裴德安
- 作品数：30 被引量：124H指数：8
- 供职机构：杭州市红十字会医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀抑制大鼠心肌缺血再灌注时线粒体通透性转换孔开放的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨调脂药辛伐他汀(Simvastatin)在心肌缺血再灌注损伤中对心肌梗死和心肌缺血面积的影响,及能否抑制线粒体通透性转换孔的开放。方法雄性SD大鼠,随机分为假手术组(Sham)、对照组(Con)、辛伐他汀小剂量组(Sim_1)、辛伐他汀大剂量组(Sim_5)及环孢菌素A组(CsA)。结扎大鼠前降支构建缺血再灌注模型(假手术组除外)。结果 Sim_1、Sim_5及CsA组心肌缺血面积减少分别为26.5%、32.2%及28.6%,各组间差异无统计学意义(P>0.05),但和Con组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。和对照组比较,各干预组均明显减少Ca2+诱导的mPTP开放(P<0.05);其中,Sim_5组的抑制作用最强,而Sim_1则最弱。结论辛伐他汀能有效的抑制缺血再灌注时心肌细胞mPTP的开放,并能减少缺血再灌注引起的损伤。
- 王士生黄进宇杨竞妍黄琪姚强王敏裴德安茹筱晨
- 关键词：辛伐他汀缺血再灌注
- 自发性高血压大鼠心肌纤维化中Smads通路的改变及卡托普利的调控作用被引量：1
- 2011年
- 目的 观察TGFβ-Smads传导通路在自发性高血压大鼠心肌纤维化形成中的作用机制及其卡托普利的调控作用.方法 取15周龄雄性自发性高血压大鼠20只,随机均分为模型组及卡托普利组;另取10只同龄健康雄性WKY大鼠作为正常对照组.卡托普利组给予45mg/kg卡托普利灌胃,模型组、正常对照组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃,2次/d,疗程为12周.12周后,采用ELISA法检测血清Ⅰ、Ⅲ型胶原;采用半定量RT-PCR法检测转化生长因子β1（TGFβ1）的表达;免疫组化检测Smad2/3及Smad7的表达.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGFβ1、Smad2/3的表达均明显升高（均P＜0.05）,Smad7的表达明显降低（P＜0.05）;与模型组比较,卡托普利组大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGFβ1、Smad2/3的表达均明显降低（均P＜0.05）,Smad7的表达明显升高（P＜0.05）.结论 自发性高血压大鼠TGFβ-Smad通路的激活可能是导致其心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达增高从而形成心肌纤维化的机制之一;卡托普利具有抑制高血压所导致的心肌纤维化的作用.
- 黄琪王士生姚强黄世恩裴德安王敏徐正明骆荣华
- 关键词：心肌纤维化信号转导通路转化生长因子Β
- 醛固酮在心血管疾病中的作用研究被引量：4
- 2007年
- 传统认为醛固酮由肾上腺皮质球状带细胞分泌并参与水盐代谢,现发现肾上腺外组织(血管、心脏和脑组织)也可分泌醛固酮并同时存在盐皮质激素受体。在心血管系统醛固酮参与氧化应激,诱导心肌纤维化从而参与心肌重构,醛固酮也影响心肌离子流和心肌复极从而与异位电活动有关。盐皮质激素受体阻断刺可明显改善严重心衰和急性心肌梗死后左室功能障碍病人的预后且对原发性高血压病人有靶器官保护作用。
- 裴德安李莉徐志云
- 关键词：醛固酮盐皮质激素受体心肌重构
