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覃燕梅: 作品数：57 被引量：254H指数：8; 供职机构：广东医学院基础医学院生物化学与分子生物学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湛江市科技攻关计划项目广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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钙离子通道A23187对血小板聚集和蛋白质磷酸化的影响被引量：1: 1998年; 以３２ＰＮａ２ＨＰＯ４标记猪血小板，在阿斯匹林阻断花生四烯酸代谢，Ａｐｙｒａｓｅ去除分泌的ＡＤＰ情况下，以Ａ２３１８７和ＰＭＡ为血小板激动剂，ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ为ＰＫＣ抑制剂，研究Ｃａ２＋和蛋白激酶Ｃ在血小板聚集中的作用．结果表明，ａＡ２３１８７在１～２０μｍｏｌ／Ｌ引起血小板聚集，相应地，明显地引起４０ｋｕ、２０ｋｕ蛋白质磷酸化，且存在剂量和时间效应关系．ｂＡ２３１８７和ＰＭＡ在血小板聚集和蛋白质磷酸化上都存在着协同效应．ｃ１μｍｏｌ／Ｌｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ可大部分抑制２０μｍｏｌ／ＬＡ２３１８７诱导的血小板聚集和２０ｋｕ、４０ｋｕ蛋白质磷酸化．结果提示，Ｃａ２＋激活血小板是建立在激活ＰＫＣ的基础上，Ｃａ２＋通过激活ＰＫＣ诱导血小板聚集，这是Ｃａ２＋激活血小板的主要途径．; 陈日炎江黎明覃燕梅梁念慈; 关键词：A23187 PMA 血小板聚集蛋白激酶C

侧柏叶粗提物抗炎作用的初探: 已知多种黄酮类化合物有较强的抗炎活性,侧柏叶中含有丰富的黄酮,本文的目的在于初步探讨其抗炎作用。实验结果表明:侧柏叶醇提物能有效抑制大鼠中性白细胞5-脂; 梁统覃燕梅梁念慈; 文献传递

两种中草药活性成分对NAG-1表达的影响: 2007年; 目的：研究大黄素和半边旗二萜类化合物5F对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中非类固醇抗炎药物激活基因（nonsteroidal anti-inflammatory drug-activated gene，NAG-1）表达的影响，探讨其抗肿瘤的作用机理。方法：应用肿瘤基因芯片、荧光定量实时PCR和Western blot法检测大黄素和半边旗二萜类化合物5F对NAG-1表达的影响。结果：大黄素和半边旗二萜类化合物5F均能强烈上调NAG-1表达。结论：大黄素和半边旗二萜类化合物5F抗肿瘤作用可能与NAG-1表达密切有关。; 何太平莫丽儿覃燕梅梁念慈; 关键词：大黄素半边旗二萜类化合物5F 卵巢癌

侧柏总黄酮的抗炎作用被引量：25: 2004年; 目的研究侧柏总黄酮的抗炎作用。方法以二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀模型分别探讨侧柏总黄酮对小鼠耳片肿胀及大鼠足爪肿胀的抑制作用。测定大鼠足爪组织中一氧化氮 (NO)及前列腺素E2 (PGE2 )的含量。结果侧柏总黄酮在 12 5～ 5 0 0mg·kg-1内呈剂量依赖地抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀 ,2 5 0mg·kg-1剂量能显著抑制大鼠足爪肿胀 ,其作用强于2 0mg·kg-1的地塞米松。侧柏总黄酮能抑制大鼠炎症足爪组织NO及PGE2 的生物合成。结论侧柏总黄酮具有较强的抗炎作用 ,其抗炎作用可能与抑制NO及PGE2 的生物合成或释放有关。; 梁统覃燕梅丁航梁念慈吴科峰刘慧明; 关键词：侧柏总黄酮前列腺素E2 一氧化氮

