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肖克林

作品数:41 被引量:190H指数:8
供职机构:深圳市宝安区妇幼保健院更多>>
发文基金:深圳市宝安区科技计划项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 15篇乳头
  • 14篇乳头瘤
  • 14篇瘤病毒
  • 13篇人乳
  • 13篇人乳头瘤
  • 13篇乳头瘤病毒
  • 12篇人乳头瘤病毒
  • 9篇宫颈
  • 8篇酶链反应
  • 8篇基因
  • 7篇聚合酶
  • 7篇基因型
  • 6篇聚合酶链反应
  • 6篇艰难梭菌
  • 6篇合酶
  • 5篇基因分型
  • 5篇病变
  • 4篇蛋白
  • 4篇人乳头瘤病毒...
  • 4篇细胞

机构

  • 34篇深圳市宝安区...
  • 8篇广东省人民医...
  • 6篇广东医学院
  • 4篇暨南大学
  • 4篇中山大学
  • 2篇深圳市人民医...
  • 2篇悉尼大学
  • 2篇悉尼大学We...
  • 2篇深圳市宝安妇...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇深圳市罗湖区...

作者

  • 41篇肖克林
  • 13篇麦光兴
  • 12篇熊礼宽
  • 8篇王丁
  • 7篇吴丽娟
  • 7篇罗茗月
  • 7篇周克元
  • 6篇王中兴
  • 6篇金萍
  • 6篇周天祥
  • 5篇梅平
  • 5篇张修发
  • 4篇夏勇
  • 4篇江凡
  • 4篇孔繁荣
  • 4篇王敏
  • 4篇黄丽清
  • 4篇刘纯义
  • 3篇陈熙
  • 3篇梁霞

