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大豆KUNITZ型胰蛋白酶抑制剂的稳定性及抗虫性研究被引量：23: 2002年; 大豆kunitz型胰蛋白酶抑制剂(SBTi A2)存在于种子中,2种kunitz型胰蛋白酶抑制剂Tia和Tid得到纯化,并对它们的pH稳定性和温度稳定性进行了比较研究,而且通过人工饲料喂养鳞翅目昆虫棉铃虫来研究SBTi A2的抗虫性.结果显示,棉铃虫的幼虫喂食含有Tia的人工饲料后,表现出生长延缓、体重减轻、羽化率降低、死亡率增加.由此显示了SBTi A2作为生物农药及利用转基因方法使作物提高抗虫性的应用前景.; 谢可方董爱武忻骅詹树萱丁波顾其敏曹凯鸣; 关键词：大豆胰蛋白酶抑制剂稳定性抗虫性生物农药

普通野生稻中NBS同源序列的克隆和分析被引量：17: 2001年; 已知的植物抗病基因大多数具有核苷酸结合位点（ＮＢＳ）和富含亮氨酸重复区（ＬＲＲ）．根据　ＮＢＳ的保守区设计引物，应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ），从普通野生稻基因组中克隆了４个不　同的ＮＢＳ同源序列（ＯＳＮＢＡ１～ＯＳＮＢＡ４）．同源性比较显示它们均与非ＴＩＲ类的ＮＢＳ序列　相似．其中，ＯＳＮＢＡ１与双子叶植物拟南芥的ＲＰＳ２基因更接近；ＯＳＮＢＡ２～ＯＳＮＢＡ　４与单子叶植物水稻的ＸＡ１、ＲＰＲ１基因更相似．; 周玮斌史晰詹树萱孙崇荣曹凯鸣; 关键词：抗病基因核苷酸结合位点野生稻同源序列

水稻甘油醛-3-磷酸脱氢酶cDNA结构分析和分子进化被引量：7: 1998年; 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖代谢中的核心酶之一,首次完成了水稻中编码此酶cDNA1325bp的全顺序分析,它含有1014bp组成的完整的编码区,编码一个由337个氨基酸组成的肽链。与来源于其他77个物种的GAPDH的同源性比较显示基因间核苷酸同源性高达70％。与美洲龙虾GAPDH三维结构比较说明水稻GAPDH有高度保守性可形成相似的构象,并模建了水稻GAPDH的空间结构。此外,对17种不同进化类型生物GAPDH的氨基酸顺序和22种不同植物GAPDH的核苷酸顺序做了进化关系的分析,并分别画出了系统发生树。结果表明GAPDH是一种适合于分子进化研究的蛋白质。; 肖川刘晓斐詹树萱王顺德曹凯鸣; 关键词：水稻 CDNA GAPDH DNA 分子进化

重组大豆KUNITZ型胰蛋白酶抑制剂Ti^d的大肠杆菌表达及抑制活性研究被引量：4: 2004年; 利用大肠杆菌高效表达系统表达大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂 (SBTi A2 )Tid,并利用亲和层析的方法纯化得到有抑制胰蛋白酶活性的SBTid.对重组SBTid的 pH稳定性和温度稳定性与天然SBTia进行了比较研究 .结果表明重组SBTid在高 pH下具有更好的稳定性。; 丁波董爱武詹树萱忻骅曹凯鸣; 关键词：稳定性抗虫

水稻中一个人类肿瘤抑制基因同源物的克隆与表达分析(英): 2002年; 用同源筛选方法 ,从水稻 (OryzasativaL .)基因组文库中分离到一个与人类肿瘤抑制基因QM具有同源性的基因 ,命名为OSQM1。该基因包括 4个外显子和 3个内含子 ,编码 2 19个氨基酸 ,其中有 4 6个碱性氨基酸 ,其等电点高达 11.0 2。同源性搜寻发现此基因存在于真核生物中而且保守性较强 ,表明它可能具有重要的作用。North ern分析结果表明 ,它在不同的水稻器官中都有表达 ,但在花和愈伤组织中的表达水平明显低于其他营养器官。它在根和叶中的表达水平受环境因素的影响。; 葛晓春宗晖詹树萱陈继超孙崇荣曹凯鸣; 关键词：水稻同源物克隆真核生物

