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范毅

作品数:67 被引量:318H指数:12
供职机构:河南省科学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家科技支撑计划河南省省院科技合作项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 14篇轻工技术与工...
  • 13篇农业科学
  • 12篇理学
  • 3篇生物学
  • 3篇化学工程

主题

  • 7篇亚麻
  • 7篇亚麻荠
  • 7篇连翘
  • 7篇NMR
  • 6篇数据解析
  • 6篇提取物
  • 6篇活性
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇连翘叶
  • 5篇抗菌
  • 5篇抗氧化
  • 4篇响应面
  • 4篇发酵
  • 3篇多糖
  • 3篇药材
  • 3篇银花
  • 3篇质谱
  • 3篇三萜
  • 3篇气相

机构

  • 40篇河南省生物技...
  • 28篇河南省科学院
  • 13篇河南省纳普生...
  • 6篇河南科高中标...
  • 4篇郑州大学
  • 4篇河南省高新技...
  • 3篇河南农业大学
  • 3篇河南省科高植...
  • 3篇安阳九安农业...
  • 2篇中国标准化研...
  • 1篇成都理工大学
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇河南工业大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇河南中亚神鹏...

作者

  • 67篇范毅
  • 30篇魏悦
  • 15篇李晓
  • 15篇赵天增
  • 12篇陈玲
  • 11篇张海艳
  • 10篇李自红
  • 9篇朱杰
  • 9篇李晓
  • 9篇李飞飞
  • 8篇于立芹
  • 8篇郭唯
  • 7篇于立芹
  • 7篇刘雨晴
  • 7篇张丽先
  • 6篇景炳年
  • 6篇王伟
  • 6篇王学方
  • 6篇曹静亚
  • 6篇李智宁