传媒

  • 11篇国际检验医学...
  • 3篇中华传染病杂...
  • 2篇中国计划生育...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇检验医学
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  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇皮肤性病诊疗...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
第二代杂交捕获法诊断宫颈高度病变的临床评价被引量:7
2009年
目的评价第2代杂交捕获法(HC2)检测13种高危型人乳头瘤病毒(HPV)用于诊断宫颈高度病变的效能。方法利用HC2检测292位妇女宫颈上皮细胞13种高危型HPV感染状况,以组织病理学检测结果为金标准评价HC2诊断宫颈高度病变[≥宫颈上皮内瘤变2级(C IN2)]的效能。结果≥C IN2组妇女13种高危型HPV感染率为95.56%(43/45),
肖克林吴丽娟郑有为钱靖琳梅平王丁周克元
关键词:敏感性受试者工作特征曲线人乳头瘤病毒宫颈高度病变
地中海贫血携带(患)者基因型分布及HbA_2参数特征被引量:3
2018年
目的分析地中海贫血(简称地贫)携带(患)者基因型分布及血红蛋白(Hb)A_2的参数特征。方法回顾分析2 194例α-地贫和970例β-地贫女性携带(患)者的基因型分布以及其中1 438例α-地贫和646例β-地贫携带(患)者HbA_2的水平。选取1 629名非地贫健康女性,作为对照组。结果α-地贫组分为静止型组(740例)、标准型组(1 400例)和HbH病组(54例)。静止型组有5种基因型,以-α3.7/αα和-α4.2/αα为主;标准型组有9种基因型,以--SEA/αα为主;HbH病组有5种基因型,以-α3.7/--SEA为主。对照组、静止型组、标准型组和HbH病组的HbA_2水平依次降低(P<0.05),但对照组与静止型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。β-地贫组分为βE-地贫组(26例)、β+-地贫组(400例)和β0-地贫组(544例),βE-地贫组只有βCD26/βN 1种基因型;β+-地贫组有4种基因型,以βIVS-Ⅱ-654/βN和β-28/βN为主;β0-地贫组有8种基因型,以βCD41-42/βN和βCD17/βN为主。对照组、β+-地贫组、β0-地贫组和βE-地贫组的HbA_2水平依次升高(P<0.05)。结论 HbA_2对β-地贫和HbH病的筛查参考价值较大,遗传咨询中应同时结合血常规检测结果进行分析,从而避免静止型、标准型的漏检。
罗茗月肖克林蓝慧娟麦光兴熊礼宽
关键词:地中海贫血基因型血红蛋白
孕妇外周血中胎儿有核红细胞分离和应用研究被引量:3
2011年
无创性产前实验诊断是指利用非侵入性方法获取胎儿细胞或核酸等物质,用于诊断胎儿是否携带遗传性疾病和先天性疾病。与传统羊水穿刺、绒毛膜取样等方法相比,该类方法最大的优势是不会引起孕妇感染、胎儿流产等并发症,因此成为当前研究的热点。现就从孕妇外周血中分离胎儿有核红细胞(fetal nucleated red blood cells,FNRBC)进行产前诊断研究的现状综述如下。
肖克林王辉林熊礼宽
关键词:孕妇胎儿
α地中海贫血不同基因型携带(患)者红细胞参数的差异性研究被引量:8
2017年
目的:探讨α地中海贫血(简称地贫)不同基因型携带(患)者红细胞参数的差异性。方法:回顾性分析深圳市宝安区妇幼保健院2012~2016年确诊的1610例女性α地贫携带(患)者红细胞参数,对照组为1849例非地贫健康妇女。采用PCR-反向斑点杂交法检测3种非缺失型α地贫,采用Gap-PCR凝胶电泳法检测3种缺失型α地贫,采用Beckman Coulter LH750血细胞分析仪测定红细胞数量(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。结果:对照组、静止型α地贫、标准型α地贫和HbH病Hb、MCV、MCH和MCHC依次递减(P<0.05);对照组、静止型α地贫和标准型α地贫RBC依次增高(P<0.05),但HbH病RBC数量较标准型α地贫降低(P<0.05)。静止型α地贫α^(QS)α/组较其它4型(α^(CS)α/、α^(WS)α/、-α^(3.7)/和-α^(4.2)/)RBC增高(P<0.05),MCV和MCH降低(P<0.05)。标准型α地贫α~0-杂合组RBC比α^+-纯合或双重杂合组增高(P<0.05),MCV和MCH降低(P<0.05)。HbH病α^(WS)α/--^(SEA)、-α^(3.7)/--^(SEA)或-α^(4.2)/--^(SEA)、α^(CS)α/--^(SEA)或α^(QS)α/--^(SEA)3组Hb依次降低(P<0.05),-α^(3.7)/--^(SEA)或-α^(4.2)/--^(SEA)组MCV和MCH比其他两组降低(P<0.05),α^(CS)α/--^(SEA)或α^(QS)α/--^(SEA)组RBC比其它两组降低(P<0.05)。结论:α地贫携带(患)者随着缺失或突变基因数量的增加,Hb、MCV、MHC和MCHC降低,RBC增高,但部分严重贫血的基因型RBC会降低;各组内不同基因型红细胞参数变化各有特点,突变型引起的贫血重于缺失型,但α^(WS)α/--^(SEA)型贫血轻于其他类型HbH病。
罗茗月肖克林邵聪文麦光兴
关键词:Α地中海贫血基因型红细胞参数
地中海贫血实验室筛查指标评价被引量:15
2016年
