袁征
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方风湿宁注射液的抗炎作用研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究复方风湿宁注射液的抗炎作用。方法采用大鼠角叉菜胶致关节炎模型、大鼠佐剂性关节炎模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察复方风湿宁注射液的抗炎、消肿作用,并测定角叉菜胶诱发的关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)的水平。结果与模型组比较,复方风湿宁注射液显著减轻角叉菜胶所致踝关节炎症大鼠的足肿胀度(P<0.05、0.01),显著减少大鼠致炎足炎症渗出液中PGE2的水平(P<0.01);显著抑制佐剂性关节炎模型大鼠足跖肿胀度(P<0.05、0.01),显著减轻大鼠棉球肉芽肿的干质量(P<0.05)。结论复方风湿宁注射液具有抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2合成与释放有关。
- 关业枝袁征茹丽廖志钟许常辉诸葛含含
- 关键词：抗炎前列腺素E2
- 附子临床安全用药概述被引量：3
- 2017年
- 附子具有回阳救逆、补火助阳、散寒止痛之功效,在临床上应用广泛,在治疗重症疾病中疗效独特,但附子毒性较大,具有明显的心脏毒性和神经毒性。如何安全地使用附子,历来是中医学家关注的问题。本文介绍了古代中医学家对附子的安全性认识,并从附子在现代中医学中的应用剂量、配伍、炮制方法、煎服方法等方面进行了全面系统的总结,对附子的临床安全应用具有一定的意义。
- 王小静李其凤袁征肖飞关业枝
- 关键词：附子配伍煎服方法
- 青蒿素哌喹片对恒河猴经口给药急性毒性实验
- 2016年
- 目的:考察青蒿素哌喹片(ATQ)对恒河猴单次经口给药可能产生的的毒性反应,评价其安全性。方法:采用近似致死量法进行实验。对恒河猴单次经口给予青蒿素哌喹片,给药剂量为168,377,849,1 910,4 296 mg·kg^(-1),每个剂量1只动物,观察14 d内恒河猴的毒性反应和死亡情况,求得ATQ对恒河猴的近似致死剂量范围,称量体重、摄食量,检测血液学及血液生化学,对所有恒河猴解剖并进行大体病理观察。结果:所有恒河猴14 d内未出现死亡。4 296,1 910 mg·kg^(-1)剂量ATQ可使恒河猴出现呕吐及摄食减少,其中4 296 mg·kg^(-1)剂量组恒河猴体重减轻。结论:ATQ对恒河猴单次经口给药的近似致死剂量大于4 296 mg·kg^(-1)(相当于临床剂量的257倍)。
- 郭起岳宋健平茹丽袁征刘婵关业枝徐勤王琪郭嘉雯
- 关键词：急性毒性恒河猴血液生化学
- 青蒿素哌喹片对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性试验被引量：2
- 2014年
- 目的研究青蒿素哌喹片（ATQ）对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃ATQ,测定ATQ对小鼠半数致死量（LD50）和LD50的95%可信限,观察14 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,对小鼠进行大体解剖,肉眼观察并进行组织病理学检查。结果 ATQ单次灌胃给药可使小鼠出现不同程度的毒性反应,包括自发活动减少、闭眼、俯卧、运动失调、震颤、惊跳、强制性-阵挛性抽搐、角弓反张。小鼠LD50为2802.38 mg·kg^-1,LD50的95%可信限为2343.51-3520.11 mg·kg^-1,死亡小鼠肉眼观察未发现各脏器异常。结论 ATQ对小鼠单次灌胃给药具有一定的毒性,涉及的毒性靶器官可能是中枢神经系统。
- 徐勤李晓波刘婵袁征宋健平关业枝王琪
- 关键词：急性毒性小鼠
