- 某些氧自由基清除剂对哇巴因致离体豚鼠心脏毒性的影响被引量：2
- 1991年
- 用Langendorff离体心脏灌流制备,研究氧自由基清除剂:超氧化物歧化酶(SOD)和亚硒酸钠(Se)对哇巴因所致心脏毒性的影响。研究结果表明SOD(160μ/ml)可延长硅巴因(10^(-6)mol/L)所致室颤发生的时间(P<0.01),但对室早和室速发生的时间无甚影响(均为P>0.05)。Se(2×10^(-5)mol/L)可延长室速(P<0.01)和室颤发生的时间(P<0.01),对室早的发生时间无甚影响(P>0.05);用Se(2×10^(-6)mol/L)对心律失常的发生无甚影响(P>0.05)。本结果提示SOD和Se对离体心脏由哇巴因所诱发的心律失常有不同程度的对抗作用,推测自由基可能参与哇巴因致离体心脏的中毒过程。
- 陈芷芳季晓玲罗潜
- 关键词：哇巴因心脏毒性氧自由基清除剂
- 自由基与强心甙的心脏毒性被引量：7
- 1992年
- 用Langendorff离体心脏灌流法制备强心甙致豚鼠心脏毒性模型.在出现室早、室速和室颤时分别用ESR直接检测心肌内的自由基.实验结果表明,自由基的产生随强心甙中毒的加重而递增,在室颤时最为明显。SOD和Se对室颤时所产生的自由基有清除作用。
- 陈芷芳季晓玲罗潜罗慎宏
- 关键词：自由基强心甙心律失常
- 哇巴因致离体心脏心律失常模型的制备
- 1991年
- 用Langendorff装置制作哇巴因致心律失常的模型,可以用于在人工控制条件下（包括灌流压、温度、生理溶液的pH值和离子等）研究哇巴因对哺乳动物离体心脏的毒性作用,还可以用于研究药物或其它因素对哇巴因心脏毒性的影响。此模型的制作有一定的难度,影响实验结果的因素较多。现将模型制作的要点,所需哇巴因浓度和K+浓度等条件做一概述。 1 实验仪器、药品和动物 Langendorff灌流装置[L:二道生理记录仪,LMS-2 A型,成都仪器厂生产:超级恒温器,501型,重庆试验设备厂生产;混合气体（含95％O2和5％CO2）缸瓶。
- 陈芷芳季晓玲罗潜
- 关键词：哇巴因心律失常离体心脏动物模型
- 山莨菪碱和异搏定对哇巴因致豚鼠心律失常的影响
- 1992年
- 山莨菪碱(Anisodamine,654-2)是茄科植物山莨菪(Anisodus tangticus(Max)Pasch)中分离出的一种生物碱,它是我国科研人员首先研制的一种抗胆碱药,临床用于抗休克有肯定的疗效。近年的研究报道654-2对缺血再灌注心肌损伤有一定的保护作用,并认为该作用与其抗钙和抗氧自由基的作用有关。654-2对哇巴因致心脏毒性影响的研究,未见文献报道,本实验以钙拮抗剂异搏定(Verapamil,Ver)为对照药,探讨654-2对哇巴因致豚鼠心律失常的影响。
- 陈芷芳季晓玲罗潜
- 关键词：山莨菪碱异搏定心律失常
- 强心甙中毒的心肌超微结构变化和甘露醇的保护作用
- 1992年
- ⅳ羟自由基清除剂甘露醇,1.1mol/L 2g/kg和3 g/kg可分别使哇巴因致豚鼠LD_(100)由298.54±33.30 μg/kg增高至367.44±44.58μg/kg(P<0.05)和398.49±35.39 μg/kg(P<0.01)。甘露醇略可提高哇巴因致心律失常发生的阈值,但无统计学意义。取哇巴因致心脏出现室性早搏、室性心动过速、室性纤维性颤动和心跳停止时的左室游离壁心肌,用透射电子显微镜观察心肌超微结构的改变,结果表明心肌细胞膜结构发生明显的破坏,并随中毒的加重,心肌结构的破坏亦更严重。