传媒

  • 16篇河南科学
  • 4篇饲料研究
  • 3篇食品工业科技
  • 3篇湖北农业科学
  • 3篇中国油脂
  • 3篇天然产物研究...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇中国酿造
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇植物保护
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇动物营养学报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 7篇2023
  • 7篇2022
  • 9篇2021
  • 10篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正交试验法优化亚麻荠籽毛油制取工艺研究被引量:1
2019年
采用压榨-浸出法考察亚麻荠籽毛油制取工艺并对其毛油进行品质分析。用单因素试验探讨压榨各因素对饼粕残油率的影响,并采用正交试验法优化压榨制取亚麻荠籽毛油工艺参数;其次,采用单因素试验探讨浸出各因素对饼粕残油提取率的影响,并采用正交试验法优化浸出工艺参数;最后参照国标对亚麻荠籽压榨与浸出毛油基本理化指标进行分析。结果表明,压榨制取亚麻荠籽毛油的最佳工艺参数为压力55MPa、含水量6.3%~7.3%、压榨时间40~50min;以正己烷为溶剂的亚麻荠籽饼粕残油最佳提取工艺参数为料液比1∶12(m∶V)、浸出时间2.5h、浸出温度40~50℃。此工艺生产的亚麻荠籽毛油品质良好,仅需要简单的精制工艺即可符合国标要求。
于立芹朱杰朱杰张华南范毅魏悦李飞飞李晓杜树旺
关键词:压榨浸出正交试验
一种牡丹花低聚糖提取物的制备方法及其用途
本发明属于天然植物提取技术领域,公开了一种牡丹花低聚糖提取物的制备方法及其用途。制备步骤包括:(1)向牡丹花中加入含纤维素酶、酸性蛋白酶和果胶酶总浓度0.1%~0.3%的复合酶液进行第一次酶解,水提,浓缩,得浓缩液;(2...
李晓范毅王学方宁二娟陈玲张立攀王法云李智宁魏悦于立芹李飞飞王伟王韬
连翘叶中熊果酸的分离纯化被引量:4
2013年
建立从连翘叶中分离纯化熊果酸的方法。采用8倍量95%乙醇,80℃提取3次,每次1 h。提取液经活性炭脱色和AB-8大孔吸附树脂富集纯化得到纯度80.2%的熊果酸,再经乙醇重结晶纯度可达96%,得率约0.6%(以干燥叶计)。
李晓范毅郭唯魏悦
关键词:熊果酸大孔吸附树脂纯化
不同产地猫爪草药材中总糖与黄酮含量比较
2014年
比较不同产地中猫爪草药材中总糖和黄酮的含量。以葡萄糖为观测指标,采用蒽酮-硫酸比色法,测定猫爪草中总糖的含量;以芦丁为观测指标,采用NANO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,利用分光光度法测定其黄酮的含量。河南信阳、安徽、浙江、山西、山东等地猫爪草中多糖含量分别为:18.93%、15.46%、11.78%、9.21%、9.46%,黄酮含量分别为:0.95%、0.32%、0.47%、0.19%、0.28%。不同产地猫爪草中总糖和黄酮含量差异明显,其中以河南信阳猫爪草中总糖和黄酮含量都最高。
李自红范毅魏悦郭唯
关键词:猫爪草总糖黄酮分光光度法
不同采摘期信阳毛尖茶化学成分分析被引量:2
2022年
对不同采摘期信阳毛尖茶的香气成分、茶多酚、茶多糖、茶氨酸、咖啡碱、儿茶素类等化学成分进行研究。不同采摘期信阳毛尖茶香气成分差异较大,α-松油醇、橙花醇、香叶醇、反式橙花叔醇、植酮5种特征香气成分在春茶中含量高,仅春茶中检测出顺-己酸-3-己烯酯。3个采摘季节中,春茶中茶氨酸、茶黄素含量最高,夏茶中咖啡碱、叶绿素含量最高,夏秋茶中茶多糖含量最高,秋茶中儿茶素类总量、表没食子儿茶素没食子酸酯含量最高。为信阳毛尖夏秋茶的综合利用提供参考。
陈玲张丽先范毅朱杰宋梦娇李智宁
关键词:信阳毛尖茶香气成分化学成分茶多酚儿茶素
马钱苷的NMR数据解析
2014年
通过DEPT及1H-1HCOSY,HSQC,HMBC,NOESY等2D NMR技术,对环烯醚萜苷化合物——马钱苷的1H和13CNMR信号进行了详细解析和全归属,尤其利用NOESY技术确证了其立体结构.
范毅张海艳李坤威张剑赵天增
关键词:NMRNOESY马钱苷
伸筋草经皮给药对小鼠抗炎镇痛作用及机制研究被引量:7
2021年
目的:探究伸筋草经皮给药后抗炎镇痛作用及其对小鼠血浆中TNF-ɑ、IL-1β、IL-6细胞因子水平的影响,探讨其作用机制。方法:伸筋草采用乙醇回流提取,测定提取物总黄酮含量,制备凝胶膏。小鼠随机分为模型组、青鹏软膏组和伸筋草高、低剂量组。小鼠脱毛后连续经皮给药10 d,采用蛋清致小鼠足跖肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀、甲醛致痛、醋酸扭体等模型测定伸筋草抗炎镇痛效果,应用ELISA法测定血浆中细胞因子TNF-ɑ、IL-1β、IL-6的水平。结果:与模型组比较,伸筋草低剂量组可明显抑制蛋清致炎后1、2、8 h小鼠足跖肿胀度(P<0.05或P<0.01),伸筋草高剂量组可明显抑制蛋清致炎后1 h小鼠足跖肿胀度(P<0.01);高、低剂量伸筋草均可明显抑制二甲苯致炎后小鼠耳肿胀度(P<0.01),且明显减少甲醛致痛后05 min小鼠舔足及缩足累积时间(P<0.05或P<0.01);伸筋草低剂量组小鼠扭体次数也明显减少(P<0.01);伸筋草高、低剂量组小鼠血浆IL-1β水平明显下降(P<0.05),伸筋草高剂量组小鼠血浆IL-6水平明显下降(P<0.05)。结论:伸筋草经皮给药具有较好的抗炎镇痛作用,其作用机制可能与抑制体内IL-1β与IL-6表达有关。
朱杰于立芹于立芹范毅魏磊范毅徐如冰
关键词:伸筋草抗炎镇痛经皮给药细胞因子小鼠
一种植物源多功能液体药肥及其制备方法
本发明涉及农业技术领域,具体涉及一种植物源多功能液体药肥及其制备方法。由如下重量百分比的组分组成:杀虫植物活性成分20%、微量元素2%、黄腐酸6%、氨基寡糖素6%、芸苔素内酯0.01%、松节油10%、N‑酮5%、有机硅1...
王伟景炳年魏磊刘雨晴范毅郭唯常霞于立芹朱杰张华南全彦涛李建
文献传递
蒲公英根活性组分体外抗菌及抗炎作用被引量:15
2022年
以市售蒲公英根为研究对象,采用乙醇提取、大孔树脂柱分离和活性跟踪相结合的方法优选蒲公英根抗菌抗炎活性组分,通过倍半稀释法测定蒲公英根不同组分对人、畜禽等9种常见病原菌的抑菌作用,通过脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症细胞模型评价各组分的抗炎活性。结果表明,蒲公英根抗菌抗炎活性组分的分离工艺为:70%乙醇回流提取后,用D101大孔树脂柱分离,其中,水洗脱之后的70%(体积分数)乙醇洗脱部位为蒲公英根的抗菌抗炎活性部位,即蒲公英根抗菌抗炎活性组分;该组分黄酮含量相对较高,且对9种供试菌具有较强的广谱抗菌性,大多数最小抑菌质量浓度为1.95 mg/mL,最小杀菌质量浓度均为31.25 mg/mL,对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α的浓度和转录水平均有显著抑制作用(P<0.05)。优选的蒲公英根抗菌抗炎活性组分分离工艺简便、高效,而且具有较强的广谱抗菌作用和良好的抗炎作用。
马艳妮魏悦魏悦王志尧景炳年王志尧杨锐景炳年
关键词:活性组分抗菌活性抗炎活性
一测多评法测定八角茴香中3种成分及药材指纹图谱被引量:5
2020年
目的:建立八角茴香3种指标成分的一测多评方法,并基于该方法建立八角茴香药材指纹图谱。方法:样品经乙醇超声提取,色谱条件为HP-FFAP色谱柱,检测器温度为230℃,进样口温度为200℃;采用程序升温进行分离。结果:以反式茴香脑为内参物,确定了茴香醛和草蒿脑的相对校正因子,并比较一测多评法与外标法含量的差异,评价一测多评法的可行性和准确性,同时建立了八角茴香指纹图谱,样品相似度都在0.900以上,并用气质联用仪确定了11个共有峰的化学结构,并进行了聚类分析,13种样品总共分为3类。结论:该方法具有步骤简单、重复性好、准确度和灵敏度高等特点,为八角茴香的质量标准提供依据。
李飞飞魏悦魏悦范毅范毅张丽先张丽先李自红
关键词:指纹图谱聚类分析
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