葛明
- 作品数：7 被引量：31H指数：2
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄芪多糖和香菇多糖对雏鸡淋巴细胞化学发光的影响被引量：18
- 1998年
- 将１０５羽１日龄健康ＡＡ肉雏鸡随机分为黄芪多糖组、香菇多糖组和健康对照组，每组３５羽，分别作不同处理，并分别于７、１４、２８、４２和５６日龄测定各组雏鸡淋巴细胞ＣＬ值。结果黄芪多糖组雏鸡法氏囊淋巴细胞ＣＬ值在１４、２８、４２、５６日龄均显著高于对照组雏鸡（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；香菇多糖组雏鸡脾脏和胸腺淋巴细胞ＣＬ值在１４、２８和４２日龄均显著高于对照雏鸡（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。表明黄芪多糖和香菇多糖对雏鸡不同类型的淋巴细胞分别具有活化作用。
- 钟丕李庆章葛明高学军毛凤娟
- 关键词：鸡病黄芪多糖香菇多糖淋巴细胞化学发光
- 番鸭呼肠孤病毒σB蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2009年
- 以纯化复性的原核表达的番鸭呼肠孤病毒(MDRV)σB蛋白为抗原免疫BALB/c雌性小鼠,按常规方法制备单克隆抗体,通过间接ELISA、Western-blot和免疫组织化学试验进行筛选及鉴定。结果显示,获得4株能够稳定分泌抗σB蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株(A3F、B2B、C3E和D2G),其亚型分别属于IgG2bI、gG2bI、gM和IgM。采用小鼠体内诱生法制备的腹水均能与MDRV的σB蛋白发生特异性反应,表明,制备的单克隆抗体能够识别天然构象的σB蛋白。
- 张云陈晓丹李永锋刘明葛明魏萍
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒单抗
- 黄芪多糖和香菇多糖对vMDV感染雏鸡淋巴细胞化学发光的影响被引量：10
- 1997年
- １日龄雏鸡人工感染ｖＭＤＶ，并注射黄芪多糖（ＡＰＳ）和香菇多糖（Ｌｅｎ），分别于７、１６、２８、４２和５６日龄检测雏鸡淋巴细胞化学发光（ＣＬ）的变化。结果表明：（１）ＡＰＳ对７、１４日龄ｖＭＤＶ感染雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊淋巴细胞的ＣＬ有显著抑制作用（ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１），在２８、４２日龄则显著增强淋巴细胞ＣＬ（ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１）；（２）Ｌｅｎ对７、１４日龄ｖＭＤＶ感染雏鸡胸腺、脾脏淋巴细胞ＣＬ值升高有显著抑制作用（ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１），２８和４２日龄时有显著增加作用（ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１），但整个期间对法氏囊淋巴细胞ＣＬ值影响不大（ｐ＞０．０５）。结果提示，ＡＰＳ和Ｌｅｎ抗ＭＤ及其肿瘤的生物效应可能与其调节淋巴细胞氧自由基代谢有关。
- 钟丕李庆章高学军葛明毛凤娟
- 关键词：黄芪多糖香菇多糖MD鸡病
- 肉鸡气囊炎的病因分析与预防措施被引量：1
- 2012年
- 随着养殖业的高度密集化,肉鸡的养殖变得越来越难,呼吸道疾病防不胜防。肉鸡出栏快,饲养周期短,其饲养环境大多拥挤潮湿,且免疫、换料、转群等应激因素频繁,从而极易发生多种呼吸道疾病,气囊炎就是其中棘手的疾病之一。
- 刘中成聂玉梅戴曦王佳伦许崇友葛明
- 关键词：气囊炎肉鸡饲养周期饲养环境应激因素
- 雏鸡马立克氏病强毒感染后淋巴细胞化学发光的变化
- 1997年
- 本研究采用化学发光（ＣＬ）法测定雏鸡马立克氏病强毒（ｖＭＤＶ）人工感染后免疫器官淋巴细胞活性氧自由基（ＡＯＲ）产生水平。结果为：脾脏淋巴细胞ＣＬ值于７、１４和５６日龄显著高于健康对照雏鸡（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；胸腺淋巴细胞ＣＬ值４２和５６日龄显著高于健康对照雏鸡（Ｐ＜０．０５）；法氏囊淋巴细胞ＣＬ值１４、２８和４２日龄显著高于健康对照雏鸡（Ｐ＜０．０５）。
- 钟丕李庆章高学军葛明毛凤娟
- 关键词：雏鸡淋巴细胞化学发光马立克氏病
- 雏鸡HVT疫苗免疫后淋巴细胞化学发光的变化
- 1997年
- 分别于７，１４，２８，４２和５６日龄分离火鸡疱疹病毒疫苗组（Ｈ）和健康对照组（Ｃ）雏鸡的淋巴细胞并测定其化学发光（ＣＬ）值。结果，Ｈ组雏鸡不同时期胸腺、脾脏和法氏囊各免疫器官淋巴细胞ＣＬ值均不同程度高于ｃ组雏鸡（Ｐ＞０．０５，Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。提示火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗促使淋巴细胞产生高水平的活性氧自由基。
- 钟丕迟玉杰李庆章葛明高学军毛凤娟
- 关键词：雏鸡疫苗化学发光免疫保护
- 基于昆虫细胞表达的鹅细小病毒VP3蛋白的VP3-ELISA诊断方法的建立被引量：2
- 2019年
- 将鹅细小病毒EP22株VP3基因克隆到杆状病毒转移载体pFast-Bac-HTB中,酶切鉴定及测序筛选出阳性重组转座载体pFastBac-VP3,转化至含有杆状病毒穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态细胞,构建杆状病毒表达载体,获得重组转座子rBacmid-VP3,在脂质体介导下转染Sf9昆虫细胞,获得到含鹅细小病毒VP3基因的重组杆状病毒rBV-VP3。经SDS-PAGE、Western-blot以及免疫组化试验证实,VP3基因在Sf9细胞中成功表达。利用表达的VP3蛋白建立VP3-ELISA血清学检测方法并对130份鹅血清样品进行检测,以中和试验作为金标准进行对比试验。结果显示,VP3-ELISA检测方法的特异性为100%,敏感性为96.2%,并且VP3-ELISA与其他鹅病阳性血清间不出现交叉反应性。上述研究结果表明,本研究建立的VP3-ELISA是一种特异的、灵敏的血清学诊断方法。
- 陈雪明张树梅林委卫孙悦陈秀红呼喝巴特儿刘明葛明张云
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因杆状病毒表达
