苏婷婷
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：吉林农业大学资源与环境学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省科技厅发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 巴比妥与4-乙烯基吡啶分子印迹聚合物的设计及性能评价
- 2015年
- 采用量子化学密度泛函理论(DFT)的M062X/6-31G(d,p)方法,模拟巴比妥(BAR)印迹分子与4-乙烯基吡啶(4-Vpy)功能单体的相互作用,确定BAR与4-Vpy的最佳印迹比例为1∶3。然后,在60℃乙腈中采用1∶3印迹比例合成巴比妥分子印迹聚合物(BAR-MIPs),并对BAR-MIPs微球形貌、印迹识别性能及选择性能等进行表征。结果表明,BARMIPs为微球形状,粒径在120~390 nm之间;Scatchard分析表明,在研究的浓度范围内MIPs对模板BAR的结合位点是等价的,其离解平衡常数(Kd)与最大表观结合量(Qmax)分别为29.1 mg/L和13.1 mg/g;BAR-MIPs对BAR的吸附量明显高于其对1,3-二甲基巴比妥酸(DMBA)、2-硫代巴比妥酸(TMB)及戊巴比妥钠(PBS)的吸附量,表现出较强的特异性吸附能力。
- 苏婷婷刘俊渤唐珊珊靳瑞发
- 关键词：巴比妥4-乙烯吡啶分子印迹聚合物吸附量
- 苯巴比妥分子印迹体系模拟与吸附性能研究
- 2014年
- 采用量子化学密度泛函理论（DEF）的M062X／6—31g（d,p）方法，模拟苯巴比妥（PHN）与甲基丙烯酸（MAA）功能单体的相互作用，讨论60℃乙腈溶剂中PHN-9MAA在不同反应比例下的氢键键合情况，确定PHN与MAA的最佳反应比例为1：6，并利用吸附性实验进行了验证。然后，采用沉淀聚合法制备反应比例为1：6的苯比妥分子印迹聚合物（PHN—MIPs），并对PHN—MIPs微球形貌、静态与动态吸附性能等进行分析。结果表明，PHN—MIPs为微球形状，分散性良好，粒径在180～360nm间；PHN—MIPs的最大饱和吸附量为8．2mg／g，非印迹聚合物（NIPs）的最大饱和吸附量为3．5mg／g。
- 苏婷婷刘俊渤唐珊珊靳瑞发
- 关键词：苯巴比妥甲基丙烯酸分子印迹聚合物
- 巴比妥印迹聚合物的理论设计与实验性能评价被引量：4
- 2014年
- 借助于Gaussian 09程序,运用杂化密度泛函M062X方法,以巴比妥(BAR)为印迹分子,分别以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)、4-乙烯基吡啶(4-Vpy)及N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAD)为功能单体,模拟计算了BAR与不同功能单体间的相互作用,用氢键与结合能(ΔE)优化最佳功能单体.计算结果表明,MAA与印迹分子氢键数目最多,键长最短,ΔE最小,作用力最强,且最佳反应摩尔比为1∶6.采用沉淀聚合法合成BAR与MAA的分子印迹聚合物(MIPs)纳米微球,并对MIPs进行表征.结果表明,与AM,4-Vpy及MBAD相比,MAA与BAR形成的复合物稳定性与选择吸附性更高;乙腈致孔剂中合成的MIPs微球平均粒径为190 nm,分散性良好.Scatchard分析表明,在所研究的浓度范围内MIPs对BAR的结合位点是等价的,其离解平衡常数Kd与最大表观吸附量Qmax分别为63.3 mg/L和17.5 mg/g;热力学研究表明,BAR-MIPs对BAR的吸附为放热过程;BAR-MIPs对BAR的吸附量明显高于其对1,3-二甲基巴比妥酸(DMBA)、2-硫代巴比妥酸(TMB)和戊巴比妥钠(PBS)的吸附量,表现出较强的特异性吸附能力.
- 苏婷婷刘俊渤唐珊珊靳瑞发
- 关键词：巴比妥分子印迹聚合物
