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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇小鼠
  • 3篇地塞米松
  • 3篇细胞
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇英文
  • 2篇鼠肝
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤生长
  • 2篇小鼠肝
  • 2篇反应停
  • 2篇癌细胞
  • 2篇H22肿瘤
  • 1篇单抗
  • 1篇短臂
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇抑瘤

机构

  • 8篇河北医科大学

作者

  • 8篇翟羽
  • 5篇吕占军
  • 3篇王秀芳
  • 3篇宋淑霞
  • 1篇韩丽枝
  • 1篇蔡月花
  • 1篇侯杰
  • 1篇侯洁

传媒

  • 2篇Journa...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇生命的化学
  • 1篇癌症
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
地塞米松、反应停对小鼠H<,22>移植瘤生长的影响及机理初探
我们观察了几种现有的药物对小鼠H<,22>肝癌细胞株在体内、外生长及对H<,22>移植瘤血管生成的影响,旨在探讨这些药物治疗肝癌的可能性.1、药物筛选实验:观察了地塞米松、反应停、鱼精蛋白、肝素、阿司匹林五种药物对体外培...
翟羽
关键词:抑瘤作用地塞米松反应停
文献传递
人X染色体长臂(Xq)和短臂(Xp)基因组学比较分析(英文)被引量:1
2005年
X染色体发生X染色体失活 ,但是Xp基因有 30 %表现为逃逸 ,而Xq仅不到 3%。为了研究X染色体基因失活和表达逃逸发生和维持的分子机制 ,比较了Xq和XpDNA序列的RNA模拟结合强度。X染色体的核苷酸序列被分为 5 0kb一段 ,对每一段DNA做 7碱基 (7nt)字符串组合分析 (共有 4 7=16 384种组合 ) ,记录每段 5 0kbDNA中每种 7nt字符串的频率。选择生发中心B细胞中的 12 0个高表达基因 ,计算这些基因的内含子 7nt字符串的出现频率 ,称为intron 7nt,以此作为RNAs(RNA群 ,模拟细胞中RNA在小片段的总和 )。已知一段DNA序列的 7nt频率值和intron 7nt,即可以计算该DNA段与intron 7nt的结合强度。每段 5 0kbDNA与intron 7nt的结合强度取决于该DNA段与intron 7nt互补核苷酸的频率 ,互补的核苷酸序列越多 ,结合强度就越大。DNA段与intron 7nt的模拟结合强度称为RNA结合强度 ,试图模拟该段DNA可以结合的RNA小片段的总量。之所以采用 7nt字符串组合分析是考虑到连续 7个核苷酸互补则可以形成相对稳定的结合。研究发现 :1)Xp各DNA段的RNA结合强度均值显著大于Xq (P <0 0 0 1) ;2 )Xp上高结合RNA的DNA段数目显著高于Xq (P <0 0 0 1) ;3)RNA高结合DNA段形成的簇与X染色体基因表达逃逸区关联。有证据表明 。
吕占军宋淑霞翟羽侯杰韩丽枝王秀芳
地塞米松对小鼠H_(22)肿瘤生长及血管内皮生长因子表达的影响被引量:6
2003年
目的 探讨地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤生长及血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法 BALB c小鼠皮下接种H2 2 肿瘤细胞 ,腹腔注射地塞米松 ,每天测肿瘤直径。用抗CD31单抗对肿瘤组织做免疫组化微血管计数。噻唑蓝法检测地塞米松对体外培养的H2 2 细胞和人脐静脉内皮细胞ECV 30 4增殖的影响。RT PCR法测定肿瘤组织和体外培养细胞的VEGFmRNA表达。结果 地塞米松可以显著抑制体内H2 2 肿瘤的生长 ,给药组肿瘤体积与对照组比较P <0 .0 5。给药组微血管计数和VEGFmRNA表达比对照组显著减少。体外实验中 ,随着地塞米松浓度的增加 ,ECV 30 4细胞的增殖率降低 ;H2 2 细胞中VEGFmR NA表达下降。结论 地塞米松可以显著抑制小鼠H2 2 肿瘤的生长。地塞米松对体内H2 2 肿瘤组织和体外H2 2 细胞的VEGFmRNA表达均有显著的抑制作用。地塞米松对肿瘤细胞VEGF表达的抑制作用可能是其抗H2 2 肿瘤及抗血管生成的一个重要原因。
翟羽吕占军
关键词:地塞米松小鼠H22肿瘤血管内皮生长因子抗肿瘤血管生成
X染色体的DNA序列结构不同于6、7、8、10、11、12号染色体(英文)被引量:2
2003年
