蔡燕
- 作品数：131 被引量：455H指数：10
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程水利工程更多>>
- 细菌内同源重组法构建靶向Survivin的腺病毒载体的研究
- 2016年
- 目的:研究细菌内同源重组法构建靶向Survivin的腺病毒载体及其体外扩增表达。方法:将survivin基因克隆至穿梭质粒载体中,特异性酶切后回收、连接、转化,构建负载survivin片段的重组腺病毒载体。提取重组病毒基因酶切鉴定后,包装成病毒,并扩增到所需滴度。行Western blotting鉴定,观察重组腺病毒载体在真核细胞的表达。结果:(1)重组穿梭质粒的Mlu I酶切鉴定结果显示,酶切结果均与相应的载体及目的片段的大小相符合,基因测序结果基本一致。(2)凝胶电泳产生了两条大约15 kb和8.5kb的片段,由图2可知重组腺病毒质粒酶切充分完全,且回收率较高。(3)重组腺病毒载体转染AD293细胞24 h后已出现细胞病变效应,病变细胞细胞核变大。(4)D260/OD280的值为1.92,表明重组腺病毒纯度较高。(5)AD293细胞病毒上清中有能与抗Survivin单抗反应的蛋白,其相对分子质量与理论值相吻合,阴性对照组无对应条带出现。结论:本方法成功构建表达了含Survivin的重组腺病毒载体,为进一步进行Survivin基因功能的研究提供了实验基础和理论支持。
- 陈竞高砚春蔡燕李金穗郭冬梅
- 关键词：SURVIVIN腺病毒载体
- 四川北部地区肠杆菌科细菌产ESBLs CTX-M亚型研究
- 目的 了解川北地区临床分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) CTX-M型亚型的分布情况.方法 选取CTX-M型的42株大肠埃希菌和14株肺炎克雷伯菌作为研究对象,PCR扩增CTX-M耐药基因...
- 黄义山蔡燕易成凤严成燕苏忠龙廖涛陈金文
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌
- CENP－I表达下调对HEK293细胞生长及染色体分离的影响被引量：1
- 2009年
- 目的构建CENP-I特异性RNA干扰真核表达载体,体外观察抑制CENP-I基因表达对HEK293细胞生长、细胞周期和染色体数目异常率的影响。方法构建CENP-IsiRNA真核表达载体,脂质体法将pGenesil-1空载体和pGene-sil-1/CENP-I-siRNA-1、pGenesil-1/CENP-I-siRNA-2、pGenesil-1/CENP-I-siRNA-3真核表达载体分别导入人胚肾HEK293细胞。转染后24、48、72h收集细胞用Western blot和FQ-PCR检测HEK293细胞内CENP-I蛋白及mRNA水平的表达情况,以确定干扰效果及最佳干扰时间。MTT法检测各实验组细胞生长情况,流式细胞术检测各组细胞的细胞周期分布,Giemsa染色法计数细胞分裂指数,常规法制备染色体标本。结果成功构建CENP-I siRNA真核表达载体,筛选出具有干扰效果的质粒载体即pGenesil-1/CENP-I-siRNA-3,转染人胚肾HEK293细胞72h后可使CENP-I蛋白及mRNA表达显著下凋。CENP-I表达降低的HEK293细胞生长速度明显减慢(P<0.05),G2/M期细胞增加,分裂期细胞比例增大。结论RNA干扰有效地特异性抑制着丝粒特异性蛋白质CENP-I的表达。CENP-I的抑制可使人胚肾HEK293细胞生长减慢,增殖能力减弱,使细胞分裂期延长。
- 袁泰先蔡燕彭乙华翁亚光施琼刘子杰刘斌李素彦
