胡志高
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- D-丙2,D-亮5脑啡肽对人肝癌细胞生长、迁移能力的影响及机制研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨δ阿片受体激动剂D-丙2,D-亮5脑啡肽(DADLE)对人肝癌细胞生长及迁移能力的影响及机制。方法:分别以不同浓度的DADLE(0.01、0.1、1.0和10μmol/L)处理对数生长期的HepG2细胞,MTT法检测细胞增殖活力的变化,划痕实验观察细胞迁徙能力的变化,RT-PCR和Western blot法检测PKC(蛋白激酶C)、IQGAP1(含IQ结构的GTP酶活化蛋白1)的mRNA和蛋白表达变化。结果:与对照组相比,加入不同浓度的DADLE后,MTT法显示肝癌细胞的增殖能力明显增加,并且具有浓度依赖性。划痕实验显示加入DADLE可明显增强肝癌细胞的迁徙能力;RT-PCR和Western blot显示加入DADLE可显著增加肝癌细胞内PKC和IQGAP1的mRNA和蛋白表达水平。结论:DADLE激活δ阿片受体对人肝癌细胞的生长及迁徙具有促进作用,其机制可能与增加PKC和IQGAP1表达实现的。
- 王丽兰王秀娟余水平李铂孙彦浩胡志高唐博
- 关键词：肝肿瘤阿片样受体蛋白激酶C细胞迁徙
- 肝脏缺血再灌注损伤的机制研究进展被引量：4
- 2015年
- 肝脏缺血再灌注损伤（IRI）是指肝在短暂失去血液供应之后血流再灌注出现肝细胞不同程度的坏死与凋亡,使肝功能受损加重的过程,多见于肝切除、肝移植、创伤和失血性休克等过程[1-2],是诱发肝功能不全和肝衰竭的关键原因[3].目前关于肝IRI的机制研究有很多,包括氧化应激[4]、补体激活[5]、炎性细胞浸润以及炎性因子释放[6-7]和细胞凋亡[8-9],故就上述热点问题进行综述.
- 甘信利胡志高何松青
- 关键词：肝脏缺血再灌注损伤炎性细胞浸润血流再灌注肝功能受损肝功能不全血液供应
- 泛素水解酶22在肝癌中的表达及siRNA沉默泛素水解酶22基因对肝癌细胞生长的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究泛素水解酶22（ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase22，USP22）基因在肝癌中的表达及沉默USP22基因对肝癌细胞的增殖活性、细胞凋亡和细胞周期的影响。方法采用免疫组化检测58例肝细胞癌组织及相应癌旁组织中USP22蛋白的表达情况，采用RT-PCR和Westernblot检测肝癌细胞中USP22的表达水平，并合成针对USP22基因的siRNA转染肝癌细胞；采用RT-PCR检测和Westernblot检测转染效率；MTY法测定细胞生长抑制率；流式细胞仪测定细胞凋亡率和细胞周期；免疫印迹检测CyclinDl、CDK4和CDK6蛋白表达水平。结果发现USP22基因在肝癌组织及细胞中高表达；用针对USP22siRNA干扰后，USP22表达水平明显降低；MTr法检测其细胞生长抑制率为42．24％，明显高于对照组（tsiUSP22组=22．47，P〈0．01）；流式细胞仪检测其细胞凋亡率为33．08％-4-d．53％，明显高于对照组（tsiUSP22组=12．34，P〈0．01）；流式细胞仪检测细胞周期，发现其处于G1期细胞的百分比为68．81％±2．71％，明显高于对照组（tsiUSP22组=33．91，P〈0．01）；Westernblot检测发现细胞周期蛋白CyclinDl、CDK4和CDK6在USP22siRNA组中的表达水平明显低于对照组（tCyclinD1=10．85，tcDK4=10．51，tcDK6=10．59，P〈0．01）。结论UPS22基因在肝癌组织及细胞中存在异常高表达，利用siRNA干扰UPS22表达，可抑制肝癌HepG3B细胞增殖活性，诱导其凋亡，并导致细胞周期被阻滞在G1期以内。
- 李铂唐博李扬胡志高雷彪余水平翁俊徐庆何松青
- 关键词：肝细胞RNA干扰细胞增殖
