计远 作品数:10 被引量:59 H指数:5 供职机构: 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院 更多>> 发文基金: 黑龙江省自然科学基金 黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划 黑龙江省教育厅科学技术研究项目 更多>> 相关领域: 理学 一般工业技术 化学工程 更多>>
有序复合光催化剂H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2的低温制备及其可见光光催化降解一氯苯 被引量:5 2009年 The H6P2W18O62/TiO2composite catalyst was prepared by the combination of nonionic surfactant C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)as the template and the sol-gel method.As-synthesized composite was characterized by FT-TR,SEM,N2 absorption-desorption and NH3-TPD.The results showed that the composite H6P2W18O62/TiO2 was mesoporous material(ca.3.3 nm),and large surface area(99.78 m2/g).Additionally,the aggregation of TiO2 particles was effectively inhibited,and the surface acidity was increased substantially.The photocatalytic elimination of monochlorobenzene was used as model reaction to evaluate the photocatalytic activity of the composite catalyst under visible light separately.Photocatalytic experimental results showed that the composite H6P2W18O62/TiO2 can effectively degradate monochlorobenzene. 李莉 曹艳珍 马禹 计远关键词:光催化 纳米复合材料Ag-H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2的制备与微波辅助光催化甲基橙 2012年 采用溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热一步法制备了纳米复合光催化材料Ag-H6P2W18O62/TiO2,并采用傅立叶-红外光谱(FT-IR)、等离子原子反射光谱(ICP-AES)、氮气吸附-脱附测定和透射电子显微镜(TEM)等测试方法对Ag-H6P2W18O62/TiO2合成材料的物理化学性质进行了表征。结果表明,复合材料中母体多酸的基本结构未发生明显变化,其Ag以单质形式存在,且显示为介孔材料。在微波场作用下,复合材料Ag-H6P2W18O62/TiO2对甲基橙的降解表现了较高的催化活性。 蒋新德 邢北平 计远 张文治 李莉关键词:溶胶-凝胶 杂多酸 甲基橙 纳米复合材料H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2-ZrO_2(P123)的制备与微波辅助光催化降解甲基橙 被引量:6 2013年 在模板剂(C3H6O.C2H4O)x(P123)的作用下,采用溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法制备了纳米复合材料H6P2W18O62/TiO2-ZrO2(P123)。通过傅里叶-红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射(UV-Vis/DRS)、X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜配合X-射线能量色散谱仪(SEM-EDS)和N2吸附-脱附等测试手段对其组成、结构和表面物理化学性质等进行了表征。结果表明,所合成的纳米复合材料H6P2W18O62/TiO2-ZrO2(P123)中多酸结构保持比较完整,复合材料具有锐钛矿晶型结构,属于介孔材料,模板剂P123使合成产物分布更加均匀。选取甲基橙(MO)作为模型分子,考察了该复合材料在微波辐射作用下的光催化性能。实验结果表明,该复合材料有较好的光催化活性,对甲基橙的降解效果明显高于TiO2、H6P2W18O62、H6P2W18O62/TiO2和H6P2W18O62/TiO2-ZrO2。 李莉 王瑞卿 于岩 计远 张宏宇关键词:杂多酸 ZRO2 甲基橙 不同模板剂作用下H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2的制备与微波辅助光催化 被引量:7 2011年 分别采用非离子表面活性剂(C3H6O.C2H4O)x(P123)和C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)、阳离子表面活性剂C21H38ClN.H2O(CPC)和C19H42BrN(CTAB)以及阴离子表面活性剂C12H25NaO4S(SDS)作为模板剂,通过溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热一步法制备了系列复合光催化材料H6P2W18O62/TiO2。通过傅立叶-红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氮气吸附-脱附测定、透射电子显微镜(TEM)以及扫描电子显微镜配合X-射线能量色散谱仪(SEM-EDS)等测试手段对不同模板剂作用下的合成产物进行了对比表征分析。结果表明,不同模板剂作用后复合材料H6P2W18O62/TiO2中母体多酸的Dawson基本结构均未发生明显变化,但合成产物的比表面积和结构却有较大不同。