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覃小敏

作品数:4 被引量:44H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肝炎
  • 3篇细胞
  • 3篇MHV-3
  • 3篇病毒
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇毒性肝炎
  • 2篇性病
  • 2篇性病毒性肝炎
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠动物
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性病毒性
  • 2篇慢性病毒性肝...
  • 2篇DNT细胞
  • 2篇病毒性
  • 2篇病毒性肝炎
  • 1篇亚群
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血系统

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇覃小敏
  • 3篇宁琴
  • 2篇严伟明
  • 2篇杨超
  • 1篇苏凯
  • 1篇张江国
  • 1篇罗小平
  • 1篇朱传龙

传媒

  • 1篇国外医学(流...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同临床类型小鼠肝炎模型T细胞亚群的初步研究被引量:5
2007年
目的探讨3型鼠肝炎病毒(MHV-3)感染不同品系小鼠所致不同临床疾病类型小鼠肝炎模型后体内T细胞亚群的动态变化。方法取Balb/cJ和A/J小鼠各8只,腹腔注射100pfu3型鼠肝炎病毒(MHV-3),采用流式细胞仪检测感染后0、24、48、72h外周血、脾细胞悬液以及肝脏组织中T淋巴细胞亚群包括CD3+CD4+CD8-、CD3+CD4-CD8+及CD3+CD4-CD8-T(DNT)细胞的细胞数及各自在T淋巴细胞中所占比率。结果Balb/cJ小鼠于感染后24h外周血、脾脏以及肝脏T淋巴细胞中DNT细胞比率明显升高直至小鼠3d后全部死亡,CD3+CD4+CD8-和CD3+CD4-CD8+T淋巴细胞比率相应下降;A/J小鼠感染后24~96h外周血和脾脏T细胞各亚群变化不明显。结论两种不同品系小鼠感染MHV-3后的不同转归及DNT细胞比率的不同改变提示DNT细胞可能在病毒性肝炎发生、发展中起着一定的作用。
杨超覃小敏朱传龙严伟明罗小平宁琴
关键词:MHV-3DNT细胞
重型肝炎发病的分子机制研究进展被引量:25
2004年
重型(或重症)肝炎是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害的一种临床综合征,病情严重、临床症状复杂、病死率高、严重危害人类健康。其发病机制十分复杂,主要由病毒复制和宿主应答及其相互作用所致。但我们对其具体致病机制的了解甚少,本文从病毒蛋白及其变异、宿主CTL反应、巨噬细胞、细胞因子、肝细胞凋亡、凝血系统因素等方面阐述其发病机制中的一些研究进展,为我们更深入了解其机制以及在重型肝炎的临床诊疗中寻找新的靶点提供一些参考。
覃小敏宁琴
关键词:重型肝炎分子机制病毒复制细胞因子
慢性病毒性肝炎小鼠动物模型的建立及其特征分析被引量:13
2006年
慢性病毒型肝炎是一种严重危害人类健康的常见病,多发病,目前尚缺乏理想的实验动物模型来阐明其具体的发病机制,从而使得对其防治的研究受到限制。本研究采用纯化的3型鼠肝炎病毒(MHV-3)经腹腔注入近交系C3H/HeJ小鼠体内,小鼠感染MHV-3后,约63%存活,存活的小鼠一般情况较正常对照组差,肝脏组织呈现持续炎性改变,血清ALT、AST升高而TP、ALB有所下降,与人类慢性病毒性肝炎的发生发展极为相似,可作为研究慢性病毒性肝炎的比较理想动物模型。
覃小敏张江国苏凯杨超严伟明宁琴
关键词:MHV-3慢性病毒性肝炎动物模型
慢性病毒性肝炎小鼠动物模型的建立及其特征分析
目的:慢性病毒性肝炎是一种严重危害人类健康的常见病,多发病,目前尚缺乏理想的实验动物模型来阐明其具体的发病机制,从而使得对其防治的研究受到很大的局限。本课题拟克服现有模型所存在的不足,建立一种更为理想的慢性病毒性肝炎实验...
覃小敏
关键词:MHV-3慢性病毒性肝炎动物模型流式细胞术DNT细胞
文献传递
共1页<1>
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