腺苷酸环化酶对泡沫细胞胆固醇流出的影响: 2015年; 目的观察腺苷酸环化酶AC1和AC4对泡沫细胞胆固醇流出的影响。方法以人AC1和AC4基因为靶点,设计合成sh RNA寡核苷酸片段,插入慢病毒载体p GMLV-SC1,构建重组慢病毒载体。用构建的AC-sh RNA慢病毒感染THP-1细胞,q PCR检测干扰载体对AC1和AC4基因的干扰效果。慢病毒感染泡沫细胞后,采用液体闪烁计数法测定apo A-1介导的泡沫细胞胆固醇流出率。结果测序结果表明,AC1和AC4基因的sh RNA寡聚核苷酸序列已成功插入慢病毒载体。荧光观察显示,两种慢病毒的感染效率达80%。q PCR分析表明,AC1-sh RNA和AC4-sh RNA干扰载体对靶基因有明显的抑制效果(P<0.01),其抑制效率分别为83.9%和80.1%。AC1和AC4-sh RNA慢病毒感染泡沫细胞后,胆固醇流出明显降低(P<0.01)。结论本实验初步证实AC1和AC4可降低泡沫细胞胆固醇流出,提示其可能在胆固醇代谢中起作用。; 丁航唐菀泽向乐马卫列覃燕梅刘慧明张志珍; 关键词：腺苷酸环化酶泡沫细胞胆固醇

蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对血小板聚集、蛋白磷酸化和肌动蛋白聚合的影响: 1997年; 目的：进一步研究蛋白激酶C抑制剂Staurosporine在血小板聚集、蛋白磷酸化、肌动蛋白聚合中的作用。方法：以32P－Na2HPO4标记血小板；以血小板聚集仪测定血小板聚集；以SDS－PAGE分离蛋白质，进行放射自显影；以TritonX－100抽提法沉淀骨架蛋白。结果：（1）1μmol／LStaurosporine完全抑制0．5U／ml凝血酶或10μmol／LPMA诱导的血小板聚集，大部分抑制20μmol／LA23187诱导的血小板聚集。（2）1μmol／LStaurosporine几乎完全抑制0．5U／ml凝血酶、或10μmol／LPMA、或20μmol／LA23187诱导的血小板40kD和20kD蛋白磷酸化。（3）1μmol／LStaurosporine完全抑制0．5U／ml凝血酶或10μmol／LPMA诱导的血小板肌动蛋白聚合。结论：Staurosporine抑制蛋白激酶C的活性．从而抑制血小板的聚集和肌动蛋白聚合；蛋白激酶C在血小板聚集和肌动蛋白聚合中起着重要调控作用。; 陈日炎覃燕梅江黎明梁念慈; 关键词：蛋白激酶C 抑制剂血小板聚集肌动蛋白聚合

洛伐他汀对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras/NF-?B通路的影响被引量：1: 2017年; 目的:研究洛伐他汀对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras/NF-κB信号通路的影响。方法:不同浓度洛伐他汀分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用反转录聚合酶链式扩增反应(RT-PCR)分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB(P65)、Rho A和VEGF m RNA的表达;蛋白质印迹法(Western Blot)分别检测p21Ras、ERK2、I-κBα、NF-κB(p65)、HIF-1α和VEGF的蛋白水平。结果:洛伐他汀能使NF-κB(p65)、VEGF和RHo A m RNA表达水平下降,影响Ras蛋白在胞浆和胞膜之间的分布,下调HO-8910PM细胞的ERK2、HIF-1α、VEGF蛋白表达水平;还可以使胞浆中NF-κB(p65)上调、I-κBα下调,下调核内NF-κB(p65)水平和上调I-κBα。结论:洛伐他汀抗卵巢癌的分子机制主要干扰Ras蛋白在细胞膜上的锚定,抑制Ras/NF-κB信号通路密切相关。; 符伟玉兰柳波覃燕梅吴科锋马晓鹂; 关键词：洛伐他汀还原酶抑制剂抗肿瘤转移