- 苦参碱抑制胃癌细胞株SGC7901增殖的实验研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨苦参碱作用人胃癌细胞株SGC7901后,对细胞增殖的影响。方法应用不同浓度苦参碱(1.5mg/ml、0.75mg/ml、0.375mg/ml、0.1875mg/ml)作用体外培养人胃癌细胞株SGC7901后,分别用倒置显微镜观察细胞形态学改变;MTT法检测苦参碱对SGC7901细胞的增殖抑制作用。结果不同浓度苦参碱作用人胃癌细胞株SGC7901后,与对照组比较细胞生长明显受到抑制(P<0.05),抑制率从18.7%到86.4%。随着苦参碱浓度的增加及时间的延长,SGC7901存活细胞显著减少,呈明显的时间-剂量依赖性。结论苦参碱能显著抑制人胃癌细胞株SGC7901细胞增殖。
- 雷佳红蒋红蔡燕刘青松杨明辉
- 关键词：苦参碱增殖
- 丹参诱导类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞中Fas/FasL的表达被引量：7
- 2010年
- 目的观察丹参对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者成纤维样滑膜细胞中Fas/FasL mRNA表达的影响。方法 RA患者关节滑液经原代培养,获取成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLSs),分别用终浓度为0、0.2mg/ml和0.4mg/ml的丹参作用24h后,提取总RNA并逆转录成cDNA保存。随机选取正常人外周血,通过分离单个核细胞提取总RNA并逆转录成cDNA保存作为阳性对照。分别采用RT-PCR和SYBR Green适时荧光定量PCR方法检测Fas/FasL mRNA的表达。结果 RT-PCR结果显示,FasL只在外周血标本上有表达,而在各浓度处理的RA FLSs没有检测到;Fas无论在外周血还是不同浓度处理的RA FLSs上均有表达。定量PCR结果显示,Fas的表达量随丹参浓度增加而增加,并且在丹参浓度为0.4mg/ml时具有统计学差异(P<0.05)。Fas mRNA的表达与相应浓度下RA FLSs的凋亡率存在相关性(r=0.998,P<0.05)。结论丹参可体外诱导RA患者成纤维样滑膜细胞Fas mRNA表达上调;未检测到FasL mRNA在RA患者FLSs中的表达。Fas mRNA的上调可能与丹参诱导RA FLSs凋亡有关。
- 刘青松朱兴春邢艳蒋红蔡燕雷佳红赵明才杨明辉唐中袁国华
- 关键词：丹参类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞FASFASL
- 45,X/47,XXX嵌合体1例并文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的总结45,X/47,XXX嵌合型特纳综合征(mTS)的诊断和治疗经验,提高对该病的认识。方法报道1例45,X/47,XXX mTS临床表现,对相关文献进行复习。结果患者无颈蹼和肘外翻,心肺查体未见异常。外阴幼女型,Tanner分期:无阴毛(PH1)、双侧乳房发育欠佳(B3)。盆腔彩超显示子宫大小正常(73mm×45mm×36mm),双侧卵巢稍小,左卵巢为16mm×10mm,右卵巢为25mm×16mm,未见确切卵泡回声。实验室检查:黄体生成素2.89U/L(1.00～11.40U/L),卵泡雌激素25.09U/L(1.70～7.70U/L),雌二醇<10.0ng/L(22.3～341.0ng/L)。分析100个中期分裂象,其中32个为45,X细胞系,68个为47,XXX细胞系。文献复习,45,X/47,XXX mTS的临床症状较标准的特纳综合征轻并受嵌合率的影响而呈现异质性,但身材矮小仍是其普遍特征且不受嵌合率的影响。结论身材矮小可作为45,X/47,XXX mTS初筛的临床指标,有利于该病的早期诊疗。
- 何城青鑫蔡燕马强马强陈小芬宋琪玲
- 关键词：特纳综合征嵌合体单体型
- 一例α地中海贫血罕见突变携带者的分子遗传学诊断被引量：1
- 2019年
