蒋凯
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Kallistatin对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护及机制研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨Kallistatin对大鼠肝缺血再灌注后肝损伤的保护作用及机制。方法:建立大鼠肝脏缺血再灌注模型,随机将Wistar大鼠分成假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、空壳腺病毒组(O组)和Kallistatin组(K组)。测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平评价肝功能。HE染色观察肝组织病理学改变。TUNEL法观察肝细胞凋亡情况。Westen-blot法检测肝组织中Caspase-3、Bcl-2、Bax的表达。结果:与S组比较,I/R组AST、ALT水平明显升高(P<0.05),病理损伤严重,Cas-pase-3和Bax表达也相应增加(P<0.05),而Bcl-2表达减少(P<0.05)。与I/R组比较,K组各项指标均明显改善(均为P<0.05)。O组与I/R组间无明显差别(P>0.05)。结论:Kallistatin对大鼠肝脏缺血再灌注后具有明显的保护作用,其机制可能通过促进Bcl-2表达、抑制Bax表达实现。
- 张靖岩张峰佟立权蒋凯劳华毅胡继承曹永刚王广志刘明旭
- 关键词：缺血再灌注损伤KALLISTATIN细胞凋亡WISTAR
- 氨溴索对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨氨溴索对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(I/RI)的保护作用及其机制。方法:18只雄性Wistar大鼠被随机均分为假手术组、肝I/RI模型组(模型组)、氨溴索预处理+肝I/RI模型组(氨溴索预处理组)。肝I/RI模型采用阻断入肝血流30 min后再灌注方法诱导,氨溴索预处理组于缺血前20 min尾静脉注射氨溴索(100 mg/kg),而模型组给予等体积生理盐水。术后6 h处死大鼠,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平和肝组织病理学改变,同时检测肝组织超氧化物岐化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH),丙二醛(MDA)含量,caspase-3的活化水平。结果:与假手术组比较,模型组与氨溴索预处理组血清ALT和AST水平明显升高(均P<0.05);肝组织出现明显的病理学改变;肝组织SOD和GSH含量明显下降,而MDA水平明显升高(均P<0.05);肝组织caspase-3活化水平明显升高(均P<0.05)。与模型组比较,氨溴索预处理组以上各项指标的变化均明显减弱(均P<0.05)。结论:氨溴索预处理能减轻大鼠肝脏I/RI,机制可能与其调控抗氧化和抗凋亡信号通路有关。
- 蒋凯张靖岩劳华毅曹永刚佟立权张峰
- 关键词：再灌注损伤氨溴索脂质过氧化作用半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
- 氨溴索对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用
- 蒋凯
- 左卡尼汀减轻大鼠小肠缺血再灌注损伤
- 2013年
- 小肠血再灌注（I／R）损伤，如肠膜血管栓塞、肠扭转及小肠移植及休克等，是导致患者不能顺利康复的关键。既往研究表明 L-carnitine 对肾脏^[1]I／R损伤行保护作用，但对小肠的I／R损伤研究尚术见报道。本研究探讨L-carnitine对人鼠小肠I／R损伤的影响。1 材料与方法1．1试剂干¨动物：雄一陀Wistar大鼠30只，体质髓（2504-30）g，[清沾级圳。
- 劳华毅张靖岩蒋凯张峰佟立权
- 关键词：肠缺血再灌注损伤WISTAR大鼠L-CARNITINE左卡尼汀小肠移植
