翟玉喜
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
- 供职机构：聊城市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 人原发性开角型青光眼血液中miRNA的表达差异及其意义
- 翟玉喜高建鲁
- 青光眼患者睫状突位置测量及其临床意义被引量：2
- 2020年
- 目的探讨原发性青光眼患者及正常人睫状突相对位置及其与眼部其他生物学参数的相关性,为经巩膜睫状体光凝精细化治疗提供研究资料。方法招募30例原发性青光眼患者和10例年龄匹配的正常对照人群。将青光眼患者分为3组,分别为原发性急性闭角型青光眼(APACG)组(10例),原发性慢性闭角型青光眼(CPACG)组(10例),原发性开角型青光眼(POAG)组(10例)。所有受试者行眼科A型超声及UBM检查,测量相关参数,包括房角开放距离(AOD)、小梁虹膜夹角(TIA)、小梁睫状突夹角(TCA)、睫状突高度(CBTmax)、睫状突体表投影位置(a)、前方深度(ACD)、晶体厚度(LT)、眼轴长度(AL)等眼前节生物学参数。结果对照组和POAG组在房角开放距离、小梁虹膜夹角及小梁睫状突夹角方面均大于APACG组和CPACG组(P<0.05),而对照组与POAG组之间、APACG组与CPACG组之间在房角开放距离、小梁虹膜夹角及小梁睫状突夹角方面的差异没有统计学意义。对照组的睫状突高度大于POAG组、APACG组及CPACG组(P<0.05),但是后三者的睫状突高度之间的差异无统计学意义。与正常对照组相比,APACG组的睫状体相对位置最靠前,CPACG组次之,差异均具有统计学意义;而POAG组与对照组在睫状突相对位置方面的差异无统计学意义。此外,前房深度、晶体厚度、眼轴长度、晶状体相对位置与房角开放距离、小梁虹膜夹角、小梁睫状突夹角以及睫状突体表投影位置之间有高度的相关性(P<0.001)。结论与原发性开角型青光眼患者及正常人相比,原发性闭角型青光眼患者睫状突体表投影位置偏前。利用UBM可以对青光眼患者睫状突进行定位,便于精确指导经巩膜睫状突光凝。
- 赵栋栋翟玉喜路豪豪张若晨高建鲁
- miR-340在小梁网细胞中的表达及对其功能的影响
- 徐怡婷翟玉喜高建鲁
- 原发性开角型青光眼患者血清miR-29b差异性表达被引量：3
- 2013年
- 目的检测散发原发性开角型青光眼(POAG)患者血清miR-29b表达,探讨miR-29b在分子水平致病机制中的作用。方法通过qRT-PCR技术检测并比较20例散发POAG患者及20例健康对照者血清miR-29b表达的差异性。结果散发POAG组血清miR-29b相对表达量是健康对照组的0.15倍,差异有统计学意义(P=0.03)。结论散发POAG组血清miR-29b表达较健康对照组明显下调,提示miR-29b在POAG致病机制中可能起重要作用。
- 翟玉喜高建鲁
- 关键词：原发性开角型青光眼细胞外基质
- 原发性开角型青光眼发病机制的初步探讨
- 本文对原发性开角型青光眼发病机制进行了探讨。本研究分为两个部分;第一部分：POAG患者血清、泪液中脑源性神经营养因子定量性分析。
目的：既往研究表明神经系统退行性疾病患者血清BDNF含量较正常对照组明显减少，并提示...
