罗燕
- 作品数：27 被引量：94H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属华山医院皮肤科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 持久性隆起性红斑伴雷诺现象1例
- 2005年
- 患者女, 48岁,有糖尿病病史 7年。双侧手指及左肘伸侧出现暗红色丘疹、斑块 3年,经病理活检证实为持久性隆起性红斑。患者同时伴有雷诺现象。本文讨论其临床表现、组织病理以及治疗选择。
- 郭志飞张虹王佑辉陈连军罗燕
- 关键词：红斑雷诺现象
- 儿童皮肌炎28例临床分析被引量：3
- 2007年
- 目的:根据28例儿童皮肌炎的临床治疗及转归,探讨儿童皮肌炎的诊断和治疗方法。方法:回顾性分析28例儿童皮肌炎患儿的一般资料、临床表现、实验室检查、治疗及转归。结果:28例儿童皮肌炎患儿均有皮肤损害和肌酶升高,24例患儿有程度不同的肌肉症状。28例患儿均采用糖皮质激素治疗,23例患儿联合应用大剂量静脉注射用人免疫球蛋白治疗。除1例患儿因病情危重转入儿科医院治疗外,其余27例患儿均病情稳定后出院,出院后仍使用糖皮质激素维持治疗。结论:糖皮质激素目前仍是治疗儿童皮肌炎的首选药物,同时联合应用大剂量静脉注射用人免疫球蛋白治疗,可以减少糖皮质激素的用量,能够短期内控制肌肉症状、改善皮损、减少复发。
- 史玉玲罗燕
- 关键词：皮肌炎儿童
- 天疱疮282例和类天疱疮366例临床诊疗回顾性研究
- 目的:分析天疱疮和类天疱疮诊断方法与治疗特点。方法:回顾性分析天疱疮和类天疱疮患者临床资料。结果:我院门诊天疱疮利类天疱疮患者比例分别为0.012%和0.020%左右。282例天疱疮患者, 男:女为115:167:366...
- 朱玉洁骆肖群苏炜罗燕傅海军
- 文献传递
- 头皮绿豆至黄豆大结节
- 患者,女性,76岁。主诉:头皮和躯干皮疹6月。现病史:患者6月前无明显诱因下出现头皮内数处绿豆至黄豆大小的结节,不痛不痒,未予以重视,后皮损逐渐增大,近3月内累及躯干,散在分布。曾在当地医院以“毛囊炎”等治疗,予以清热的...
- 罗燕
- 文献传递
- 血管内大B细胞淋巴瘤一例被引量：5
- 2009年
- 患者，女，82岁。大腿、腹部皮疹2月余，伴间歇性发热。体检：浅表淋巴结未扪及肿大，肝脾肋下未触及。神经系统检查未见异常。双股及下腹部可见大小不一的暗红色斑块，质地坚实，有触痛，伴有明显的非凹陷性水肿，皮肤表面高低不平，局部呈橘皮样外观。血常规示三系减低。乳酸脱氢酶显著升高。第1次大腿部肿块穿刺和病理活检均未明确诊断。在不同医院诊断过慢性淋巴管炎、皮肤变应性血管炎和发热待查，经抗生素治疗无效，皮疹从大腿渐扩展至下腹部。第2次皮肤组织病理：皮下脂肪组织间隔血管腔内可见异形淋巴样细胞。免疫组化：异形淋巴样细胞抗淋巴细胞毒抗体（LCA）、CD20、CD79α、bel-2阳性，bcl-6、CD10、CD3、CD45RO、CD30、EMA、AE1／3、CK均阴性，血管内皮细胞示CD34阳性。基于其组织形态学表现，结合免疫组化标记结果，符合血管内大B细胞淋巴瘤的诊断。患者2个月后死亡。
- 沈燕芸徐金华孔蕴毅罗燕陈连军
- 关键词：淋巴瘤B细胞血管
- 表现为色素性紫癜性苔藓样皮炎的蕈样肉芽肿1例被引量：5
- 2010年
