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胡诞宁

作品数:22 被引量:314H指数:9
供职机构:温州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 15篇近视
  • 14篇细胞
  • 6篇色素上皮
  • 6篇色素上皮细胞
  • 6篇上皮
  • 6篇上皮细胞
  • 6篇网膜
  • 5篇视网膜
  • 5篇受体
  • 5篇网膜色素上皮
  • 4篇视网膜色素
  • 4篇视网膜色素上...
  • 4篇视网膜色素上...
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇成纤维细胞
  • 3篇体外
  • 3篇基因
  • 3篇巩膜
  • 3篇巩膜成纤维细...
  • 3篇高度近视

机构

  • 11篇纽约医学院
  • 10篇温州医学院
  • 3篇复旦大学
  • 2篇卫生部
  • 2篇复旦大学上海...
  • 1篇深圳职业技术...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 22篇胡诞宁
  • 10篇周翔天
  • 9篇瞿佳
  • 7篇吕帆
  • 6篇付小莹
  • 3篇闫东升
  • 3篇张立华
  • 3篇褚仁远
  • 2篇谢若衷
  • 2篇申宗侯
  • 2篇黄传新
  • 2篇王教
  • 2篇于志强
  • 1篇任岳萍
  • 1篇周国民
  • 1篇李翯
  • 1篇陈江帆
  • 1篇宋宗明
  • 1篇邵应峰
  • 1篇吴光波