- 左旋氨氯地平片在Beagle犬体内的药动学研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立一种快速、灵敏测定Beagle犬血浆中左旋氨氯地平浓度的高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法,研究左旋氨氯地平片在Beagle犬体内的药动学。方法色谱条件采用Phenomenex Synergi Hydro-RP C18色谱柱（30 mm×2mm,4μm）;流动相：0.1%甲酸水–0.1%甲酸甲醇,梯度洗脱;体积流量：0.6 m L/min;柱温：室温;进样量：20μL。质谱条件电喷雾离子源（ESI）;多级反应监测（MRM）;正离子模式;喷雾气温度（TEM）：400℃;雾化气（GS1）：344.95k Pa;加热辅助气（GS2）：413.7 k Pa;气帘气（CUR）：206.85 k Pa;碰撞气（CAD）：68.95 k Pa;离子喷雾电压（IS）：5 500V;扫描时间：200 ms;用于定量分析的MRM离子对分别为左旋氨氯地平m/z 409.0→238.1,内标硝苯地平m/z 347.0→315.2、347.0→271.3。6只Beagle犬灌服6.8 mg/kg苯磺酸左旋氨氯地平片后,以硝苯地平为内标,血浆样品经醋酸乙酯萃取。绘制左旋氨氯地平的药–时曲线,计算主要药动学参数。结果左旋氨氯地平在0.05~20.00 ng/m L线性关系良好,定量下限为0.05 ng/m L。批内、批间精密度RSD值均小于10%,平均提取回收率为89.3%~93.6%,基质效应为99.9%~102.7%。主要药动学参数Cmax=（6.47±0.72）μg/L,tmax=（2.3±0.5）h,t1/2=（11.0±4.6）h,MRT=（15.6±6.8）h,AUC0-t=（68.81±19.29）h·μg/L,AUC0-∞=（71.58±20.35）h·μg/L。结论本法特异、灵敏、准确、可靠,可用于Beagle犬血浆中左旋氨氯地平的药物浓度测定及左旋氨氯地平片药动力学研究。
- 李晓波张首亚袁征徐勤
- 关键词：左旋氨氯地平高效液相色谱-串联质谱法药动学BEAGLE犬
- 稻芽辐照前后对小鼠及大鼠胃肠功能的比较研究
- 2017年
- 目的探讨稻芽辐照前后对小鼠及大鼠胃肠功能的影响。方法采用小鼠小肠炭末推进实验,观察稻芽辐照前后对小鼠小肠推进率的影响。采用复方地芬诺酯复制便秘模型,观察稻芽辐照前后对小鼠排便潜伏期及排便次数的影响。采用对正常大鼠幽门结扎收集胃液,测定胃液量、总酸度、游离酸、胃蛋白酶活性;眼眶静脉丛采血,离心,检测血清淀粉酶活性;剪取十二指肠,匀浆,检测胰蛋白酶活性;探讨稻芽辐照前后对大鼠消化功能的影响。结果稻芽辐照前中剂量和辐照后高剂量均能提高小鼠小肠的炭末推进率(P<0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。稻芽辐照前后高剂量均能缩短复方地芬诺酯致小鼠便秘的排黑便潜伏期,辐照前高剂量与辐照后中、高剂量均可增加排黑便粒数(P<0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。稻芽辐照后中、高剂量组均能提高正常大鼠的胃液分泌量,辐照前中、高剂量组及辐照后低剂量组均能提高正常大鼠的胰蛋白酶活性(P<0.01或0.05);稻芽辐照前后的作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稻芽辐照前后均具有良好的促进小肠蠕动和一定的促消化作用,且其作用不受辐照影响。
- 茹丽刘小虹刘婵袁征李芷君张首亚王琪宋健平徐勤
- 关键词：小鼠胃肠功能
- 黎药枫蓼肠胃康颗粒对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用研究被引量：15
- 2017年