- 41例冠状动脉心肌桥造影特点及临床分析
- 2010年
- 黄世恩黄进宇徐正明王敏裴德安
- 关键词：心肌桥冠状动脉造影冠状动脉粥样硬化
- 尼可地尔治疗原发性微血管心绞痛的疗效观察
- 2023年
- 原发性微血管心绞痛(primary microvascular angina,PMVA)的病因及病理生理机制尚不明确[1],可能与血管内皮功能异常、炎症反应、动脉粥样硬化等有关[2]。阿司匹林、他汀类及硝酸酯类等药物治疗效果欠佳,还可能导致严重的心血管事件,与正常人群比较其主要心血管事件的发生率和全因死亡率均显著升高,所以早期明确诊断并针对性治疗尤为重要[3]。尼可地尔具有特征性扩张冠状动脉微血管的作用,近年来被临床用来治疗冠状动脉微血管疾病,但关于尼可地尔治疗PMVA的研究鲜少报道。本研究拟探讨PMVA的发病机理及尼可地尔的作用机制,现报道如下。
- 黄琪王文婷蒋凤春何武剑裴德安王士生隋向前
- 关键词：尼可地尔血管性假血友病因子同型半胱氨酸纤维蛋白肽A
- 中老年原发性微血管心绞痛患者口腔龈下菌斑血链球菌含量及血管内皮功能分析
- 2023年
- 目的分析中老年原发性微血管心绞痛(PMVA)患者口腔血链球菌(Ss)含量及血管内皮功能的改变。方法病例对照研究,选择杭州市红十字会医院心内科2019年1月至2022年7月诊断为PMVA的中老年患者21例(PMVA组),年龄45~80(63.4±12.3)岁;选择同期体检健康的23例为对照组,年龄48~76岁(62.5±6.5)岁;检测入选者口腔龈下菌斑中Ss的含量,同时测定其血浆血管性假血友病因子(vWF)及同型半胱氨酸(Hcy)水平,并进行Pearson直线相关分析。结果对照组口腔龈下菌斑中未检测到Ss;PMVA组患者口腔龈下菌斑可检测到低含量Ss,占比为1.754×10^(-4),(6.218×10^(-5),4.450×10^(-4));PMVA组患者vWF水平(20.22±4.44)μg/L较对照组(12.00±6.60)μg/L升高(t=4.890P<0.01);PMVA组Hcy水平(15.28±6.40)μmol/L,与对照组(12.86±2.63)μmol/L比较差异无统计学意义(t=1.615,P>0.05)。PMVA组口腔Ss含量与血浆vWF水平无相关性(r=0.038,P>0.05)。结论PMVA患者口腔龈下菌斑中可检测到Ss,而在健康中老年人中未检测到;PMVA患者vWF水平高于健康者,提示中老年PMVA患者存在血管内皮功能受损;PMVA患者口腔龈下菌斑中Ss含量与血vWF水平无相关性。
- 黄琪隋向前裴德安何武剑王士生胡新兰
- 关键词：微血管性心绞痛牙菌斑血管性假血友病因子
- 关附甲素对单个心室肌细胞钠通道电流的频率依赖性和使用依赖性阻滞作用被引量：9
- 1998年
- 用膜片钳全细胞法研究关附甲素（ＧＡ）对单个心室肌细胞钠通道电流（ＩＮａ）的频率依赖性和使用依赖性影响。结果：４０μｍｏｌ／ＬＧＡ在刺激频率０．５，１．０，２．０Ｈｚ时使ＩＮａ峰值由用药前的７．９３±２．３ｎＡ分别降至４．８１±１．３，３．２３±１．１和１．２８±０．８ｎＡ（ｎ＝８，Ｐ均＜０．０５），抑制率分别是３９．３％、５９．３％和８３．９％。在脉冲串刺激时，维持电位－９０ｍＶ、指令电位－３０ｍＶ，灌流前ＩＮａ为７．６９±１．３３ｎＡ；４０μｍｏｌ／ＬＧＡ灌流后第１，１０，２０，３０个脉冲ＩＮａ分别是４．２４±０．９８，３．２５±０．７４，２．３３±０．６４和２．０６±０．７０ｎＡ（ｎ＝６，Ｐ均＜０．０１）；而在维持电位－８０ｍＶ，指令电位－３０ｍＶ时，ＧＡ灌流前ＩＮａ为７．５１±１．４３ｎＡ，在灌流后第１，１０，２０，３０个脉冲分别是４．１９±１．０９，２．２８±０．４１，１．２７±０．２４和０．８９±０．２５ｎＡ（ｎ＝６，Ｐ均＜０．０１）。提示：ＧＡ抑制ＩＮａ具有频率依赖性及使用依赖性，其频率依赖性和使用依赖性的机理相同。
