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许叶春

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术发展基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:理学金属学及工艺化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药物
  • 2篇药物设计
  • 1篇胆碱
  • 1篇淀粉样
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇烟碱乙酰胆碱...
  • 1篇药物发现
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱受体
  • 1篇乙酰胆碱酯酶
  • 1篇石杉
  • 1篇石杉碱甲
  • 1篇受体
  • 1篇片段
  • 1篇相互作用
  • 1篇结构与功能关...
  • 1篇解离
  • 1篇多肽

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 4篇许叶春
  • 3篇蒋华良
  • 1篇熊兵
  • 1篇任景
  • 1篇王昕
  • 1篇何建华
  • 1篇沈旭
  • 1篇张乃霞
  • 1篇石峰
  • 1篇沈竞康
  • 1篇陈凯先
  • 1篇罗小民
  • 1篇李健
  • 1篇沈建华
  • 1篇石静
  • 1篇陈甜甜

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于片段的药物发现方法进展被引量:2
2013年
基于片段的药物发现(fragment-based drug discovery,FBDD)是基于结构的药物研发方法的延伸,正日趋成熟,并在药物研发中发挥着重要的作用。该方法是通过SPR、MS、NMR、X-ray等生物物理方法快速筛选片段分子库,检测并发现分子量小、相对结合效率高的活性化合物,继之结合结构生物学研究进行分子优化设计,得到更为类药的先导和候选化合物,进行创新性药物开发。与传统高通量筛选等方法相比,FBDD具有十分显著的优点,发现的活性片段利于优化、获得的活性分子成药性高。本文结合实例综述了基于片段的药物发现方法的研究进展。
任景李健石峰王昕何建华许叶春张乃霞熊兵沈竞康
关键词:片段药物发现
老年痴呆相关蛋白靶标结构与功能关系的分子动力学模拟(英文)被引量:4
2009年
主要运用常规和拉伸分子动力学模拟方法,研究β-淀粉样多肽的构象变化过程、乙酰胆碱酯酶和其抑制剂石杉碱甲的结合与解离过程,以及烟碱乙酰胆碱受体的离子门控构象变化过程,从而为老年痴呆症的病变机理,阐述和设计发现新的抗老年痴呆药物提供线索.
许叶春蒋华良
关键词:分子动力学模拟Β-淀粉样多肽烟碱乙酰胆碱受体
拉伸分子动力学模拟配体-受体相互作用被引量:9
2004年
配体和受体之间的相互作用研究有助于阐明配体的作用机理,为合理药物设计提供线索.新发展的拉伸分子动力学模拟使原来在微秒至秒时间范围内发生的生物化学过程可以在纳秒尺度内进行模拟,从而动态再现目前实验所无法提供的配体与受体的结合或解离过程.文中通过详细介绍拉伸分子动力学方法对石杉碱甲与乙酰胆碱酯酶结合和解离过程以及HIV-1逆转录酶和其非核苷酸类似物抑制剂a-APA解离过程的成功模拟,综述拉伸分子动力学模拟在研究配体和受体相互作用中的应用.
许叶春沈建华罗小民沈旭陈凯先蒋华良
关键词:相互作用药物设计解离
卤键在药物设计中的应用
结合对接和QM/MM的方法,应用卤键的概念,我们设计了一批含有卤素的小分子来作为磷酸二酯酶5(PDE5)的抑制剂。生物活性测试表明IC_(50)与卤键能量之间是高度相关的。同时,X射线得到的复合物晶体表明我们通过对接和Q...
徐志建闺秀花王贯蒋华良陈凯先王淑东许叶春沈敬山朱维良刘正陈彤陈甜甜田广辉石静王雪兰卢运祥
关键词:药物设计
共1页<1>
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