目的探讨多项实验室指标用于筛查地中海贫血(简称地贫)基因携带者的临床应用价值。方法选取在深圳市宝安区妇幼保健院体检、婚检和产检的人员1 373例,对其均进行血常规血细胞分析、血红蛋白成份分析和地贫基因诊断。以基因诊断为金标准,对已明确诊断的α-地贫组548例、β-地贫组248例、α-合并β-地贫组33例和非地贫组544例,进行红细胞参数[红细胞数量(red blood cell count,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,HB)含量、红细胞压积(hematocrit,HCT)、平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、平均血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、平均血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)和血红蛋白A2(hemoglobin A2,Hb A2)含量]比较;计算MCV、MCH和Hb A23项血液学指标联合筛查结果的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。结果地贫组与非地贫组比较,地贫组HB、HCT、MCV、MCH和MCHC均减低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与非地贫组相比较,β地贫组Hb A2值明显升高(P<0.05)。MCV与MCH 2项平行联合筛查地贫的灵敏度及特异度分别为94.0%和82.9%;MCV、MCH和Hb A2-HPLC 3项平行联合筛查地贫的灵敏度及特异度为97.7%和39.2%。结论 Hb A2定量分析是筛查β-地贫极有价值的实验室指标,但对于筛查α-地贫敏感性较差,漏检率高。MCV、MCH两者平行联合或与Hb A2-HPLC三者平行联合筛查有较高的检测灵敏度,但特异度不甚理想。因此在进行地贫筛查时,需综合分析实验室各项指标,以降低漏诊率。
陈熙肖克林罗茗月麦光兴夏勇
关键词:地中海贫血平均红细胞体积血红蛋白
实时PCR和PCR-RDB法检测人乳头瘤病毒的比对研究被引量:4
2014年
目的:比较实时 PCR 法和 PCR-反向点杂交法(PCR-RDB)检测 HPV 的一致性。方法收集109份女性生殖道样本,利用实时 PCR 法和 PCR-RDB 法分别检测 HPV 感染和基因型分布情况,不一致样本采用 PCR-悬浮芯片杂交法复检。结果83.5%(91/109)的样本两种方法结果一致(kappa=0.671),18例不一致样本 PCR-悬浮芯片杂交法复检显示7例与实时 PCR相符,11例与 PCR-RDB 相符;高、低病毒载量组间 PCR-RDB 法的检测结果差异无统计学意义(χ2=1.476,P =0.224)。结论实时 PCR 和 PCR-RDB 两法用于 HPV 检测一致性一般;HPV 病毒载量在103~108范围内时 PCR-RDB 法的阳性率较稳定。
肖克林严泽浩罗茗月麦光兴陈熙熊礼宽
关键词:人乳头状瘤病毒基因型
高危型人乳头瘤病毒载量与宫颈病变的关系被引量:7
2008年
到目前为止,已发现和鉴定出100多种人乳头瘤病毒(HPV)类型,其中有40多种与生殖道感染有关,还有近15种可导致肿瘤发生。人们将导致肿瘤发生的HPV类型称为高危型HPV。过去20多年以来的传染病学研究表明,宫颈癌的发生与HPV的感染有着密切的关系,90%以上的宫颈癌患者有HPV感染,特别是高危型HPV,如HPV16、18二型,宫颈癌患者的感染率达到70%以上。然而,
肖克林吴丽娟郑有为钱靖琳梅平王丁周克元
关键词:宫颈病变高危型病毒载量HPV感染生殖道感染HPV16
高毒力艰难梭菌的基因型和毒力相关基因检测被引量:2
2015年
目的鉴定莫西沙星耐药的艰难梭菌临床菌株的基因型和毒素相关基因的携带情况。方法 22株莫西沙星耐药的艰难梭菌临床菌株收集自澳大利亚悉尼地区,利用基于荧光毛细管电泳的聚合酶链反应(PCR)-核糖体分型技术对其进行基因分型;利用PCR方法检测其毒素A、B编码基因tcdA、tcdB和二元毒素编码基因cdtA、cdtB;利用PCR-基因测序方法检测毒素调节基因tcdC的基因序列,通过与参考菌株VPI 10463(Genbank收录号:X92982)比对了解其基因突变情况,通过与Genbank中的序列比对确定其序列型。结果 21株菌株为高毒力核糖体型027(RT027),另1株为RT078;22株菌株毒力编码基因均为tcdA+tcdB+cdtA+cdtB+;21株RT027 tcdC序列型为sc1,另1株RT078序列型为WA39,与参考株VPI 10463比较,RT027菌株tcdC序列均出现连续18个核苷酸(nt330-347)的缺失和第117位单核苷酸的缺失,RT078菌株则出现连续39个核苷酸(nt341-379)的缺失和第184位(C>T)的突变。结论高毒力RT027是最常见的莫西沙星耐药的艰难梭菌基因型;高毒力RT027和RT078均携带毒素A、B和二元毒素编码基因,且毒素调节基因tcdC均存在基因突变。
肖克林金萍黄丽清梁霞周天祥王中兴王秦宁孔繁荣
关键词:艰难梭菌
实时PCR和颗粒凝集法检测儿童呼吸道肺炎支原体感染被引量:6
2013年
目的分析呼吸道感染儿童中肺炎支原体的感染情况,比较肺炎支原体核酸(MP-DNA)和抗体(MP-Ab)检测结果。方法收集2011年深圳市宝安区妇幼保健院儿科门诊及住院呼吸道感染患者2 781例,利用实时荧光PCR和颗粒凝集法分别检测MP-DNA和MP-Ab。利用McNemar's和Kappa检验比较两种方法检测结果;利用χ2检验比较不同季节和年龄段儿童肺炎支原体感染率。结果①MP-Ab阳性率(19.17%)明显高于MP-DNA(5.57%)(χ2=257.0,P<0.001),两法间的一致性较差(kappa=0.115;95%CI,0.076~0.154);②MP-Ab滴度为<1∶40、1∶40、1∶80、1∶160及≥1∶320组中MP-DNA的阳性率分别为4.2%、6.2%、9.2%、10.0%及22.2%,差异有统计学差异(χ2=99.48,P<0.001);③儿童MP冬季的感染率(31.01%)明显高于其它三季(P<0.001)。④不同年龄段患儿MP感染率存在差异(χ2=378.209,P<0.001),≥6岁年龄段最高(59.66%)。结论①MP-Ab检测MP感染的阳性率高于MP-DNA,MP-DNA的阳性率随抗体滴度的增高而增加;②儿童肺炎支原体感染有季节性及年龄段差异。
周喜友肖克林袁康凯麦光兴黄丽清李丽华
关键词:儿童肺炎支原体核酸实时荧光PCR
利用多重实时PCR检测妇女生殖道人乳头瘤病毒感染
肖克林王辉林麦光兴马竞江凡张修发熊礼宽
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