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罗琛
作品数:
6
被引量:22
H指数:3
供职机构:
中国人民解放军第一军医大学
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发文基金:
广东省自然科学基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
谢卫兵
中国人民解放军第一军医大学
曾位森
厦门大学生命科学学院肿瘤细胞工...
陈汉源
中国人民解放军第一军医大学
傅江南
中国人民解放军第一军医大学
田雪梅
中山大学化学与化学工程学院
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绿色荧光蛋白
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精子功能
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精子功能检测
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冷冻保存
机构
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中国人民解放...
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暨南大学
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华南理工大学
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厦门大学
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中山大学
作者
6篇
罗琛
4篇
曾位森
4篇
谢卫兵
3篇
陈汉源
1篇
朱伟杰
1篇
杨燕生
1篇
夏宁邵
1篇
姚汝华
1篇
梁蔚波
1篇
雷衡毅
1篇
杨维东
1篇
余焱林
1篇
曾定
1篇
田雪梅
1篇
傅江南
传媒
1篇
遗传
1篇
第一军医大学...
1篇
中山大学学报...
1篇
解剖科学进展
1篇
暨南大学学报...
年份
4篇
1999
2篇
1998
共
6
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应用显微注射法建立转基因小鼠
被引量:2
1998年
应用显微注射法建立转基因小鼠谢卫兵陈汉源曾位森罗琛(第一军医大学组胚教研室广州510515)转基因动物是研究基因表达调控及表达产物生物学效应的最佳体系之一,同时作为一种新型的生物反应器,在医学、农、林、畜牧业等领域有着广泛的应用前景。目前采用基因转移...
谢卫兵
陈汉源
曾位森
罗琛
关键词:
转基因
小鼠
显微注射法
利用GFP示踪细胞内源性P53活性检测DNA损伤
被引量:2
1999年
DNA损伤的检测对预防癌症和遗传病等非常重要。采用分子克隆技术,将报告基因—绿色荧光蛋白(GFP)置于SV40基本启动子调控下,构建成对照载体pSV-GFP。在SV40基本启动子上游插入寡核苷酸P53RE,构建成示踪载体p53RE-GFP。转染NIH3T3细胞,以GFP示踪细胞内源性P53的转录激活活性。紫外线照射或H2O2处理转化细胞使DNA损伤,诱导细胞内源性P53的表达。用激光扫描共聚焦成像系统(LSCIS)对细胞进行红、绿、蓝三色光融合成像,并测定GFP经488nm激发后发出的绿色荧光光密度,验证GFP示踪P53的特异性。p53RE-GFP转化细胞3T3-REG经紫外线照射或H2O2处理后,GFP的表达增高,处理后1hr光密度即达到最高水平,随后逐渐降低。血清“饥饿”—非DNA损伤处理的3T3-REG细胞,以及经紫外和H2O2处理的对照载体pSV-GFP转化细胞3T3-SVG,GFP的表达无明显增强。实验表明:GFP示踪内源性P53转录激活活性用于检测DNA损伤有很高的灵敏度和特异性,适宜推广应用。
曾位森
夏宁邵
罗琛
罗琛
丁亮
谢卫兵
曾定
关键词:
绿色荧光蛋白
P53
DNA损伤
myc和ras癌基因共整合转基因小鼠的建立
被引量:7
1998年
MMTV-H3-c-myc和MMTV-v-Ha-ras癌基因DNA混合显微注射到小鼠受精卵中,并移植到假孕母鼠输卵管内,获得出生后断奶健康小鼠95R(♀55,♂40)。经过斑点杂交显示myc正反应小鼠17只(♀12,♂5),ras正反应小鼠12只(♀7,♂5)。在全部25只癌基因正反应小鼠中,有4只为myc+ras双重正反应,均为雌性。继续进行Soutnern印迹分析,确认myc正反应小鼠为“建成者”转基因小鼠。许多转基因小鼠发生各种肿瘤。
陈汉源
陆荣华
余焱林
徐国江
曾位森
傅江南
谢卫兵
蒋霞
罗琛
关键词:
转基因动物
小鼠
MYC基因
RAS基因
分析myc小鼠的转基因复本和肿瘤发生
原癌基因突变和过量表达影响细胞生长分化和癌变。我们建成MMTV-H3-c-myc和MMTV-v- Ha-ras转基因小鼠,并繁殖后代,分析myc和ras 的致癌潜能和作用原理,阐明肿瘤生物学特性。在存活326-907天的...
陈汉源
曾位森
谢卫兵
罗琛
文献传递
Ce(NO_3)_3对不同细胞DNA的损伤作用研究
被引量:7
1999年
以体外培养3T3 细胞和lovo 细胞为研究对象, 运用单细胞凝胶电泳技术, 探讨了Ce(NO3)3 对这2 种细胞DNA 的损伤作用.结果表明Ce(NO3)3 对2 种细胞均有损伤作用: 低浓度(1 mmol/L) 时,lovo 细胞的DNA 损伤率要明显高于3T3 细胞DNA 的损伤率, 高浓度(5mmol/L) 时, 则2 种细胞的损伤率几近相同, 提示较低浓度Ce (NO3) 对正常细胞和癌细胞存在着不同的作用, 稀土对癌细胞具有选择性杀伤作用; Ce (NO3)
杨维东
罗琛
田雪梅
雷衡毅
杨燕生
关键词:
DNA
3T3细胞
LOVO细胞
冷冻保存对人类附睾精子功能的影响
被引量:4
1999年
目的:了解人类附睾精子经历冷冻保存后的精子功能变化。方法:应用精子功能检测方法。结果:11 例先天性双侧输精管缺如患者附睾精子标本冷冻保存后,每例冷冻标本均见活动精子,但精子活动率显著降低,精子活动能力减弱。精子膜完整率显著下降,头膜损伤- 尾膜完整的精子率( Ⅲ型精子) 显著升高,精子体外存活时间显著缩短。精子顶体蛋白酶活性降低。去透明带地鼠卵穿透试验检验精子体外授精能力失败的标本,采用显微注射技术可使精子辅助授精。结论:(1) 冷冻保存对附睾精子功能有显著的影响,造成精子功能减弱;(2) 冷冻精子仅用单一尾膜肿胀试验筛选,有可能拾取到的是尾膜完整,但头膜损伤的精子;(3) 建立显微授精技术可有效地对冷冻附睾精子辅助受精。
朱伟杰
姚汝华
梁蔚波
罗琛
关键词:
附睾精子
冷冻保存
不育症
精子功能检测
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