- 目的探讨采用两种方法检测受检者α珠蛋白基因缺失型结果不一致的原因。方法采用跨越断点PCR(GAP-PCR)和PCR-反向点杂交(PCR-reverse dot blotting,RDB)技术分别检测受检者α珠蛋白基因的缺失情况,用Sanger测序法检测α珠蛋白基因的突变。结果GAP-PCR和PCR-RDB方法检测结果不一致(分别提示-α3.7/αα及-α3.7/-α3.7),而Sanger测序结果表明受检者除存在3.7位点杂合缺失外,其α2珠蛋白基因的第2内含子内存在两个新的杂合突变,分别为IVS-Ⅱ-55(T→G)和IVS-Ⅱ-119(G→CTCGGCCC)。结论新发现的两处突变使PCR-RDB试剂盒无法扩增出αT的正常对照产物,从而误导检测者对其α珠蛋白基因缺失类型的判断。检测人员应综合临床表现和血液学表型对受检者的基因型进行判断。
- 马强刘青松刘青松邵建兰蔡燕青鑫邵建兰何城郭晓兰
- 关键词：地中海贫血Α珠蛋白基因分子诊断
- 微小RNA抑制胚胎细胞MAD2基因的表达
- 2007年
- 目的:探讨微小RNA(microRNA)抑制胚胎细胞MAD2基因表达的机理。方法:用定量real-time PCR比较microRNA转染前后的胚胎细胞内源性基因MAD2 mRNA表达水平,同时用western blot比较转染前后Mad2蛋白的表达水平。结果:对照组的MAD2基因mRNA拷贝数/GAPAH mRNA拷贝数为0.1780±0.0688,而转染microRNA重组质粒后,实验组的mRNA比值分别为0.1778±0.0689和0.1778±0.0670,经统计分析,两实验组细胞的内源性MAD2基因mRNA水平与对照组无显著性差异;而其中一实验组的蛋白水平在转染后有明显降低。结论:microRNA主要在翻译水平调节哺乳动物细胞内基因的表达,为研究基因表达的调控机制奠定了良好的基础。
- 施琼翁亚光徐远久蔡燕蒋洪彦
- 关键词：微小RNAMAD2基因定量RT-PCR
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药机制被引量：4
- 2022年
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)现已成为医院及社区感染的重要病原菌之一,其传播速度快,致病力强,且流行范围广,而抗生素的滥用导致了MRSA多重耐药日益严重。临床上对于MRSA感染的治疗面临极大压力,因此迫切需要加强对MRSA耐药机制的深入研究,为研发新药和寻求新的治疗策略提供参考。本文就MRSA的流行病学特点及其主要的耐药机制(青霉素结合蛋白、mecA基因及其同源物、fem基因簇、vanA操纵子、SCCmec盒、主动外排系统等)进行综述。
- 邓裕祺蔡燕
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药机制MECA基因主动外排系统
- 苦碟子联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床疗效分析被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨苦碟子注射液联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选取2010年3月-2011年3月间2型糖尿病伴周围神经病变患者共98例,随机分为实验组(50例)和对照组(48例)。实验组分别用苦碟子注射液30ml/d和甲钴胺注射液1.0mg/d静脉滴注,对照组单用甲钴胺注射液1.0mg/d静脉滴注,疗程皆为3周。观察治疗前、后症状、体征变化及神经反射,肌电图检查腓总神经和正中神经的运动神经传导速度和感觉神经传导速度。结果:实验组总有效率96.00%,明显优于对照组的83.33%(P<0.05);肌电图正中神经和腓总神经的运动神经传导速度和感觉神经传导速度治疗后均明显改善,其中实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦碟子注射液与甲钴胺注射液联用可改善治疗糖尿病周围神经病变患者的症状和体征,提高DPN患者的生活质量。
- 彭乙华曾恒礼蔡燕陈敏陈玉华严宗逊康后生
- 关键词：糖尿病糖尿病周围神经病变苦碟子甲钴胺