其中,经P123作用的复合材料H6P2W18O62/TiO2(P123)的比表面积高达414.6 m2/g。另外,以甲基橙为模型分子,在微波场作用下,该系列复合产物的光催化性能研究结果显示,它们均显示一定光催化活性,其中,产物H6P2W18 O62/TiO2(P123)的光催化活性最高,60 min内对甲基橙的降解率达88%以上。 李莉 计远 王瑞卿 路露关键词:模板剂 杂多酸 TIO2 光催化 甲基橙 有序介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)的制备与微波增强光催化降解一氯苯 被引量:25 2009年 采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱,X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线(EDX),N2吸附-脱附测定和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对其进行了表征.结果表明,以非离子表面活性剂Brij-76为模板剂制得的复合材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)平均孔径约为3.31nm,BET比表面积为99.78m2·g-1.与TiO2相比,其孔径有序性大幅度提高,粒子的聚集度降低,表面酸性显著增加.微波增强光催化性能研究结果显示,H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)在微波作用下催化活性更高,可有效地降解一氯苯溶液. 李莉 马禹 曹艳珍 计远 郭伊荇关键词:光催化 溶胶-凝胶法 微波 程序升温溶剂热法制备ZrO_2及结构表征 2009年 采用溶胶-凝胶结合程序升温溶剂热法制备了光催化材料ZrO2,通过XRD、N2吸附-脱附、TPD、SEM等检测手段对其组成、结构及其表面物理化学性质进行了表征。结果表明,合成材料的晶型结构良好,孔径分布较均匀,为纳米孔结构(3.7 nm),且比表面积显著增大(130.4 m2/g)。 佟淑琴 计远 李莉关键词:溶胶-凝胶法 氧化锆 孔材料 纳米复合材料H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2(P123)微波增强光催化降解染料 被引量:2 2010年 采用非离子表面活性剂(C3H6O·C2H4O)x(P123)作为模板剂,通过溶胶-凝胶与程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了具有锐钛矿晶型结构的有序复合孔材料-H6P2W18O62/TiO2(P123)。通过FT-IR、X-射线衍射、电感耦合等离子体原子发射光谱、透射电子显微镜、N2吸附-脱附测定以及扫描电子显微镜配合X-射线能量色散谱仪等测试手段对其组成、结构、表面形貌进行了表征。结果表明,复合材料中多酸的Dawson结构未发生明显变化,与母体多酸和TiO2相比,复合材料H6P2W18O62/TiO2(P123)的BET比表面积显著增大,高达414.6m2/g,且孔径有序性大幅度提高。光催化反应实验结果显示,H6P2W18O62/TiO2(P123)在微波场作用下,催化活性显著增强,可有效降解多种染料。 李莉 计远 陆丹 赵月红关键词:TIO2 光催化 纳米复合材料Ag/TiO_2-ZrO_2的制备及其微波增强光催化降解甲基橙 被引量:26 2010年 采用EO20PO70EO20(P123)作模板剂,通过溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法,并经萃取处理制备了具有光催化活性的纳米复合材料Ag/TiO2-ZrO2.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附-脱附测定和扫描电子显微镜配合X射线能量色谱仪(SEM-EDS)等测试手段对其组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,复合材料Ag/TiO2-ZrO2中Ag以单质形式存在,材料具有双孔结构,颗粒分布较均匀,结构也较规整,平均孔径约为3.6和9.0nm.通过微波增强光催化降解染料甲基橙的实验,对复合材料Ag/TiO2-ZrO2的光催化活性进行了探究.实验结果表明,微波辅助光催化效果优于紫外辐射,并且萃取后的合成产物Ag/TiO2-ZrO2在90min内对甲基橙的降解率可达81.5%,其活性高于市售P25以及TiO2-ZrO2. 李莉 陆丹 计远 赵月红关键词:溶胶-凝胶 光催化 甲基橙 模板法制备纳米复合光催化材料HPA/TiO_2 2011年 在模板剂P123作用下,采用溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热法制备了光催化材料H6P2W18O62/TiO2(P123)和H3PW12O40/TiO2(P123),通过FT-IR、ICP-AES、XRD、N2吸附-脱附等检测手段对其组成、结构及其表面物理化学性质进行了表征。结果表明,合成材料晶型结构良好,母体多酸的基本结构未发生明显变化,孔径分布均匀,经P123处理的合成产物H6P2W18O62/TiO2(P123)比表面积高达414.6 m2/g。 李莉 王海州 计远 王瑞清关键词:溶胶-凝胶 P123 杂多酸 TIO2 甲基橙-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定阴离子表面活性剂 被引量:2 2011年 在一定浓度的乙醇水溶液中,甲基橙(MO)可与溴代十六烷基吡啶(CPB)发生褪色反应,加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),可使MO-CPB褪色体系增色,确定了显色体系的最大吸收波长为460nm。研究发现在最大吸收波长处,加入的SDS浓度与MO-CPB体系增色程度在一定范围内呈现良好的线性关系,当SDS的浓度在0—8.0×10-5mol.L-1的范围内符合朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数ε为1.89×104L.mol-1.cm-1。该方法具有一定准确度和可操作性,可用于水样中阴离子表面活性剂的测定。 田志茗 计远关键词:甲基橙 溴代十六烷基吡啶 十二烷基硫酸钠 分光光度法