- 报告1例以色素性紫癜性苔藓样皮炎为表现的蕈样肉芽肿。患者女,55岁。双侧小腿出现红斑、紫红色丘疹10月,泛发、加重伴瘙痒5月。可见肩部、双上臂、双下肢多发暗紫红斑片和斑块,伴轻度苔藓样变和色素沉着。右侧小腿上1/4暗紫红斑片伴苔藓样变处皮损组织病理示:真皮浅层可见异常淋巴细胞浸润并侵入表皮,形成Pautrier小脓疡。免疫组化染色示:LCA、CD3、CD45RO均阳性。诊断:蕈样肉芽肿。
- 赵珏敏项蕾红孔蕴毅罗燕黄琼
- 关键词：色素性紫癜性苔藓样皮炎
- 头皮带状硬皮病伴雄激素性秃发和斑秃一例
- 2009年
- 患者女，25岁。因顶部脱发4年，双颞部及枕部斑片状脱发1年，额部及头皮红斑、发硬3个月来我科就诊。4年前患者顶部头发逐渐稀少并进行性加重，1年前突然出现双颞侧和枕部头皮的斑片状脱发，3月前额中部偏左侧出现条带状、凹陷性的红斑；无雷诺现象。患者既往体健，其父有雄激素性秃发，余家族成员无类似疾病史。系统体检无异常发现。皮肤科检查：前额正中偏左侧见一条状斑片，淡红色，约7．5cm×1．5cm，界清，表面光滑，稍凹陷，轻度折光，触之较硬，不能捏起，与皮下黏连明显，其上毛发缺失，毛孔萎缩、消失（图1）。
- 袁晋吴文育陈连军王芳罗燕傅雯雯
- 关键词：雄激素性秃发头皮斑秃进行性加重皮肤科检查雷诺现象
- 发疹性丘疹型汗孔角化症一例被引量：6
- 2013年
- 临床资料患者，女，60岁。主因双下肢皮损2周，无明显自觉症状，于2010年8月就诊。2周前患者双大腿下段、小腿外侧出现散在分布针尖至粟米大红色丘疹，略隆起于皮肤，表面少许脱屑。发疹前1个月曾患急性荨麻疹，接受甲泼尼龙40mg／d治疗后缓解，2周前减量至甲泼尼龙8mg／d后停用。否认有类似疾病家族史。皮肤科情况：双侧大腿、小腿内侧（图1）为主泛发点滴状红褐色角化性丘疹，表面覆有环状细小鳞屑，面部及掌跖部未见类似皮损。
- 林尽染韩凌陈明华罗燕徐金华
- 关键词：汗孔角化症丘疹型
- 皮肤Rosai-Dorfman病的皮损临床表现及组织病理特征14例分析被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨皮肤Rosai-Dorfman病(CRDD)的皮损临床表现特征,结合组织病理、免疫表型和鉴别诊断可提高CRDD的正确诊断。方法:收集14例CRDD患者资料,分析其临床表现特征并进行归类分型,对标本进行组织病理和免疫组化染色观察。结果:14例CRDD患者的皮损表现可分为丘疹结节型(64.7%),浸润斑块型(5.9%)及肿瘤样型(29.4%)3种基本类型,无淋巴结增大等其他系统性病变。组织病理和免疫表型特点为真皮和皮下脂肪组织内数量不一的S-100蛋白阳性大型组织细胞,伴大量以淋巴细胞和浆细胞为主的混合性炎性细胞浸润,组织细胞胞质内常吞有数量多少不一的淋巴细胞。1例脉管内可见组织细胞。少数患者出现淋巴滤泡、纤维化及脂膜炎样和血管炎样组织病理形态。结论:CRDD皮损表现多种多样,3种基本皮损类型的分型方法能提高临床对CRDD诊断的皮损鉴别能力,结合组织病理改变和免疫表型可与多种皮肤病和皮肤肿瘤作鉴别。CRDD可复发,应作长期随访。
- 孔蕴毅孔今城罗燕陆洪芬施达仁
- 关键词：皮损
- 嗜酸粒细胞增多性皮炎16例临床分析被引量：5
- 2006年
- 对1994年4月-2005年4月在上海华山医院住院的16例嗜酸粒细胞增多性皮炎（HED）患者的临床表现、实验室检查及辅助检查结果、治疗方法进行统计分析。HED是嗜酸粒细胞增多综合征（IHS）病谱的良性一端，早期诊断和治疗是十分重要的。皮肤损害特点是多样性、泛发性和反复发作性，联合使用糖皮质激素和免疫抑制剂常获显著效果。
- 曹译文罗燕杜东红
- 关键词：嗜酸粒细胞增多性皮炎综合疗法