水稻脂质转移蛋白基因的分离和分析被引量：7: 1999年; 用水稻脂质转移蛋白（ｌｉｐｉｄｔｒａｎｓｆｅｒｐｒｏｔｅｉｎ，ＬＴＰ）的ｃＤＮＡ（ｐＦＤＲＳＣ１１０）为探针，从水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．ｓｐ．ｉｎｄｉｃａ）“广陆矮４号”基因文库中筛选出ＬＴＰ基因，完成了１．８ｋｂ长片段的序列测定。该基因编码一个１２１个氨基酸组成的肽，编码区中间有一个９０ｂｐ的内含子，基因的调控区除有２个ＴＡＴＡｂｏｘ和ｐｏｌｙＡ加工信号外，还存在多个回文序列和逆向重复序列。该基因编码的蛋白质Ｎ端是由２８个氨基酸组成的信号肽，同源性比较表明它具有典型的植物ＬＴＰ特征。; 刘晓斐徐久振侯宇清詹树萱葛晓春曹凯鸣; 关键词：水稻调控元件基因

2个水稻花发育相关MADS-box基因的全序列cDNA克隆及结构分析被引量：7: 2003年; 一组具有MADS box结构域的转录因子在控制花器官的诱导与发育中起着重要作用.以水稻广陆矮4号(OryzasativaL.Guang Lu AiNo.4)幼穗总RNA为模板,根据MADS box保守区的序列设计简并性引物,利用3′ RACE的方法获得了2个新的水稻花发育相关MADS box基因,分别命名为FDRMADS3和FDRMADS4;并利用5′ RACE的方法获得了该2个基因完整的cDNA序列,包括完整的编码区,5′ UTR和3′ UTR.它们编码的蛋白质都具有典型的MADS box结构域和半保守的K区,其与水稻中其他家族成员的MADS box结构域同源性高达90%以上,这说明它们都是典型的MADS box基因.; 陈锐高之桢詹树萱孙崇荣曹凯鸣; 关键词：水稻 MADS-BOX基因 RT-PCR

水稻中一个与花发育相关的MADS-box基因的表达检测: 1991年,Bowman,Coen,Meyerowitz等人通过对模式植物拟南芥和金鱼草同源异型突变体的研究提出了花发育的ABC模型.该模型指出,A组基因控制了萼片的发育;A组和B组基因一起决定了花瓣的发育;B组和C组基...; 高之桢陈锐詹树萱孙崇荣曹凯鸣; 文献传递

野生大豆rbcS基因的克隆及结构分析被引量：7: 1996年; About 1 kb fragment of rbcS (ribulose 1,5 bisphosphate carboxylase small subunit) gene in wild soybean (Glycine soja, Ji 50017) was amplified from total DNA by PCR assay. Sequence analysis of the fragment indicated that 1089 bp sequenced included the whole coding region for Rubisco small subunit. The rbcS gene in wild soybean encoded a precursor composed of a transit peptide of 55 amino acids and a mature protein of 123 amino acids. There were two introns found in the rbcS gene as other dicotyledonous species previously sequenced.Comparison of DNA sequences showed high degree homology of rbcS genes between wild soybean and cultivated soybean (Glycine max var. wayne). Some changes of amino acids emerged from the diverse nucleotides did not affect the function of the small subunit. These results may contribute some basic data in molecular biology to study the origin and evolution of soybean.; 曹凯鸣袁卫明詹树萱顾其敏徐豹; 关键词：大豆野生大豆克隆

水稻脂质转移蛋白cDNA结构及相应肽链构造特征的分析被引量：1: 1997年; 从水稻(Oryza sativa L.ssp.indica)“广陆矮4号”黄化苗cDNA库中分离到一个与其它植物脂质转移蛋白(LTP)基因同源性很高的cDNA克隆(pFDRSC144)。完成了pFDRSC144克隆中840bp插入片段全顺序的测定。结果表明,该片段包含354个碱基的编码区,编码118个氨基酸,其中包括26个氨基酸组成的信号肽。从疏/亲水性分布曲线可看出,该肽链形成的分子具有很大范围的疏水面。按Garnier二维结构预测法显示成熟蛋白的肽链主要以β-折叠肽链的形式存在,推测可能形成一种有利于脂质传送的开放性管形构造。Southern杂交分析表明,LTP基因在水稻基因组中以基因家族的形式存在。; 詹树萱葛晓春李耕孙崇荣曹凯鸣; 关键词：水稻 CDNA 肽链

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