公共文化服务平台

许波: 作品数：23 被引量：65H指数：6; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

Survivin siRNA抑制人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成被引量：7: 2010年; 目的观察siRNA抑制生存素survivin基因对裸鼠皮下人腺样囊性癌ACC-2细胞移植瘤血管生成的影响。方法裸鼠15只完全随机分为3组(n=5):①干扰质粒组,皮下接种survivinRNA干扰质粒转染的ACC-2细胞;②瘤体注射组,皮下接种正常ACC-2细胞15d成瘤后,将针对survivin的siRNA真核表达载体脂质体法作瘤体内及瘤周注射;③肿瘤细胞组,皮下接种正常ACC-2细胞。25d后处死全部裸鼠,剥离瘤体,测量瘤体体积,RT-PCR检测瘤体组织VEGFmRNA表达,HE染色和免疫组化染色法观察VEGF阳性染色及其微血管参数。结果干扰质粒组和瘤体注射组VEGF电泳条带的相对光密度比值(0.698±0.023、0.612±0.038)及总体微血管密度[(4.98±1.43)、(5.08±1.29)个]、有腔微血管密度[(2.98±1.05)、(3.10±1.23)个]、有腔血管周长[(68.60±15.98)、(70.12±14.19)μm]及管腔面积[(4119.14±698.12)、(4339.67±599.76)μm2]较肿瘤细胞组VEGF电泳条带的相对光密度比值(0.912±0.039)及总体微血管密度[(8.90±1.36)个]、有腔微血管密度[(5.89±1.68)个]、有腔血管周长[(129.48±25.68)μm]及管腔面积[(6952.74±1298.54)μm2]低(P<0.05),而干扰质粒组和瘤体注射组无明显差别(P>0.05)。结论 survivinsiRNA能够抑制腺样囊性癌瘤体生长,并在体内通过抑制腺样囊性癌VEGF表达有效减少肿瘤血管生成。; 富凯杨军汪欣许波; 关键词：SURVIVIN ACC-2细胞血管生成

siRNA干扰survivin表达对腺样囊性癌细胞株ACC-M的抑制作用被引量：2: 2008年; 目的探讨靶向survivin基因RNAi对腺样囊性癌增殖的抑制效应。方法设计、合成siRNA(small interfering RNA),构建表达载体pGenesil-shRNA-survivin,将重组质粒导入人腺样囊性癌ACC-M细胞株。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western-blot法分别检测转染后的ACC-M细胞中survivin mRNA和蛋白表达的变化,用噻唑蓝(MTT)法来检测细胞的增殖。结果测序证实表达载体构建成功,在pGenesil-shRNA-survivin的ACC-M细胞株中,survivin mRNA及蛋白表达明显降低,ACC-M细胞增殖受到抑制。结论pGenesil-shRNA-survivin重组质粒能有效抑制腺样囊性癌细胞增殖。; 汪欣杨军许波熊宇张从纪; 关键词：RNAI 腺样囊性癌细胞株 SURVIVIN

外源性神经生长因子对三叉神经损伤修复的影响: 2002年; 目的 :探讨外源性神经生长因子 (NGF)对三叉神经损伤修复过程中神经元凋亡及神经电生理的影响。方法 :建立大鼠三叉神经下颌支离断 -硅胶管桥接模型 ,局部给予NGF或生理盐水。采用原位末端标记法 ,研究伤后三叉神经感觉核区神经元细胞的凋亡改变 ;采用电生理方法观察修复过程中感觉神经元电生理的变化。结果 :外源性NGF可减少损伤后三叉神经感觉核神经元细胞的凋亡 ,同时对三叉神经下颌支损伤后神经元动作电位的恢复有促进作用。结论 :外源性NGF在损伤局部应用 ,能够通过抑制神经元细胞凋亡。; 许波杨军苏踊跃; 关键词：神经生长因子三叉神经创伤动作电位细胞周期

葛佬素的原核表达及其在牙髓细胞中的抗炎效应研究: 2005年; 目的:采用原核表达系统表达抗菌肽葛佬素,并观察其对原代牙髓细胞炎性细胞因子IL-1β分泌的影响。方法:应用pET原核表达系统进行目的蛋白的表达,应用蛋白免疫印迹对蛋白进行鉴定,并采用ELISA方法,观察重组葛佬素对内毒素诱导的牙髓细胞IL-1β释放的影响。结果:原核表达产物经蛋白免疫印迹鉴定,为融合有聚组氨酸标签的葛佬素抗菌肽,ELISA检测结果表明,该表达产物能够以剂量依赖方式抑制LPS诱导的IL-1β释放。结论:在原核表达系统中成功表达了具有生物活性的抗菌肽葛佬素,该表达产物可以抑制牙髓细胞炎性因子IL-1β的释放。; 许波周红李慧增鲁永玲周继祥杨军; 关键词：牙髓细胞原核表达内毒素