侧柏总黄酮的抗炎作用及机制被引量：25: 2003年; 目的　研究侧柏总黄酮的抗炎作用及其作用机制。方法　以二甲苯致炎小鼠耳片肿胀及角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀模型分别探讨侧柏总黄酮对小鼠耳片肿胀及大鼠足爪肿胀的抑制作用。高效液相色谱法测定角叉菜胶致炎的大鼠中性粒细胞花生四烯酸代谢产物白三烯B4(LTB4)及 5 羟廿碳四烯酸 (5 HETE) ,荧光法测定 β 葡糖苷酸酶释放。结果　黄酮为 12 5,2 5 0 ,50 0mg·kg- 1,氢化可的松为3 5 0mg·kg- 1的剂量对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制率分别为 2 5 2 % ,3 5 1% ,47 7%和 66 5%。 2 5～ 50mg·kg- 1剂量能抑制大鼠足爪肿胀 ,2 5mg·kg- 1的总黄酮作用强于 2mg·kg- 1的地塞米松。浓度为 5 0～ 12 5 0mg·L- 1总黄酮对大白鼠中性粒细胞花生四烯酸代谢产物 5 HETE及LTB4生物合成的抑制率分别为 3 0 5%～ 87 3 %和 2 7 8%～84 3 %。 5 0 ,2 5 0 ,45 0mg·L- 1的总黄酮对A2 3 187诱导的 β 葡糖苷酸酶释放抑制率分别为 13 4% ,2 6 2 %和3 2 2 %。结论　侧柏总黄酮具有较强的抗炎作用 ,其对中性粒细胞花生四烯酸代谢产物LTB4 、5 HETE生物合成及 β 葡糖苷酸酶释放的抑制作用可能与其抗炎作用有关。; 梁统覃燕梅梁念慈黄日皎; 关键词：总黄酮白三烯B4

^(125)I-标记栓块溶解测定方法的建立与32种活血化瘀中草药溶栓活性的测定被引量：2: 2004年; 目的 :建立适用于大批量促纤溶活性样品分析筛选的 ,简捷、客观、可靠的实验方法 ,并测定 32种常用活血化瘀中草药的溶栓活性。方法 :采用乳过氧化物酶法将 1 2 5I放射性同位素碘标记到纤维蛋白原上 ,以此作为探针加入到无血小板血浆或优球蛋白溶液中 ,加入凝血酶刺激使之形成栓块 ,经 37℃温育一段时间后 ,离心沉淀未能溶解的纤维蛋白块 ,取一定容积的上清液测定其中的放射性强度从而对栓块的自发纤溶进行定量分析。结果 :(1 ) 1 2 5I-标记血浆和 1 2 5I-标记优球蛋白液所形成栓块的溶解时效曲线均具有酶促反应的倒“S”形特征 ,但前者溶解一半所需时间约为 3.5 d,后者约为 3.5 h。 (2 ) 32种活血化瘀中草药分析观察结果显示 :赤芍、红花等 8种中草药具有一定的促纤溶活性。结论 :1 2 5I-标记血浆和 1 2 5I-标记优球蛋白液栓块溶解法具有简捷、客观、可靠等优点。前者测定的活性范围较大 ,重复性较高 ;而后者则更为快速、灵敏。部份活血化瘀中草药具有明显的促纤溶活性。; 江黎明吴平覃燕梅; 关键词：纤维蛋白溶解中草药纤溶活性

木犀草素对卵巢癌细胞株转移能力的影响被引量：32: 2006年; 目的:研究木犀草素对卵巢癌细胞株HO-8910PM的体外侵袭能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:HO-8910PM细胞经木犀草素处理后用Boyden小室法检测其体外、侵袭和运动能力。并采用明胶酶谱法检测HO-8910PM细胞分泌的明胶酶活性。RT-PCR检测TIMP-1、NM23基因mRNA的表达情况,蛋白印迹法检测ERK2的蛋白表达变化。结果:HO-8910PM细胞经木犀草素处理后,体外侵袭、运动能力呈剂量依赖性下降。HO-8910PM细胞MMP-9的分泌下降。ERK2蛋白表达明显降低,但TIMP-1、NM23基因mRNA的水平无明显变化。结论:木犀草素在体外剂量依赖性地抑制卵巢癌细胞HO-8910PM的转移能力,这可能与木犀草素抑制MMP-9的分泌及下调ERK2表达有关。; 肖大凯覃燕梅莫丽儿梁念慈; 关键词：木犀草素卵巢肿瘤基质金属蛋白酶肿瘤转移

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