- 裴德安李庚山蒋锡嘉刘伟宏
- 关键词：膜片钳心室肌细胞钠通道
- 他汀类药物抗心律失常作用的研究被引量：1
- 2008年
- 他汀类药物除具调脂作用外,还有广泛的调脂外作用,并能预防冠心病患者发生室性心律失常,降低心脏性猝死的危险。近年来的研究表明,他汀类药物可抑制颤动心房的电重构和结构重构,降低心房颤动发生和预防心房颤动转律后的复发。本文对近年来他汀类药物在室性心律失常和心房颤动方面的研究作一综述。
- 裴德安黄进宇徐正明周智林
- 关键词：他汀类药物室性心律失常心房颤动
- 阵发性室上速59例食管心房标测与心内膜标测对比性研究被引量：1
- 2000年
- 根据射频消融术心内膜标测结果 ,对照研究了食管心房标测揭示室上性心动过速的诊断价值。食管心房标测确诊的室上性心动过速与心内膜标测结果与射频消融术中腔内电生理检查均符合 ,诊断符合率达 10 0 % ,提出 R-Pe间期是判别房室结折返型心动过速与房室折返型心动过速的有价值指标 ,PV1 与 Pe之间间距之差也是判别左右房室旁道的参考指标。分析表明 ,食管心房调搏由于其简便易行 ,仍适用基层医院 。
- 杨承健郑义通徐默玲裴德安徐欣金艳
- 关键词：室上性心动过速心内膜标测
- 阿托伐他汀对血小板活性及凝血系统的影响被引量：5
- 2014年
- 目的 观察阿托伐他汀合用抗血小板药物及抗凝药物后对血浆血小板膜糖蛋白140（GMP-140）和纤维蛋白肽A（FPA）的影响. 方法 选择需他汀类药物治疗的高胆固醇血症患者（高脂血症组）50例,在他汀类药物（阿托伐他汀20 mg/d,共6周）使用前、后测定GMP-140和FPA水平及血胆固醇、肝功能、血常规、血凝常规等指标;选择低密度脂蛋白胆固醇低于2.1 mmol/L的冠心病患者50例,应用抗血小板药物和抗凝药物作为对照组;另外选择需他汀类药物治疗的冠心病患者（治疗组）50例,合用抗血小板药物和抗凝药物为研究对象,使用阿托伐他汀20 mg/d 6周,在用药前、后测定GMP-140和FPA水平及血胆固醇水平、肝功能、血常规、血凝常规等指标. 结果 高脂血症组患者入院时GMP-140 （61.9±6.3）μg/L、FPA（53.5±6.1） μg/L,阿托伐他汀治疗6周后血GMP 140（51.2±4.1）μg/L、FPA（42.9±4.2） μg/L,差异有统计学意义（均P＜0.01）;对照组患者入院时血GMP-140 （81.5±11.1）μg/L、FPA（100.7±10.6） μg/L,常规抗血小板和抗凝治疗后,血GMP 140（76.3±9.7） μg/L、FPA（96.5±5.8） μg/L（均P＜0.05）;治疗组患者入院时血GMP140（81.2±15.1） μg/L、FPA（99.0±10.9）μg/L,常规抗血小板及抗凝治疗基础上增加阿托伐他汀治疗后,GMP-140、FPA分别为（71.5±12.3）μg/L、（86.4±6.1）μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义（均P＜0.01）;入院时,对照组与治疗组患者的血GMP-140和FPA水平比较差异无统计学意义,两组患者在治疗6周后血GMP-140和FPA水平下降,但与对照组相比较,治疗组患者的血GMP 140和FPA水平下降更明显（均P＜0.01）. 结论 阿托伐他汀能降低GMP-140和FPA水平,合用抗血小板药物及抗凝药物后,能进一步降低GMP-140和FPA水平.
- 黄琪王士生谢明斌骆荣华姚强裴德安徐正明王敏隋向前
- 关键词：西司他汀类血小板血液凝固因子