雌性哺乳动物X染色体上的大部分基因均因X染色体失活作用而失去表达能力 ,X染色体长臂表现失活更明显。虽然对X染色体失活的许多方面都有所了解 ,但是仍然不清楚失活信号沿着X染色体全长扩散的机制。为了了解X染色体是否有不同于其他染色体的基因组学特征 ,这些特征是否关系到X染色体的失活扩散和维持 ,分析 6、7、8、1 0、1 1、1 2号染色体和X染色体DNA序列 7碱基 (7nt)组合水平的结构是否显示差异。从NCBI基因库(http :∥www .ncbi.nlm .nih .gov genome guide)下载 7条染色体长臂各 6 0Mb区域。将这 6 0Mb区域分为 0 5Mb (或 5 0kb)一段 ,对每一段DNA做 7nt字符串组合分析 ,如 1~ 7,2~ 8,3~ 9…… ,记录每种 7nt字符串的频率 ,A、C、G和T4个硷基的 7nt字符串共有 4 7=1 6 384种组合。根据数字差异显示的结果 (http :∥www .ncbi.nlm .nih .gov genome guide) ,选择在扁桃腺生发中心B细胞中高表达的基因 70个 ,用以计算所有内含子 (有义链 )的 7nt频率值。每个内含子被记录为一组 7nt频率值 ,求和相同基因中的所有内含子相同 7nt字符串的频率值 ,再用该和乘以该基因的表达频率得该基因 7nt字符串的频率值 ,求和 70个基因的 7nt字符串的频率值称做intron 7nt,该值试图模拟细胞中RNA小片段的总和。?
吕占军翟羽王秀芳宋淑霞
关键词:X染色体失活DNA序列分析
抗人雌、孕激素受体单抗的制备及特性研究
目的及意义:雌、孕激素受体(ER、PR)检测乳腺癌患者的重要临床指标.用单抗检测ER、PR能够直接显示出ER、PR分布的位置和浓度,为临床的诊断、鉴别、治疗及推断预后提供了有力的依据.目前,检测采用的试剂多为国外进口或进...
翟羽
关键词:ELISA免疫组化
地塞米松对小鼠H_(22)肿瘤生长及血管生成的抑制作用被引量:6
2004年
目的 探讨地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤生长及血管生成的影响。方法 BALB c小鼠皮下接种H2 2 细胞 ,分别从接种当天和第四天开始给药 ,每天测肿瘤直径。第 12天处死动物 ,称瘤重。用抗CD31单抗对肿瘤组织做免疫组化微血管计数及流式细胞分析CD31表达。结果 地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤的生长有显著的抑制作用 ,P<0 0 5。两给药组的瘤重和最终瘤体积与对照组比较均显著减小 ,P值均 <0 0 5 ,按瘤重计算 ,接种当天和第四天开始给药组的抑瘤率分别为 31 4 8%和 35 38%。从免疫组化及流式细胞分析的结果上看 ,接种当天给药组的微血管数比对照组少 ,差异有显著意义 ,P <0 0 1,接种第四天开始给药组的微血管数与对照组相比虽有减少 ,但无显著差异。结论 地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤生长有显著的抑制作用。地塞米松的抗肿瘤效果和抗血管生成作用有一定的相关性 ,但对已形成的肿瘤 。
翟羽侯洁蔡月花
关键词:地塞米松小鼠H22肿瘤肿瘤生长血管生成肝细胞瘤
是否应重新重视RNA在启动基因中的作用被引量:4
2003年
比较真核生物与原核生物的区别 ,分析RNA活化基因的证据 ,作者认为基因组中广泛存在的无转录、无编码功能的DNA序列及内含子RNA可能有重要的生物学功能 。
吕占军王秀芳宋淑霞翟羽
关键词:RNA内含子衰老
反应停对小鼠肝癌细胞H22移植瘤生长的影响被引量:30
2003年
背景与目的:反应停因具有抗血管生成作用而可能对某些肿瘤有治疗作用。本研究旨在通过观察反应停对小鼠H22移植瘤生长的影响,探讨反应停的作用机制。方法:BALB/c小鼠皮下接种H22细胞,分别从接种当天(第一给药组)和第4天(第二给药组)开始每天腹腔注射反应停50mg/kg,每天测肿瘤直径,第12天处死动物,称瘤重。对移植瘤组织,用抗CD31单抗做免疫组化染色,测定微血管密度;流式细胞术分析CD31表达以及凋亡率;逆转录聚合酶链反应(reversetranscription-ploymerasechainreaction,RT-PCR)检测血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)mRNA的表达。结果:第一给药组的瘤重为(2.27±0.33)g,小于对照组的(2.70±0.61)g,但差异没有统计学意义(P>0.05),抑瘤率为15.93%;第二给药组的瘤重为(3.32±0.47)g,小于对照组的(3.42±0.60)g,差异也无统计学意义(P>0.05),抑瘤率为2.92%。第一给药组移植瘤组织中微血管计数和CD31表达分别为(48.4±12.90)和(5.59±0.75),与对照组(81.2±26.91)和(7.04±0.50)比较均显著降低(P<0.05);第二给药组微血管计数和CD31表达分别为(46.4±9.71)和(7.29±0.48),与对照组的(74.0±32.69)和(6.80±0.68)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两给药组移植瘤组织细胞凋亡指数分别为(17.
翟羽吕占军
关键词:反应停小鼠肝癌H22移植瘤癌细胞
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