亡
- 人质膜型唾液酸酶(hmSD)在前列腺癌发病机制中作用的实验研究
- 李扬赵雪俭狄茜许莉计国义李大男潘玉琢王岩宫城妙子
- 该项目体内外实验证明hmSD参与前列腺癌的发生和发展，并与凋亡抑制密切相关。前列腺癌组织hmSD的表达明显高于非癌组织；hmSD的表达与肿瘤细胞的分化程度正相关；癌组织、非癌组织hmSD的mRNA表达水平与血清PSA含量...
- 关键词：
- 关键词：唾液酸酶前列腺癌细胞凋亡
- 人质膜型唾液酸酶与人红白血病细胞多药耐药相关
- 2010年
- 目的探讨人质膜型唾液酸酶(Neu3)与人红白血病细胞多药耐药的关系。方法分别或联合柔红霉素(DNR)与唾液酸酶特异性抑制剂(NeuAC2en)处理K562和K562/ADM细胞,MTT法检测细胞生存率;RT-PCR检测多药耐药基因(MDR)、多药耐药相关蛋白(MRP)、06-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)、谷胱甘肽S转移酶(GST)、BCL-xl、BAX和BCL-2mRNA表达;Western blot法检测MDR基因蛋白产物P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达;TBA法检测唾液酸酶活性。结果与K562细胞相比,K562/ADM细胞对DNR具有一定的抵抗性,NeuAC2en与DNR有协同作用(P<0.01);应用NeuAC2en或DNR后K562和K562/ADM细胞Neu3活性均明显下降,两种药物联合应用Neu3活性下降最明显(P<0.01);相同处理条件下,与K562细胞相比,K562/ADM细胞中Neu3、MDR1、BCL-xl和BCL-2表达增加,BAX无明显变化;应用DNR后,MDR1、Neu3、BCL-xl、BCL-2表达均下降,而DNR与NeuAC2en联合应用,以上基因表达水平下调最明显。结论Neu3可能通过影响细胞凋亡和MDR1的表达从而增强肿瘤细胞的多药耐药性。
- 许莉孙连坤李峰禹彬李晓洁赵雪俭李扬
- 关键词：多药耐药K562
- 人质膜型唾液酸酶（Neu3）抑制线粒体途径细胞凋亡
- 人质膜型唾液酸酶（Neu3）在肿瘤组织中的表达普遍升高,并与凋亡抑制有关。目的:探讨Neu3拮抗前列腺癌凋亡的机制。方法:建立转染Neu3的前列腺癌细胞模型（PC-3-Cl-Neu3）,分别给予或联合应用柔红霉素（DNR...
- 许莉孙连坤禹彬李峰邵月婷赵雪俭李扬
- 关键词：细胞凋亡前列腺癌线粒体神经节苷脂
- 文献传递
- 人质膜型唾液酸酶在前列腺癌细胞中的稳定表达及与凋亡相关性的研究
- 本文以人质膜型唾液酸酶(hmSD)为研究对象，构建携带hmSD基因的重组表达载体，转染前列腺癌PC-3细胞中得到长期稳定表达的细胞株后，以证明hmSD对丁酸钠诱导的前列腺癌细胞PC-3的凋亡有抑制作用。文章采用分子克隆的...
