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胡亚南

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇药物动力学
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇药动学
  • 2篇药物动力学研...
  • 2篇沙星
  • 2篇人工抗原
  • 2篇左氧氟沙星
  • 2篇抗原
  • 2篇氟沙星
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇替米考星
  • 1篇微囊
  • 1篇相色谱
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇高效液相

机构

  • 5篇西北农林科技...

作者

  • 5篇胡亚南
  • 4篇李引乾
  • 4篇张凤凤
  • 3篇赵建乐
  • 2篇张冠世
  • 2篇肖佳佳
  • 2篇薛鹏浩
  • 2篇裴凯祥
  • 2篇卢怡竹
  • 2篇赵瑞娇
  • 2篇李林育
  • 2篇孔蓓
  • 1篇黄瑞蕊

传媒

  • 4篇西北农业学报

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
左氧氟沙星人工抗原间接ELISA检测方法的建立
2012年
为检测所制备的左氧氟沙星人工抗原品质,采用西北农林科技大学兽医药理实验室制备的左氧氟沙星人工抗原免疫BALB/c小鼠,制得鼠抗左氧氟沙星人工抗原的多克隆抗体。以采集的抗血清为一抗、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG为二抗、四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立左氧氟沙星人工抗原间接酶联免疫检测法(ELISA)。试验结果表明,间接ELISA最佳反应条件为包被抗原质量浓度1mg/L、4℃过夜、抗原抗体于37℃作用1h、酶标二抗稀释度为1∶2 000。该方法的灵敏度高,且具有良好的准确性和重复性,可以评价左氧氟沙星人工抗原的品质。
张冠世张凤凤胡亚南肖佳佳裴凯祥李林育黄瑞蕊李引乾
关键词:左氧氟沙星人工抗原间接ELISA
恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学被引量:2
2011年
为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR30mg.kg-1,72h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中ENR的质量浓度。结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为ρ(EM)=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t和ρ(ENR)=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t。恩诺沙星微囊在猪体内的吸收相半衰期(t1/2ka)为(0.769 5±0.250 9)h,分布相半衰期(t1/2a)为(2.160 3±0.704 1)h,消除相半衰期(t1/2β)为(10.522 4±0.719 5)h,药时曲线下面积(AUC)为(92.924 3±5.308 4)mg.L-1.h。说明恩诺沙星微囊在猪体内吸收迅速,消除相对较慢。
赵瑞娇胡亚南张凤凤严元宠赵建乐薛鹏浩孔蓓卢怡竹李引乾
关键词:药动学高效液相色谱法
左氧氟沙星人工抗原的合成与鉴定被引量:1
2011年
采用碳二亚胺法将左氧氟沙星(LVL)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备合成抗原BSA-LVL,并用作免疫抗原,经紫外扫描法和聚丙烯酰胺电泳法对其进行鉴定,并测得偶联的结合比。结果表明,通过紫外扫描和聚丙烯酰胺电泳法的测定证明偶联成功,偶联的结合比为6∶1。用BSA-LVL免疫BALB/c小鼠,间接ELISA测定多抗上清(pAb)效价,获得高效价的pAb,为进一步制备左氧氟沙星单克隆抗体提供良好的免疫原。
张凤凤胡亚南赵建乐李引乾肖佳佳张冠世裴凯祥李林育
关键词:左氧氟沙星人工抗原
氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学研究被引量:3
2011年
为了给兽医临床合理用药提供依据,分析氟苯尼考微囊(Florfenicol Microcapsules,FM)和氟苯尼考原粉(Florfenicol,FF)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg.kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法测定血药质量浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为ρFM=3.772 7(e-0.047t-e-0.847 7t)和ρFF=0.375 9(e-0.258 1t-e-4.670 9t)。吸收半衰期(t1/2Ka)分别为(0.944 6±0.507 5)h,(0.155 0±0.030 1)h;消除半衰期(t1/2Ke)分别为(15.214 0±3.024 9)h,(2.694 5±0.169 5)h;药-时曲线下面积(AUC)为(77.3111±13.312 7)mg.L-1.h,(1.374 7±0.606 0)mg.L-1.h;峰质量浓度(ρmax)为(2.937 1±0.232 2)mg.L-1,(0.298 3±0.023 9)mg.L-1;达峰时间(tmax)为(3.951 0±1.533 9)h,(0.675 3±0.104 6)h。结果表明,氟苯尼考微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效作用。
胡亚南李引乾张凤凤薛鹏浩赵建乐孔蓓卢怡竹赵瑞娇
关键词:药物动力学
氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
本试验旨在研究氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星的新型制剂微囊,给猪灌服之后,在猪体内的药物动力学参数。比较微囊制剂与其原粉的优缺点,为兽医临床合理用药提供理论依据。 1.氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学试验分析氟苯尼考微囊(...
胡亚南
关键词:氟苯尼考恩诺沙星替米考星微囊药动学
文献传递
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