传媒

  • 6篇中华眼科杂志
  • 6篇眼视光学杂志
  • 2篇眼科
  • 1篇眼科研究
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇眼科学报
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇中华眼视光学...
  • 1篇2005国际...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
近视的病因与发病机制研究进展被引量:123
2004年
综述本世纪以来 ( 2 0 0 0年~ 2 0 0 3年 )有关近视研究的文献。主要通过PubMed数据库 ,对“myopia”一词进行检索 ,在 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 3年 12月期间共有近视研究文献2 118篇。本研究重点复习和讨论近视的病因。
胡诞宁
关键词:近视病因发病机制
神经营养因子与生长因子在体外对人视网膜神经节细胞之作用(英文)被引量:11
1999年
目的 研究神经营养因子(neurotrophic factor)与生长因子(growth factor)在体外对人视网膜神经节细胞(retinalganglion cell,RGC)生存的作用。 方法 从捐献的尸体眼球分离并培养RGC。RGC之鉴定系根据形态学与免疫细胞化学研究。将各种神经营养因子与生长因子分别加入培养液。对RGC计数,并与未加任何因子的对照组相比较。 结果 未加任何因子的培养中不见或仅有极少量的RGC。加有神经营养蛋白3(neurotrophin3,NT3)、神经生长因子(nervegrowth factor,NGF)、表皮生长因子(epiderm algrowth factor,EGF)与血小板源性生长因子(platederived growth factor,作者单位:纽约医学院,纽约眼耳医院眼科、病理科、组织培养中心PDGF)的培养亦同。加有下列因子的培养中有较多的RGC出现,计数为(细胞数/每10 个显微镜野):脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF):408;睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic
胡诞宁Ritc.,
关键词:神经营养因子视网膜神经节
近视病因和分子遗传学研究近况与展望被引量:12
2010年
有关近视病因和分子遗传学的研究结果,己在人民卫生出版社出版的《近视眼学》第六章及第七章内作了总结。本文系回顾该书截稿后,即2007年底至2010年1月1513止.有关近视病因和分子遗传学研究的文献,讨论今后研究的方向及应注意事项。
胡诞宁周翔天
关键词:近视高度近视基因定位候选基因全基因组关联分析
多巴胺D2受体和腺苷A2A受体在人视网膜色素上皮细胞表达的研究被引量:8
2007年
目的探讨正常人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞多巴胺D2受体和腺苷A2A受体表达情况。方法采用已建立的RPE细胞的分离和培养方法建立细胞株。取传3—4代生长良好的细胞,应用逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)、细胞免疫组化方法检测培养的RPE细胞中多巴胺D2受体和腺苷A2A受体的表达情况。结果培养的RPE细胞呈多边形,平均分裂时间为2—3d,细胞内含有棕黄色色素颗粒,随着细胞分裂,细胞内的色素颗粒稀释和变少。RT—PCR和细胞免疫组化检测,显示体外培养的人RPE细胞两种受体均有表达。结论人RPE细胞有多巴胺D2受体和腺苷A2A受体的分布。
董枫安建宏任岳萍闫东升周翔天吕帆胡诞宁陈江帆瞿佳
关键词:受体多巴胺D2受体腺苷A2A色素上皮
病理性近视的基因位点筛查被引量:6
2006年
目的通过基因组扫描和家系连锁分析,对已知病理性近视相关位点进行筛查。方法收集符合常染色体显性遗传的病理性近视家系,选取330对微卫星标记进行基因组扫描,在显性遗传模式、基因频率0·0133和外显率100%的条件下,进行二点连锁分析和多点连锁分析。结果连锁分析在9个家系中均未发现连锁位点。第12号染色体上LODs最大0·773459,最小-8·121303,第18号染色体上LODs最大0·559933,最小-8·936928,排除了与已知病理性近视基因位点MYP2和MYP3连锁。结论我国病理性近视基因位点与国外报道不同,存在遗传异质性。病理性近视遗传模式可能不是单一的单基因常染色体显性遗传。
于志强黄传新申宗侯黄薇胡诞宁褚仁远
关键词:病理性近视遗传异质性
毒蕈碱受体Ⅰ型受体在人眼巩膜成纤维细胞中的表达被引量:4
2005年
目的探讨正常人眼巩膜成纤维细胞毒蕈碱受体Ⅰ型(M1)受体的表达与近视发生发展之间的关系.方法应用定点解剖及游走促进法分离培养人巩膜成纤维细胞,取3~5代生长良好的细胞,运用RT-PCR、间接免疫荧光试验检测培养的巩膜成纤维细胞中M1受体的表达;并制作巩膜组织的冷冻切片,以免疫组化法检测巩膜组织中巩膜成纤维细胞上M1受体亚型的表达.结果培养的巩膜成纤维细胞呈双极型或纺锤形,平均分裂时间为2~3 d左右,细胞生长旺盛,近融合时细胞呈规则排列的纺锤形.RT-PCR和间接免疫荧光试验结果显示体外培养的人巩膜成纤维细胞表达M1受体.组织免疫组化法结果显示巩膜组织中的成纤维细胞表达M1受体.结论人巩膜成纤维细胞具有M1受体的分布.巩膜上M1受体的存在预示着M1受体拮抗剂延缓近视的发生发展的作用部位可能是位于巩膜上,而巩膜上的M1受体可能参与了近视的眼轴延长及近视屈光度的改变.(中华眼科杂志,2005,41:995-999)
