肖潮达
- 作品数：3 被引量：25H指数：3
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- 阿司匹林缓释微球的制备及其体外释药性能研究被引量：3
- 2014年
- 目的:制备阿司匹林缓释微球,并考察其体外释药性能。方法:采用改良的乳化溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料、载药量和包封率为指标,固定PLGA为100 mg正交设计试验优化阿司匹林缓释微球的阿司匹林用量、外水相体积、丙酮-二氯甲烷体积比和聚乙烯醇(PVA)浓度,对最优处方所制微球进行验证和体外释放度考察。倒置显微镜和电子显微镜下观察微球表面形态,激光粒度分析仪考察微球粒径。结果:PLGA为100 mg时的最优处方:阿司匹林用量为20 mg、外水相体积为150 ml、丙酮-二氯甲烷体积比为1∶1、PVA浓度为1 mg/100 ml;所制微球的平均粒径为139.95μm,电镜下微球表面光滑圆整,载药量为8.6%,包封率为33%,240 h体外累积释放度为85.56%。结论:成功制得具有明显缓释作用的阿司匹林缓释微球。
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- 关键词：阿司匹林聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球乳化溶剂挥发法
- 氧化苦参碱缓释微球的制备及体外释药性能的研究被引量：16
- 2012年
- 目的:制备氧化苦参碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:以二氯甲烷和丙酮的混合溶剂为有机相,采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备氧化苦参碱PLGA微球,采用正交实验优化处方,并对其形态、载药量、包封率和体外释药性质进行了研究。结果:最佳工艺制备的氧化苦参碱PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径为(98.3±3.4)μm,平均包封率为(70.14±3.47)%,平均载药量为(21.59±1.07)%,工艺稳定,重现性良好。微球240 h体外累积释药率为84.63%,体外释药符合Higuchi释药模型:Q=4.7999t1/2+9.6042,r2=0.9713。结论:乳化溶剂挥发法可成功制备氧化苦参碱PLGA微球,体外释药研究表明,该微球具有良好的缓释性能。
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- 关键词：氧化苦参碱PLGA微球正交实验
- 阿司匹林PEG-PLGA缓释微球的制备以及体外释药的考察被引量：7
- 2014年
- 目的:采用乳化溶剂挥发法制备阿司匹林聚乙二醇-聚乙交酯丙交酯(PEG-PLGA)嵌段共聚物缓释微球,并对其体外药物释放行为进行考察。方法:以PEG-PLGA为载体材料,采用正交试验设计,以包封率、载药量以及收率综合加权评分为评价指标,考察制备阿司匹林微球的主要影响因素,筛选出最佳处方,并进行体外释药性能的考察。结果:最佳处方制备的阿司匹林PEG-PLGA微球表面光滑圆整,平均粒径为(90.21±2.3)μm,载药量为(10.67±1.78)%,包封率为(98.10±1.74)%,体外累计释放95%需要168 h。结论:所制备的阿司匹林微球具有较高的载药量和极高的包封率,且具有良好的缓释功能。
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- 关键词：阿司匹林乳化溶剂挥发法
