翁鉴
- 作品数：46 被引量：109H指数：6
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程金属学及工艺电子电信更多>>
- 扩髓髓内钉与锁定接骨板治疗股骨干骨折的疗效比较被引量：10
- 2013年
- 目的观察股骨扩髓髓内钉（RIN）和锁定接骨板（LCP）治疗股骨干骨折患者的临床疗效。方法对50例股骨干骨折患者分别采用RIN内固定（25例）和LCP内固定（25例）治疗。对比两组患者手术时间、术中失血量、切口长度、住院时间、术后8周骨痂面积、功能评价情况。结果50例均获得随访，时间RIN组11～28个月、LCP组10～32个月。术中出血量、住院时间及Flynn功能评价两组差异均无统计学意义（P〉0．05）。RIN组手术时间较LCP组长、切口长度较LCP组短、术后第8周骨痂面积比LCP组大，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论RIN与LCP两种内固定方式均能取得良好的治疗效果，但RIN组术后骨痂形成较多，骨折愈合情况更为理想。
- 翁鉴曾晖肖德明熊奡陶可辛风
- 关键词：股骨干骨折锁定接骨板
- 固醇调节元件结合蛋白2在软骨细胞退变过程中的表达(英文)被引量：2
- 2015年
- 背景:近期研究证实了固醇调节元件结合蛋白2基因在骨关节炎发生过程中起重要作用,但其具体发病机制尚未完全清楚。目的:通过白细胞介素1β体外诱导关节软骨细胞退变,观察固醇调节元件结合蛋白2在软骨细胞退变过程中的表达变化。方法:体外分离培养C57BL/6J小鼠关节软骨细胞,将第2代软骨细胞随机分为4组:对照组、白细胞介素1β24,48,72 h组。后3组细胞分别以10μg/L白细胞介素1β干预细胞。结果与结论:软骨细胞经白细胞介素1β刺激后呈肥大化表现,软骨细胞活性随白细胞介素1β刺激时间的延长而逐渐降低。与对照组相比,白细胞介素1β24,48,72 h组软骨细胞中固醇调节元件结合蛋白2与固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白mR NA表达水平增加,而蛋白聚糖和Ⅱ型胶原mR NA表达水平降低。提示白细胞介素1β能抑制软骨细胞增殖和细胞重要基质成分表达,诱导其出现肥大化退行性改变,且在退变的过程中,固醇调节元件结合蛋白2表达逐渐上调,与软骨关键基因的表达呈负向变化关系。
- 翁鉴曾晖肖德明陶可康斌梁浩锋
- 关键词：白细胞介素类软骨细胞软骨组织工程白细胞介素1Β蛋白聚糖
- 慢病毒介导长链非编码RNA XLOC_015548基因编辑的C2C12细胞模型建立
- 2024年
- 目的:探讨长链非编码RNA XLOC_015548基因敲减或过表达后C2C12小鼠成肌细胞中目的基因及成肌分化因子的表达情况。构建XLOC_015548基因编辑成肌细胞模型,为今后进一步实验提供基础。方法:根据RNA测序结果得出相关序列,拟构建XLOC_015548敲低及过表达慢病毒载体,并对C2C12成肌细胞系进行转染,制备出XLOC_015548基因编辑成肌细胞模型。使用荧光显微镜观察慢病毒感染细胞后绿色荧光蛋白质的表达。当XLOC_015548被敲除或过表达后,采用RT-qPCR及Western Blot检测XLOC_015548及成肌相关基因的表达量。结果:采用1、2、5、10、20、30的梯度感染复数(MOI)对成肌细胞进行转染,经嘌呤霉素筛选后,成功构建以MOI为20感染条件的XLOC_015548基因编辑成肌细胞模型。利用RT-qPCR初步检测出过表达XLOC_015548时,肌源性分化因子Myod的表达量升高,敲低XLOC_015548时则得到相反的结果。Western Blot实验提示过表达XLOC_015548可以提高Myod、Myogenin蛋白表达量,敲低后则得到相反的结果。结论:本研究构建了一种新的长链非编码调节因子XLOC_015548的基因编辑成肌细胞模型,初步验证了各组细胞模型中XLOC_015548的表达量,并探究其表达量与肌源性分化因子的相关性,该细胞模型可用于后续对失神经肌萎缩等骨科相关疾病的基础研究。
