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韦格纳肉芽肿患者急性脑梗塞后服用氯吡格雷出现脑出血: <正>目的今报道一例韦格纳肉芽肿(Wegener''''s granulomatosis,WG)患者急性脑梗塞后服用氯吡格雷,相继出现脑出血。病史患者,男,63岁,因'右侧肢体乏力6小时'入我院急诊,既往否认高血压、糖尿...; 苏敬敬刘建仁; 文献传递

以突发持续性剧烈头痛为首发症状的尿毒症患者一例报道: 目的今报道一例尿毒症患者,以突发持续性剧烈头痛为首发症状.主要病史患者,男,65岁,因'头痛10余天'入院.2012年11月5日突发头痛,前额部为主的全头炸裂样疼痛,伴恶心呕吐,夜间痛醒,病程中体温最高至39℃,近期右...; 苏敬敬

中国人群Willis环解剖变异与缺血性卒中之间的关系: 目的观察中国人群中Willis环解剖变异与缺血性卒中之间的关系。方法共观察1 512例脑梗塞患者(其中前循环梗塞983例,后循环梗塞529例),以及852例正常对照者,所有观察对象均行头颅MRA或CTA影像检查。Will...; 苏敬敬; 文献传递

医疗器械及其制备方法和应用: 一种医疗器械，包括至少4组吸液料件，每组吸液料件包括第一吸液层和第二吸液层。第二吸液层置于第一吸液层之下，面积为第一吸液层的1/4～1/3，厚度为第一吸液层的4～8倍。本发明提供的医疗器械，便于对实施了穿刺手术的患者在术...; 苏敬敬翟宇刘建仁; 文献传递

脑小血管病与内分泌因素之间的关系被引量：2: 2021年; 脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是一组主要累及脑部小血管的疾病,会引起一系列病理、临床、影像综合征。CSVD的发病机制尚未完全阐明,血管内皮功能障碍、血脑屏障通透性增加,以及继发的炎症反应等都可能参与致病。内分泌因素也与CSVD的发生发展密切相关。其中,糖尿病作为CSVD公认的危险因素,近来有许多研究报道了其与CSVD在病理生理过程、影像学标志物、临床表现等方面的联系。; 王椋铄(综述)苏敬敬; 关键词：内分泌发病机制糖尿病

易栓症抗凝血酶基因突变的检测引物及其检测方法: 一种易栓症抗凝血酶基因突变的检测引物，由具有SEQ ID No 1所示序列或其同源序列的引物1和具有SEQ ID No 2所示序列或其同源序列的引物2组成。本发明提供的引物组适用于检测抗凝血酶相关基因，判断基因的第2外显...; 苏敬敬刘建仁翟宇陶晓晓; 文献传递

中国人群Willis环解剖变异与缺血性卒中之间的关系: <正>上海交通大学医学院附属第九人民医院神经内科目的观察中国人群中Willis环解剖变异与缺血性卒中之间的关系。方法共观察1512例脑梗塞患者(其中前循环梗塞983例,后循环梗塞529例),以及852例正常对照者,所有观...; 苏敬敬刘建仁; 文献传递

降低缺血性脑卒中急性期血压不能改善短期或长期的预后和死亡率: 目的:对现有的文献进行荟萃分析,判断降低缺血性脑卒中急性期血压是否能够提高患者的短期和长期的预后。方法:采用血压降低、降低血压、低血压、缺血性脑卒中、急性卒中及颅内出血关键词,在PubMed,Cochrane,and E...; 赵蓉刘枫荻王硕彭佳丽陶晓晓郑博张绮婷姚钱沈皛磊苏敬敬舒良张鑫刘建仁; 文献传递

急性缺血性脑卒中机械性取栓术后无效开通与基线脉压差的相关性分析被引量：3: 2022年; 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)合并颅内大血管闭塞患者血管内机械性取栓治疗(MT)术后无效开通与基线血压和脉压差的相关性。方法纳入123例行MT术血管再通的AIS患者,以改良脑梗死溶栓分级(mTICI)2b/3级作为血管开通的标准,以术后90 d改良Rankin量表(mRS)评分评估患者的日常生活能力。依据mRS评分分组:有效开通组(mRS<3分)和无效开通组(mRS≥3分)。收集两组的临床资料,基线血压和脉压差。采用单因素及多因素Logistic回归分析对无效开通与基线血压和脉压差之间的关系进行分析。结果有效开通组39例,无效开通组84例。两组间比较平均年龄(P=0.005)、高血压病(P=0.018)、房颤(P=0.038)、术前基线NIHSS评分(P<0.001)和脉压差(P=0.004),差异均有统计学意义。单因素和多因素Logistic回归分析显示,基线脉压差(OR=1.03,95%CI:1.01~1.06,P=0.02)是MT术后发生无效开通的独立危险因素。年龄和基线脉压差水平分层分析发现,在<70岁(OR=1.04,95%CI:1.01~1.08, P=0.03)或基线脉压差≥75 mmHg(OR=3.95,95%CI:1.18~14.50,P=0.03)患者中,基线脉压差水平对患者术后90 d的不良预后有显著影响。结论基线脉压差高水平是AIS患者MT术后发生无效开通的独立危险因素,控制AIS患者MT术前基线脉压差水平有可能提高术后有效开通率。; 闫梦侠苏敬敬包关水; 关键词：急性缺血性脑卒中脉压差

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者临床表型与NOTCH3基因型的关系被引量：3: 2019年; 目的探讨伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者NOTCH3基因不同外显子突变与临床表型间的关联。方法以2015年5月至2017年12月于上海交通大学医学院附属第九人民医院就诊的有临床症状的15个家系30例CADASIL患者作为研究对象,采集患者详细临床资料和基因分析结果,并对患者NOTCH3基因不同外显子突变与发病年龄、首发临床症状、症状性缺血性脑卒中发作次数等临床表型间的关系进行分析。结果 15个家系中共检出NOTCH3基因不同突变位点12个,其中7个位于4号外显子,3个位于11号外显子,另外2个分别位于19号和20号外显子。11号外显子突变的患者发病年龄最晚[(53.6±13.3)岁,n=7],其次为4号外显子突变的患者[(42.7±5.7)岁,n=15],而其他外显子(19号和20号)突变的患者发病年龄[(33.5±7.5)岁,n=8]均早于4号和11号外显子突变的患者(P<0.01,P<0.05)。4号外显子突变的患者以运动、语言障碍起病占多数(11/15,73.3%),而19号、20号外显子突变的患者以认知障碍起病多见(7/8,87.5%)。4号外显子突变的患者症状性缺血性脑卒中发作次数中位数为3次,11号外显子突变的患者为2次,而19号、20号外显子突变的患者均未发生症状性缺血性脑卒中。结论在CADASIL患者中,NOTCH3基因4号和11号外显子为突变热点,不同外显子突变与发病年龄、发病症状和症状性缺血性脑卒中的发生之间存在一定关联。; 翟宇苏敬敬; 关键词：NOTCH3基因基因型

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苏敬敬

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