董秀琴
- 作品数：16 被引量：13H指数：2
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- β-官能团化手性高烯丙醇衍生物及其制备方法与应用
- 本发明提供一种β‑官能团化手性高烯丙醇衍生物的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，在溶剂中加入底物1、底物2、铱催化剂、0.01～10当量的碱，于在‑20～110℃反应0.1～96小时，即得到β‑官能团化手性高烯丙...
- 王春江董秀琴易智远
- The Application of Chiral Bifunctional Bisphosphine-Thiourea Ligand in Asymmetric Hydrogenation
- It is well known that the substrate activation strategy with noncovalent interactions has been widely used in ...
- 董秀琴
- 关键词：STEREOSELECTIVITY
- 文献传递
- 含多氢键给体的双功能氨基--硫脲催化剂在不对称反应中的应用
- 近年来，手性硫脲类催化剂因其独特的催化效果而备受有机化学家们的青睐。设计和合成了很多新型的、高效的手性硫脲类催化剂，其中手性氨基-硫脲是一类非常重要的有机小分子催化剂，已被成功地应用于Michael加成反应、Henry反...
- 董秀琴
- 关键词：催化活性
- 钯和手性磷酸协同催化高效构建手性分子的研究进展被引量：2
- 2023年
- 过渡金属钯催化不对称反应是高效合成手性化合物的重要途径之一,在过去几十年里,发展迅速并取得了巨大的进展,但有些反应仅使用钯催化体系难以获得高的反应活性和优异的立体选择性.将过渡金属钯催化体系和有机小分子催化体系联合起来有利于解决单一催化剂面临的难点问题,是合成化学的研究热点之一,备受人们的青睐.近些年,运用过渡金属钯和手性磷酸的协同催化体系,高效地实现了一系列不对称催化反应,良好地控制了化学选择性、区域选择性和立体选择性,已经取得了一些可观的研究成果和重要的突破.简要综述了运用该协同催化体系实现不对称烯丙基化反应、C(sp^(3))—H键官能团化反应、C(sp^(2))—H键官能团化反应以及一些其它类型不对称催化反应的研究现状,系统地分析了催化剂与底物之间的相互作用机制,深入地讨论了影响反应活性和选择性的因素.
- 向勋何照林董秀琴
- 关键词：钯催化手性化合物
- 基于非共价键离子对活化策略发展含二茂铁骨架的手性双膦配体及其在不对称氢化反应中的应用
- 董秀琴
- Ferrocenyl Chiral Bisphosphorus Ligands for Asymmetric Hydrogenation via the Noncovalent Ion Pair Interaction
- Attractive noncovalent interactions play an important role in the design of catalysts.Similar to the enzymatic...
- 董秀琴Caiyou ChenXuguang YinXumu Zhang
- 关键词：ENANTIOSELECTIVE
- 合成手性α-磷化合物的方法
- 本发明提供一种合成手性α‑磷化合物的方法，所述手性α‑磷化合物由化合物1在廉价金属镍的催化体系中进行不对称氢化反应制备得到，所述化合物1制备所述手性α‑磷化合物的反应式如下所示：<Image file="DDA00039...
- 董秀琴杨宣梁刘刚
- 基于非共价键离子对活化策略发展含二茂铁骨架的手性双膦配体及其在不对称氢化反应中的应用（英文）
- ＜正＞Attractive noncovalent interactions played an important role in the design of catalysts. Similar to the enz...
- 董秀琴
- 文献传递
- Indan-f-amphox:可用于铱催化β-芳基β-酮酸酯不对称加氢反应的PNN配体被引量：3
- 2020年
- 从Ug’s胺出发通过4步化学反应合成了一种新的手性PNN三齿配体indan-f-amphox(该配体为f-amphox的姊妹配体),并将其用于铱催化的β-芳基β-酮酸酯的不对称氢化反应,结果显示Ir(Ⅲ)-indan-f-amphox催化剂对该类反应具有非常高的反应活性和立体选择性(对应选择性最高99%,转化数高达10000),适用于多种β-芳基β-酮酸酯.
- 古国贤胡杨刘绍东董秀琴张绪穆
- 关键词：Β-酮酸酯
- β-官能团化手性高烯丙醇衍生物及其制备方法与应用
- 本发明提供一种β‑官能团化手性高烯丙醇衍生物的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，在溶剂中加入底物1、底物2、铱催化剂、0.01～10当量的碱，于在‑20～110℃反应0.1～96小时，即得到β‑官能团化手性高烯丙...
- 王春江董秀琴易智远