- 翁鉴齐天天魏懿浩于斐
- 关键词：长链非编码RNA慢病毒
- 慢病毒介导沉默信息调节因子1基因表达增高的骨髓间充质干细胞模型建立
- 2023年
- 目的:利用携载大鼠沉默信息调节因子1(SIRT1)基因的慢病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),构建SIRT1基因表达增高的BMSCs模型。方法:设计合成大鼠SIRT1基因序列,包装成可感染的慢病毒,用不同感染复数(MOI)的慢病毒感染大鼠BMSCs,筛选出适宜的MOI值后,在经慢病毒感染的BMSCs中通过RT-PCR检测SIRT1基因mRNA含量,通过细胞免疫组化检测慢病毒感染的BMSCs中SIRT1蛋白的表达情况。结果:成功构建LV-SIRT1慢病毒,病毒滴度为1×10^(9)TU/mL,其感染大鼠BMSCs后,与对照组相比,SIRT1基因mRNA的相对表达量增高4.71倍,过表达效率为471%(P<0.05),且从细胞免疫组化结果中可见,慢病毒过表达组的染色较深,SIRT1蛋白表达高。结论:成功构建SIRT1基因表达增高的BMSCs模型,为骨科相关疾病的研究提供了细胞模型基础。
- 张耕曾晖于斐翁鉴秦浩添朱元超生卫北
- 关键词：骨髓间充质干细胞慢病毒感染
- 肿瘤坏死因子-α对关节软骨细胞外基质降解代谢的影响被引量：3
- 2015年
- 目的观察肿瘤坏死因子α（TNF-α）对关节软骨细胞外基质降解代谢的影响。方法体外分离培养C57BL／6J小鼠关节软骨细胞，实验用第2代细胞，随机分为4组，第1组为空白对照组，第2～4组均加入10μg／LTNF-α刺激，作用时间分别为24、48、72h。采用倒置相差显微镜对各组软骨细胞进行形态学观察，免疫组织化学法对细胞进行染色与鉴定，噻唑蓝（M1Tr）比色法检测各组软骨细胞的增殖活力，实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测各组软骨细胞内目的基因基质金属蛋白酶-13（MMP-13）、固醇调节元件结合蛋白-2（SREBP-2）、蛋白聚糖（aggrecan）、Ⅱ型胶原（collagenⅡ）的mRNA表达。结果倒置相差显微镜观察可见，正常软骨细胞向圆形、多角形转化；免疫组织化学染色显示第2代软骨细胞collagenII染色胞质呈明显棕黄色。MTY检测结果显示，与空白对照组比较，各时间段的TNF-α刺激组吸光度（A）值明显降低（P〈0．01），且随时间的延长而降低明显（24h：86．7％，48h：78．0％，72h：73．5％）。Real．timePCR结果表明，与空白对照组比较，各TNF-α刺激组的MMP-13及SREBP-2mRNA的表达量均上调，且随时间延长而升高f24h：0．142±0．073、1．555±0．087（P〈0．05）；48h：0．178±0．005、1．917±0．153（P〈0．01）；72h：0．197±0．062、2．187±0．135（P〈0．01）]aggrecan、collagenIImRNA表达量则随时间延长而降低[24h：0．689±0．064、0．567±0．038（P〈0．05）；48h：0．620±0．049（P〈0．01）、0．304±0．029（P〈0．05）：72h：0．114±0．078、0．092±0．009（P〈0．01）]。结论TNF-α能诱导软骨细胞产生MMP-13，破坏细胞外基质代谢的平衡，促进降解代谢作用。此外，在此过程中SREBP．2的表达与软骨关键基因的表达呈负相关。
- 翁鉴曾晖肖德明梁浩锋雷鸣辛风
- 关键词：肿瘤坏死因子Α软骨细胞基质金属蛋白酶
- Wnt5a基因慢病毒的构建与RSC96雪旺细胞的感染研究