- 翟玉喜
- 关键词：显性遗传基因表达病理细胞学
- 文献传递
- 不同算法在UBM小梁网区域分割中的应用
- 2023年
- 目的探讨不同算法在超声生物显微镜(ultrasonic biological microscope,UBM)图像中小梁网区域自动或半自动分割中的应用,实现小梁网-舒林氏管(trabecular meshwork-schlemm's canal,TM-SC)边界的自动化识别,为后续的TM-SC定量、定性分析提供基础。方法采用原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)患者80 MHz UBM房角图像,应用Ostu、K-means和Level set 3种分割算法和开源医学图像处理软件ImageJ对小梁网区域图像进行分割,提取感兴趣的TM-SC区域。结果Ostu、K-means算法不能准确识别TM-SC边界,Level set算法能够准确分割出TM-SC边界,ImageJ软件可手动分割小梁网区域,其效果主要取决于操作者的经验,但速度慢、重复性差。结论Level set算法可准确分割出UBM图像中TM-SC边界,TM-SC后续的几何度量对阐明青光眼发病机制具有重要的临床价值和指导意义。
- 翟玉喜刘学彦高建鲁汪鑫
- 关键词：图像分割超声生物显微镜小梁网
- 原发性开角型青光眼家系致病基因检测及其启动子区域甲基化的关系被引量：1
- 2021年
- 目的确定原发性开角型青光眼(POAG)一家系致病基因,并初步探讨该致病基因甲基化在POAG发病中的作用。方法收集POAG一个家系,整理其病史和眼科相关检查资料,采集家系成员血样,应用基因芯片对该家系进行致病基因的染色体定位,通过甲基化测序检测致病基因启动子区域的甲基化程度。结果该家系共五代81例,生存78例,患者10例。患者均可见眼压升高、视神经损伤和典型青光眼视野缺损,在发病时间上具有迟发性。我们发现在rs10911021的位置有一个与青光眼候选基因重叠的连锁峰,其LOD值为3.302,NPL值为16.67,在MYOC G1099A鉴定出致病突变(G367R),甲基化测序显示该致病基因启动子甲基化在疾病各亚组之间分布无明显差异。结论MYOC G1099A为POAG家系的致病突变,其迟发性可能与致病基因启动子甲基化无关。
- 李思媛郑娟翟玉喜顾明亮高建鲁
- 关键词：原发性开角型青光眼基因芯片
- 鲁西北地区青少年型POAG家系临床资料及遗传学调查分析
- 2011年
- 青光眼是一种常见的以视神经青光眼特征性损害伴有不可逆性视野缺损为特征的眼科疾病。青光眼的致盲率已居致盲性眼病的第二位,其中原发性开角型青光眼（primary open-angle glaucoma,POAG）是青光眼中较为常见类型[1]。流行病学资料显示,[2]
- 翟玉喜高建鲁
- 关键词：原发性开角型青光眼家系遗传学分析
- 原发性开角型青光眼家系致病基因鉴定
- 青光眼居致不可逆盲性眼病的第一位,原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)是常见类型.流行病学资料显示,50％的POAG患者有阳性家族史,提示基因的突变在其发病中具有重要作用...
- 翟玉喜高建鲁
- 关键词：开角型青光眼家族史家系致病基因基因突变
- 原发性开角型青光眼患者泪液及血清中BDNF的定量分析
- 2021年
- 目的测定家族性原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)及散发性POAG患者泪液、血清脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)含量,为寻找POAG早期诊断标记物提供实验基础,并评价其与POAG分期的相关性。方法﹐收集符合纳入、排除标准的散发性POAG患者14例及山东阳谷-POAG遗传家系的6例患者(Ⅲ-8、Ⅲ-10、Ⅲ-12、Ⅲ-18、Ⅲ-20、Ⅲ-31)的临床资料、血液及泪液标本,另外与实验组年龄、性别对应的健康对照者50例,应用人单克隆抗BDNF抗体ELISA试剂盒,按照试剂盒操作步骤对各标本进行BDNF测定。统计学处理应用SPSS17.0统计软件,组间比较采用t检验,不同病程POAG患者BDNF'水平比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验;BDNF水平与年龄相关性分析采用Pearson相关性分析。结果﹒显性遗传家系POAG组泪液及血清BDNF较散发POAG组含量减少,但差异无统计学意义(P>0.05);POAC患者组泪液BDNF较健康对照组含量减少,差异有统计学意义(P<0.05);POAG患者组血清BDNF较健康对照组含量减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论泪液,血清BDNF在该阳谷家族性POAG致病中的作用有限;血清BDNF受全身多种因素的影响,很难为POAG早期诊断提供有效信息;POAG患者基础泪液的BDNF含量明显减少,患者基础泪液BDNF有望成为POAG早期诊断标记物。
- 翟玉喜冯娜高建鲁汪鑫
- 关键词：原发性开角型青光眼神经营养因子