周翔天张立华吕帆谢若衷胡诞宁付小莹瞿佳
关键词:近视巩膜成纤维细胞
人眼虹膜色素上皮细胞的培养与鉴定被引量:5
2003年
目的 :观察体外培养的人眼虹膜色素上皮细胞(irispigmentepithelium ,IPE)的生长状况 ,用透射电镜、细胞免疫化学实验鉴定其性质 ,为进一步研究IPE细胞生理、病理作用提供模型。方法 :对来源于不同个体的健康人眼采用酶消化加显微分离法 ,分离IPE细胞 ,对其进行培养、传代、冻存和复苏。用透射电镜、细胞免疫化学法鉴定细胞性质。建立IPE细胞的有限细胞系。结果 :原代培养的IPE呈棕黑色多角形或不规则形 ,2 4h内 73%细胞贴壁。贴壁细胞体积变大呈多边形或方形 ,胞核轮廓变清 ,胞浆内充满黑色素颗粒。分裂增殖生长的细胞色素颗粒逐渐减少 ,4~ 6代后细胞内色素随着不断分裂逐渐减少至消失 ,部分形态变为成纤维细胞状。电镜下可见细胞表面有丰富的微绒毛 ,胞浆内含少量色素颗粒。细胞免疫化学抗角蛋白与抗S 10 0染色显示IPE细胞胞质呈鲜红色着色。结论 :采用酶消化加显微分离法可以建立人IPE的有限细胞系。
付小莹周翔天宋宗明吕帆瞿佳胡诞宁
关键词:虹膜色素上皮细胞细胞培养免疫组化
细胞培养:眼科中药研究的体外模型
细胞培养是现代生命科学研究最基本也是最重要的方法之一,应用细胞培养建立的体外模型可进行药物筛选,例如在肿瘤药物筛选方面,美国国立癌症研究所用细胞培养技术筛选肿瘤药物,每星期可进行120,000次试验,筛选400种药物.每...
胡诞宁
关键词:细胞培养眼科中药研究体外模型
文献传递
碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因子-β对人巩膜成纤维细胞的生长调控研究被引量:12
2008年
目的研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibrob-last growth factor,bFGF)和转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)对人巩膜成纤维细胞的生长调控,进一步明确bFGF和TGF-β影响近视的作用部位及可能机制。方法取角膜移植后的3只健康供体眼球,分离培养巩膜成纤维细胞并建立细胞系,取第3~5代生长良好的细胞,在培养液中分别加入1ng/ml、3ng/ml、10ng/ml、30ng/ml、100ng/ml、300ng/ml的bFGF以及0.1ng/ml、0.3ng/ml、1ng/ml、3ng/ml、10ng/ml、30ng/ml的TGF-β,两组均设空白对照。6d后进行细胞计数,选用t-test进行统计分析。每株细胞重复3次,共重复3株细胞,观察bFGF和TGF-β对巩膜成纤维细胞的生长调控作用。结果bFGF能明显促进人巩膜成纤维细胞的生长,随浓度增加呈明显剂量效应关系。bFGF大于10ng/ml时(包括10ng/ml),和无bFGF的正常培养液比较,差异具有显著性(P<0.05)。TGF-β能明显抑制人巩膜成纤维细胞的生长,抑制细胞生长的作用亦呈明显的剂量效应关系。TGF-β大于0.3ng/ml时(包括0.3ng/ml),和无TGF-β的正常培养液比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论本实验结果显示,bFGF对人巩膜成纤维细胞生长具有明显促进作用,而TGF-β则表现为明显抑制作用。进一步证实外源性bFGF和TGF-β可能作用于巩膜组织,并通过调控巩膜成纤维细胞的生长及巩膜细胞外基质合成代谢单独或协同作用参与巩膜重塑过程。
傅亚娜周翔天付小莹王教吕帆胡诞宁瞿佳
关键词:巩膜成纤维细胞碱性成纤维细胞生长因子转化生长因子-Β近视
人眼巩膜成纤维细胞中视黄酸受体的分布及其对巩膜成纤维细胞的生长调控被引量:12
2007年
目的研究正常人眼巩膜成纤维细胞视黄酸受体亚型的表达,进一步研究视黄酸对人巩膜成纤维细胞的生长调控作用,从而阐明其和近视发生发展的关系。方法应用定点解剖及游走促进法分离培养人巩膜成纤维细胞,取3~5代生长良好的细胞,运用逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)检测培养的巩膜成纤维细胞视黄酸受体亚型的表达;在培养液中分别加入0.01、0.10、1.00、10.00和100.00nmol/L的视黄酸,6d后进行细胞计数。每株细胞重复3次,共用3株细胞,观察视黄酸对巩膜成纤维细胞的生长调控作用。结果培养的巩膜成纤维细胞呈双极型或纺锤型,平均分裂时间为2~3d左右,细胞生长旺盛,近融合时细胞成规则排列的纺锤型。RT—PCR提示体外培养的人巩膜成纤维细胞表达所有的视黄酸受体亚型。视黄酸能明显抑制人巩膜成纤维细胞的生长,对细胞生长的抑制作用呈明显的剂量效应关系,RA浓度≥0.10nmol/L时,与无RA的对照组相比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论所有的视黄酸受体亚型在人巩膜成纤维细胞上均有分布,视黄酸能明显抑制人巩膜成纤维细胞的生长。
闫东升周翔天陈晓燕吕帆王教胡诞宁瞿佳
关键词:巩膜成纤维细胞受体维甲酸近视
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