- 陈芷芳季晓玲罗潜刘慧敏郭祖文卓海江
- 关键词：强心甙甘露醇自由基中毒心肌
- 某些自由基清除剂对抗哇巴因致豚鼠心律失常的研究被引量：8
- 1991年
- 用哇巴因致豚鼠心律失常模型,观察某些自由基清除剂对哇巴因致心脏毒性的影响。结果表明iv或ip还原型谷胱甘肽（GSH）6.25、12.5、25、50mg/kg:iv抗坏血酸（AA）62.5、125、250、500mg/kg或以0.034ml/min的速度iv 0.24、0.47、0.94mol/L抗坏血酸;iv三七皂甙Rg1和Rb12、4、8mg/kg;iv亚硒酸钠（Se）5mg/kg;iv超氧化物歧化酶（SOD）5×104U/kg;均有不同程度对抗哇巴因致豚鼠室早、室速、室颤和死亡的作用;Se和SOD合用具有明显的协同作用。
- 陈芷芳黄仁彪季晓玲罗潜
- 关键词：自由基清除剂哇巴因心律失常
- 自由基清除剂对抗强心甙中毒的实验观察
- 1991年
- 用哇巴因对豚鼠心脏(离体和在体)灌流,造成室性早搏、室性心动过速及室性纤颤,观察自由基清除剂亚硒酸钠和超氧化物歧化酶(SOD)对哇巴因致心脏毒性的影响。结果表明这两种自由基清除剂均有不同程度对抗哇巴因致豚鼠心律失常的作用。
- 陈芷芳季晓玲罗潜
- 关键词：自由基清除剂
- 川芎嗪依赖于内皮细胞的松弛血管作用被引量：1
- 1989年
- 本实验结果表明川芎嗪(CXQ)具有松弛血管的作用。去内膜后,这种作用减弱。用消炎痛处理后,松弛作用不受改变,提示CXQ的作用并非由于内皮细胞代谢生成的前列隙素衍生物所引起。用放射免疫法测定cGMP和cAMP含量变化的结果表明,CXQ松弛血管的作用与cGMP含量升高有关,并受Ca^(++)所介导,而,cAMP含量无甚变化。这说明CXQ松弛血管的作用是依赖于内皮细胞的存在,可能与血管内皮细胞释放的内皮衍生松弛因子(EDRF)有关。
- 陈芷芳刘建军廖仕湖罗潜黄又真王兵彦
- 关键词：川芎嗪内皮细胞
- 生脉注射液对强心甙毒性的影响
- 1989年
- 本实验观察生脉注射液对豚鼠Ouabain LD_(100)、致室性纤维颤动、室性心动过速剂量的影响。预先给生脉注射液0.1ml/100g体重Ⅳ(相当于生药0.0415g),5分钟后静脉恒速灌注0.025％Ouabajn,测得Ouabain LD_(100)剂量为0.4mg/kg体重(P<0.01),致室颤剂量为0.29mg/kg体重(P<0.01),致室性心动过速剂量为0.28mg/kg体重(P<0.01)。预先给单方五味子和人参根提取液各为20mg/100g体重(生药)Ⅳ,其Ouabain LD_(100)为0.43mg/kg(P<0.01)和0.34mg/kg(P<0.05)。生脉注射液、五味子提取液、人参根提取液对豚鼠Ouabain LD_(100)剂量都有增加作用,与对照组比较有非常显著和显著意义。生脉注射液还增加Ouabain致室颤和室性心动过速剂量,与对照组比较有非常显著的意义。结果提示,生脉注射液对强心甙的心脏毒性有保护作用。
- 陈延西刘建军罗潜
- 关键词：生脉注射液强心甙毒性哇巴因
- 刺五加对清除氧自由基的作用被引量：7
- 1990年
- 氧自由基是机体正常代谢的中间产物。心肌细胞缺血损伤时,可产生大量的氧自由基。超氧化物歧化酶(SOD)是氧自由基的清除剂。本文通过测定SOD活性,发现豚鼠于静滴哇巴因中毒出现室早时,SOD活性有明显降低。给予静注刺五加后,SOD活性迅速提高,与对照组比较,有非常显著的差异(P<0.01)。
- 叶秋荣钟玲罗潜
- 关键词：刺五加氧自由基哇巴因SOD