- 目的:考察黎药枫蓼肠胃康颗粒(简称FMCWK)对幼龄大/小鼠的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。方法:将60只SD幼龄大鼠随机分为空白组(蒸馏水)、保和丸组(阳性对照中药,以生药计给药剂量为0.98 g/kg)、奥美拉唑组(阳性对照化学药,4.36×10^(-3)g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为4.88、9.75、19.50 g/kg),每组10只;ig给药,每天1次,连续给药7 d后测定大鼠胃液的分泌量、p H值、总酸度、1 h总酸排出量及胃蛋白酶活力。将70只SD幼龄大鼠除按上述分组外,另设胃黏膜损伤模型组(蒸馏水);每天ig给药1次,连续给药4 d后测定大鼠胃黏膜损伤指数。分别取60只KM幼龄小鼠随机分为空白组(蒸馏水)、吲哚美辛组(阳性对照,9.79×10-3g/kg)和FMCWK低、中、高剂量组(以生药计给药剂量分别为9.74、19.48、38.96g/kg),每组12只;每天ig给药1次,连续给药4 d后分别采用腹腔毛细管通透性实验检测小鼠腹腔中伊文思蓝含量和乙酸致痛法测定小鼠15 min内的扭体次数,以考察FMCWK的抗炎、镇痛作用。取2 cm幼龄大鼠胃条,Ba Cl2致痉挛,考察终质量浓度为29、87、294 g/L(以生药计)的FMCWK和22 g/L(以生药计)的保和丸对胃条张力的影响并计算解痉百分率,考察其解痉作用。结果:与空白组比较,高剂量FMCWK可明显升高大鼠胃液p H值、降低胃液的总酸度和1 h总酸排出量、减少小鼠腹腔内伊文思蓝含量和15 min内扭体次数(P<0.05或P<0.01);各质量浓度FMCWK均能明显降低大鼠胃条张力、提高胃条解痉百分率(P<0.01)。与模型组比较,中、高剂量FMCWK均可明显降低大鼠胃黏膜损伤指数(P<0.05或P<0.01)。结论:FMCWK对幼龄大/小鼠具有一定的抗炎、镇痛、保护胃黏膜及解痉作用。
- 茹丽刘静张志兰沙莹袁征刘婵李芷君邢成锋关业枝徐勤
- 关键词：黎药枫蓼肠胃康颗粒幼龄大鼠幼龄小鼠胃黏膜损伤解痉
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中托拉塞米浓度及其药代动力学研究被引量：1
- 2020年
- 目的建立一种快速可靠的测定大鼠血浆中托拉塞米浓度的高效液相色谱-串联质谱检测方法,并进行药代动力学研究。方法以甲苯磺丁脲为内标,血浆样品用甲醇直接沉淀蛋白,用Agela Innoval ODS-2色谱柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流速为0.7 mL·min^-1,流动相为甲醇-5 mmol·L^-1醋酸铵水(80∶20)。质谱用电喷雾离子源,负离子模式,多重反应监测模式进行检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率等。结果托拉塞米在20.00~2.00×104 ng·mL^-1内线性关系良好,定量下限为20 ng·mL^-1,批内、批间精密度和准确度均小于10%,方法学考察均符合生物样品分析的要求。结论本方法快速灵敏、准确可靠,适用于大鼠体内托拉塞米的血药浓度测定。
- 李晓波李晓波徐志勇茹丽茹丽袁征徐勤
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱SD大鼠药代动力学
- 复方风湿宁注射液镇痛作用的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究复方风湿宁注射液镇痛作用。方法:采用热板致痛法,醋酸致痛法和甲醛致痛法观察复方风湿宁注射液的镇痛作用;采用大鼠角叉菜胶性关节炎模型并测定角叉菜胶性关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量。结果:复方风湿宁注射液显著提高热致痛时小鼠的痛阈值及痛阈提高率,与空白对照组比较(P<0.05);显著减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数及缩短小鼠扭体反应出现的时间,与空白对照组比较(P<0.01～0.05);显著减少甲醛致痛小鼠在15～30min时相内的舔足时间,与空白对照组比较(P<0.05);显著减少角叉菜胶性关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中PGE2含量。结论:复方风湿宁注射液具有一定镇痛作用,其机制可能与抑制PGE2合成与释放有关。
- 关业枝袁征张首亚廖雪珍廖志钟诸葛含含
- 关键词：复方风湿宁注射液镇痛