- 2022年
- 目的 构建大鼠Wnt5a基因慢病毒并感染RSC96雪旺细胞,观察慢病毒感染情况及Wnt5a表达情况。方法 设计大鼠Wnt5a基因特异性RNAi序列,构建并包装成可感染细胞的慢病毒,感染RSC96雪旺细胞后通过Celigo观察细胞中荧光表达,并通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)检测细胞中Wnt5am RNA的表达情况。结果 构建的Wnt5a基因慢病毒在感染RSC96雪旺细胞后可表达绿色荧光,细胞中Wnt5am RNA的平均表达量为0.206±0.056。结论 Wnt5a基因慢病毒构建成功,可为研究Wnt5a调控的周围神经损伤修复时雪旺细胞功能的相关研究提供便利。
- 韦良臣杨琪曾晖曾晖刘佩翁鉴钟华戈刘佩
- 关键词：WNT5A慢病毒周围神经损伤修复细胞实验
- 关节镜下微创治疗顽固性跟痛症被引量：3
- 2016年
- 背景：对于这类顽固性跟痛症，目前临床上提出了关节镜下微创技术治疗方法。目的：探讨关节镜微创技术治疗顽固性跟痛症的临床效果。方法：纳入跟痛症患者21例，行关节镜微创技术治疗，随访观察治疗效果。结果与结论：随访11-28个月，21例患者疼痛显著改善，治疗后目测类比评分明显低于治疗前（P〈0．05），治疗后AOFAS-AH评分明显高于治疗前（P〈0．05）。表明关节镜辅助下治疗顽固性跟痛症是有效的微创治疗方法。
- 黄伟翁鉴白露
- 关键词：关节镜微创技术跟痛症
- 地舒单抗治疗绝经后骨质疏松性骨折的效果及其对骨代谢标志物的影响
- 2024年
- 目的分析地舒单抗治疗绝经后骨质疏松(PMOP)性骨折的临床效果及其对骨代谢标志物的影响。方法回顾性分析2021年5~11月北京大学深圳医院骨关节科收治的PMOP患者40例,其中20例有骨折病史。以上所有PMOP患者,给予地舒单抗60 mg,并予以碳酸钙及骨化三醇胶丸作为基础治疗。收集治疗前和治疗后6个月的腰椎和股骨颈的骨密度(BMD)、骨质疏松四项指标——前胶原Ⅰ型氨基端前肽(PⅠNP)、Ⅰ型胶原蛋白交联的C端末端肽(CTX)、维生素(V)D和骨钙素(Osteocalcin),并进行数据分析。此外,观察并记录地舒单抗治疗后药物不良反应。结果治疗6个月后,所有PMOP患者的腰椎及股骨颈BMD显著高于治疗前,血清中PⅠNP、CTX水平较治疗前明显降低(P<0.01,P<0.001)。根据是否曾有骨折进行亚组分析,骨折组与非骨折组PⅠNP、CTX、VD和Osteocalcin在治疗前、后均无统计学差异(P>0.05)。此外,药物不良反应发生率低(1/40,2.5%)。无骨折不愈合或延迟愈合情况出现。结论地舒单抗对PMOP的治疗安全有效,可以显著改善BMD及骨代谢异常。
- 魏懿浩曹思旸齐天天熊奡王祺昌王德利翁鉴
- 关键词：骨质疏松绝经后骨密度骨代谢标志物
- 一种SIRT1基因修饰BMSCs的水凝胶涂层多孔镁合金新型复合材料
- 本发明公开一种SIRT1基因修饰BMSCs的水凝胶涂层多孔镁合金新型复合材料，属于生物医学技术领域，首先构建SIRT1基因过表达相关的慢病毒序列并包装成可感染大鼠原代BMSCs的慢病毒，用其感染BMSCs后稳定过表达细胞...
- 于斐张耕杨琪齐天天刘朋翁鉴曾晖袁广银
- 镁合金骨植入材料表面改性的研究进展被引量：2
- 2021年
- 镁合金材料作为可生物降解植入材料因其可在体内逐渐降解、吸收、消耗和排泄,手术区域愈合后无需二次手术取出。该材料有良好的生物降解性和生物相容性,有与骨骼相似的机械性能,使其在临床上被广泛研究。然而,镁合金在生物体内易腐蚀,限制了其作为骨植入材料的应用。本文从镁合金的腐蚀机理出发,对近年来通过镁合金骨植入材料表面改性从而控制材料的降解速率和改善生物相容性的研究作一综述。
- 秦浩添翁鉴于斐张卫飞李国庆张晟齐天天曾晖
- 关键词：生物降解镁合金骨植入材料表面改性涂层