- 许莉
- 关键词：前列腺癌唾液酸酶细胞表达
- 文献传递
- 人质膜型唾液酸酶在前列腺癌细胞凋亡中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨人质膜型唾液酸酶(NEU3)在维生素K3(VK3)诱导的人雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡中的作用及可能机制。方法:以稳定转染人质膜型唾液酸酶基因(neu3)的前列腺癌细胞(PC3-neu3细胞)为靶细胞,通过MTT、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色观察VK3作用下NEU3与凋亡的关系;应用细胞内活性氧(ROS)测定,Western blotting检测p65、Bcl-XL蛋白表达,探讨NEU3影响细胞凋亡的机制。结果:(1)VK3浓度相同时,PC3-neu3细胞的生存率高于PC3细胞,凋亡率低于PC3细胞;PC3-neu3细胞内ROS产生的荧光强度弱于PC3细胞。(2)在VK3的作用下,p65的蛋白表达在两组细胞中具有相同的趋势,均随VK3浓度的增加,蛋白表达增强;Bcl-XL的蛋白表达趋势则相反,PC3细胞组,Bcl-XL的表达随VK3浓度的增加逐渐减弱,而PC3-neu3细胞组则增强,两组比较差异显著(P<0.01)。结论:NEU3对VK3诱导的细胞凋亡具有抵抗作用,这一作用是通过降低细胞内活性氧水平,上调Bcl-XL和p65的蛋白表达实现的。
- 禹彬孙连坤许莉李晓洁李扬赵雪俭
- 关键词：前列腺肿瘤维生素K3细胞凋亡
- 人质膜型唾液酸酶(hmSD)在前列腺癌细胞系(PC-3)中的表达被引量：3
- 2005年
- 目的:构建高表达hmSD的前列腺癌PC-3细胞系。方法:从人睾丸组织钓取hmSD基因并克隆至含绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的表达载体,转染前列腺癌PC-3细胞系后利用荧光显微镜观察并测定hmSD活性。结果:获得高表达hmSD的前列腺癌PC-3细胞系。结论:该实验为进一步研究hmSD与前列腺癌的关系奠定基础。
- 许莉李扬狄茜杨柯赵丹赵雪俭宫城妙子
- 关键词：绿色荧光蛋白前列腺癌质粒载体
- 前列腺癌PC-3M细胞hmSD活性与细胞凋亡相关性的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究前列腺癌PC - 3M细胞株hmSD的活性与细胞凋亡的相关性。方法:应用丁酸钠诱导前列腺癌PC - 3M细胞发生凋亡,吖啶橙/溴化乙锭染色检测细胞凋亡率;收集丁酸钠作用后的PC - 3M细胞,匀浆后离心取上清,与底物共同孵育,以硫代巴比妥酸(TBA)显色反应检测所生成的唾液酸,计算唾液酸酶活性;将细胞凋亡率与hmSD活性进行相关性分析。结果:丁酸钠诱导PC - 3M细胞凋亡的同时显著下调hmSD的活性,凋亡率与hmSD活性呈负相关。结论:hmSD活性变化与前列腺癌细胞凋亡呈相关性。
- 李扬狄茜许莉刘喜春赵丹赵雪俭宫城妙子
- 关键词：神经氨酸酶前列腺肿瘤PC-3M细胞细胞凋亡
- 人质膜型唾液酸酶(Neu3)抑制线粒体途径细胞凋亡
- 2009年
- 目的探讨人质膜型唾液酸酶(Neu3)拮抗前列腺癌线粒体途径细胞凋亡的可能机制。方法建立转染Neu3前列腺癌细胞模型,分别或联合柔红霉素(DNR)与唾液酸酶特异性抑制剂(NeuAC2en)或白细胞介素-6(IL-6)作用;利用DCFH-DA染色法检测细胞ROS水平;JC-1染色法检测细胞线粒体膜电势;分离细胞线粒体和细胞浆检测药物作用下Bcl-xL、Bax变化;结果(1)DCFH-DA法检测ROS变化发现:应用DNR后细胞绿色荧光强度显著增强,NeuAC2en可以增强DNR这种药物作用;IL-6则可以拮抗其作用;(2)JC-1检测细胞线粒体膜电势发现:三组不同细胞中,与未加药组相比应用DNR细胞其线粒体膜电势明显降低,NeuAC2en可以增强DNR这种药物作用,IL-6则可以拮抗其作用;与对照组相比,应用DNR后PC-3-C1-Neu3细胞膜电势比较稳定(P<0.05);(3)WB法发现:与对照组相比相同处理条件下PC-3-C1-Neu3细胞浆和线粒体中Bcl-xL表达水平均较高,而Bax表达则水平较低,细胞膜上绿色荧光表达明显增多。结论Neu3通过稳定线粒体膜电势和抑制活性氧的产生抵抗细胞凋亡;Neu3可能通过改变Bcl-2家族蛋白中相关因子与其底物GD3含量抵抗细胞凋亡。
- 许莉孙连坤禹彬赵雪俭李扬
- 关键词：细胞凋亡前列腺癌