神经生长因子对大鼠三叉神经下颌支离断后神经元凋亡的影响: 2002年; 许波杨军; 关键词：神经生长因子周围神经缺损细胞凋亡

NO与巨噬细胞抗肿瘤细胞毒效应的关系被引量：1: 2003年; 目的　探讨LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞iNOSmRNA表达 ,NO产生与巨噬细胞细胞毒作用的关系。方法　应用RT PCR、硝酸还原酶法、3HTdR掺入法分别观察LPS诱导的巨噬细胞iNOSmRNA表达、NO产生以及巨噬细胞抗肿瘤细胞毒作用。结果　LPS能够诱导iNOSmRNA表达和NO的生成。iNOS特异性抑制剂充分抑制NO生成的同时 ,显著降低巨噬细胞对HL 6 0的细胞毒作用 ,却不影响巨噬细胞对K5 6 2细胞的细胞毒作用。结论　NO是激活巨噬细胞参与的非特异性细胞免疫的重要效应分子之一。; 许波杨军; 关键词：一氧化氮肿瘤细胞细胞毒作用

内毒素和IFN-γ对巨噬细胞的体外调变作用: 目的探讨内毒素(LPS)和 IFN-γ对巨噬细胞免疫调节功能的影响。方法 LPS 或 IFN-γ体外处理小鼠腹腔原代巨噬细胞后,采用混合细胞培养结合~3H-TdR 掺入法,研究噬细胞对 ConA 介导的脾淋巴细胞增殖反应...; 苏踊跃许波罗向东; 文献传递

抗菌多肽葛佬素的原核表达纯化及活性鉴定被引量：5: 2005年; 目的　原核表达抗菌肽葛佬素,并对其生物学活性进行初步鉴定。方法　应用pET原核表达系统进行目的蛋白的表达,应用蛋白免疫印迹对蛋白进行鉴定,并采用鲎试剂法,对表达产物的生物活性进行初步鉴定。结果　体外表达产物经蛋白免疫印迹鉴定,为融合有聚组氨酸标签的葛佬素抗菌肽,鲎试剂检测结果表明,该表达产物对LPS有明显的中和活性。结论　在原核表达系统中成功表达了具有生物活性的抗菌肽葛佬素。; 许波周红李慧增鲁永玲王良喜丁国富; 关键词：抗菌肽原核表达内毒素

利用RTS500系统进行抗菌肽葛佬素蛋白的体外表达被引量：1: 2005年; 目的:构建含目的基因葛佬素(gloverin)的重组子并通过体外快速翻译系统RTS500(rapidtranslationsystem)对其进行表达。方法:采用PCR方法扩增葛佬素cDNA,将其与表达载体pIVEX2.3连接;采用PCR及双酶切方法鉴定连接产物。将含目的基因片段的阳性重组质粒通过体外表达翻译系统RTS500,使其蛋白能在大肠杆菌(E.coli)裂解产物中进行表达。应用蛋白免疫印迹方法对表达产物进行鉴定。结果:pIVEX2.3G重组表达质粒通过体外表达翻译系统RTS500可表达出分子量约为14.4的蛋白;蛋白免疫印迹证实该蛋白为带有多聚组氨酸标签的融合蛋白。结论:抗菌肽葛佬素可在体外大肠杆菌裂解产物中进行表达。; 罗平许波鲁永玲周红; 关键词：抗菌肽体外表达 PCR

CASK在血管内皮细胞缺氧应激增殖反应中的作用: 2010年; 目的建立钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶(calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase,CASK)剔降血管内皮细胞株,初步探讨其对短暂缺氧的反应性。方法采用RNAi技术和脂质体介导的细胞转染技术,建立CASK表达下调的血管内皮细胞株,并观察缺氧应激条件下培养0(常氧)、1、3、6、12h细胞增殖指数的变化。结果血管内皮细胞在短暂缺氧后细胞增殖指数升高(常氧:42.93%,1h:50.46%,3h:52.53%),随着缺氧时间延长增殖指数则低于常氧对照组(6h:40.71%,12h:25.18%)。而CASK剔降血管内皮细胞株,在1～12h缺氧应激时限内,其增殖指数无明显变化。结论 CASK剔降内皮细胞株与对照EA.hy926细胞比较,对短暂缺氧应激的增殖反应性减弱。; 苏踊跃孙林辉邬江徐永清陆声陈兵罗向东许波; 关键词：缺氧血管内皮细胞

许波

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

许波

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