罗文
- 作品数：27 被引量：48H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金重庆市教委科研基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程电子电信更多>>
- 每日1次美斯地浓缓释片体内药代动力学与生物等效性研究
- 2012年
- 目的研究美斯地浓缓释片在兔体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性,为临床研究提供参考和依据。方法 6只兔采用自身交叉给药方案,分别单剂量及多剂量口服美斯地浓缓释片和普通片后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中美斯地浓浓度。结果单次口服缓释片和普通片后主要药动学参数为:Tmax分别为(6±0)和(2±0)h;Cmax分别为(14.446±0.279)和(17.944±0.919)μg.L-1;T 12分别为(5.449±2.779)和(2.733±0.652)h;AUC0-t分别为(231.076±4.408)和(196.127±4.009)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(254.644±6.49)和(198.385±3.934)μg.h.L-1,相对生物利用度F为(117.3±11.0)%。多次口服缓释片和普通片达稳态后主要药动学参数:Cmax分别为(18.391±0.16)和(25.477±0.177)μg.L-1;Cmin分别为(3.421±0.186)和(6.612±0.254)μg.L-1;Cav分别为(12.99±0.055)和(16.088±0.132)μg.L-1;AUCss分别为(155.881±0.655)和(193.057±1.591)μg.h.L-1;DF分别为(1.152±0.012)和(1.173±0.019),相对生物利用度F为(106.7±6.4)%。结论美斯地浓缓释片与普通片两种制剂生物等效,且美斯地浓缓释片具有明显的缓释特征。
- 罗文谭群友熊华蓉王睿赵春景张景勍
- 关键词：缓释片高效液相色谱法药代动力学生物等效性
- 溴新斯的明多囊脂质体在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究溴新斯的明多囊脂质体(neostigmine bromide multivesicular liposomes,NB-MVLs)与溴新斯的明(neostigmine bromide,NB)注射剂在大鼠体内的药物代谢动力学。方法12只健康大鼠,雌雄各半,随机分为2组,分别单次皮下注射给予SD大鼠NB-MVLs或NB注射剂(0.15 mg/kg)。采用反相高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中NB的浓度,计算药动学参数并进行生物等效性分析。结果 NB-MVLs与NB注射剂给药后,测得药时曲线下面积分别为(35.56±4.62)mg·h·L-1和(15.97±5.22)mg·h·L-1,峰浓度(Cmax)分别为(2.49±0.31)mg/L和(4.61±0.91)mg/L,达峰时间(Tmax)分别为(2.40±0.89)h和(0.45±0.11)h,半衰期分别为(15.14±6.81)h和(1.79±0.27)h,AUC0-t、AUC0-∞及Cmax采用DAS 2.1.1软件进行双单侧t检验和[1-2α]90%可信区间考察,Tmax采用Wilcoxon非参数检验,生物等效性分析结果表明NB-MVLs与NB具有生物不等效性。结论将NB制成多囊脂质体后,生物利用度明显提高,释放药物平稳缓慢,NB-MVLs与NB具有生物不等效性。
- 雷婷婷罗文赵华何丹张景勍
- 关键词：多囊脂质体药代动力学生物利用度
- 溴新斯的明缓释片剂及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域。本发明公开了一种每日服用一次的可用于治疗重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留的溴新斯的明缓释片的配方及制备工艺。该制剂由为溴新斯的明与缓释剂等组成的骨架片芯和包衣组成的缓释片形式。本发明的溴...
- 张景勍罗文熊华蓉赵春景
- 溴新斯的明多囊脂质体及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及溴新斯的明多囊脂质体的配方及制备方法。本发明制备得到的溴新斯的明多囊脂质体可以实现药物的缓慢释放，延长药物作用时间和药效时间。
- 张景勍罗文何丹赵春景
- 文献传递
- 溴新斯的明缓释片的药动学和相对生物利用度研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究自制溴新斯的明缓释制片与溴新斯的明普通片在兔体内的药动学与相对生物利用度。方法新西兰兔随机分组,自身交叉对照,单剂量口服45 mg溴新斯的明缓释制片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴新斯的明药物浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果溴新斯的明缓释片与普通片给药后,药动学参数tmax分别为(7.00±1.09)和(1.58±0.38)h;ρmax分别为(3.42±1.14)和(4.56±1.72)mg.L-1;AUC0-∞分别为(52.97±13.43)和(56.78±12.34)mg.h.L-1;与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为(93.3±24.6)%。结论溴新斯的明缓释片tmax明显延后,ρmax降低,有明显的缓释效果,单次给药后的吸收程度与普通片无统计学差异。
- 罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：高效液相色谱法药动学相对生物利用度
- 美斯地浓缓释片的制备及其初步稳定性研究被引量：2
- 2012年
- 目的制备美斯地浓缓释片并初步考察其稳定性。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备,并以外观性状、释放度和含量为评价指标考察美斯地浓缓释片在高温、光照和高湿条件下及加速试验、室温留样的变化。结果美斯地浓缓释片的体外释放可维持24 h;对光、热稳定性较好,高湿条件下稳定性较差,释放加快。结论亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术能用于美斯地浓缓释片的制备,且具有较好的光、热稳定性。
- 罗文谭群友王睿熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：缓释片稳定性
- 溴吡斯的明缓释片的含量测定被引量：1
- 2011年
- 目的:建立以紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释片中溴吡斯的明的含量。方法:以去离子水为空白,269nm为检测波长,测定溴吡斯的明的含量。结果:溴吡斯的明在16.56～41.40mg.L-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.91%。结论:本方法操作简便、准确、重现型好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。
- 徐美玲谭群友罗文李艺张景勍
- 关键词：紫外分光光度法
- 溴新斯的明多囊脂质体的制备及其体外释放行为的初步研究被引量：2
- 2015年
- 目的:制备溴新斯的明多囊脂质体(NB-MVL),并对其体外药物释放行为进行考察。方法:采用复乳法制备载药多囊脂质体,并用单因素试验优化处方,以动态透析技术与f2相似因子评价法对NB-MVL与溴新斯的明在体外不同释放介质中的释放行为进行研究,计算其药物释放度与相似因子。结果:NB-MVL的包封率受投料比、药物浓度等因素影响;NB-MVL在不同的释放介质中所获得的释放模型均符合Weibull模型,同时与溴新斯的明溶液在不同释放介质中所得累积释放曲线间的相似因子小于50。结论:本试验制备所得NB-MVL包封率较高,且体外药物释放行为与溴新斯的明存在显著性差异,表现出良好的缓释作用。
- 罗文赵春景周云莉何丹张景勍
- 关键词：多囊脂质体体外释放
- 紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率被引量：2
- 2013年
- 目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。结果:溴新斯的明浓度在80至560μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=0.9999;平均回收率为102.96%,RSD为1.88%(n=9)。结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于溴新斯的明多囊脂质体包封率的测定。
- 罗文赵春景熊华蓉李艺张景勍
- 关键词：紫外分光光度法多囊脂质体包封率
- 星点设计-效应面法优化溴新斯的明多囊脂质体的制备工艺被引量：5
- 2015年
- 目的采用星点设计-效应面法优化溴新斯的明多囊脂质体的制备工艺。方法采用复乳法制备溴新斯的明多囊脂质体,以包封率为评价指标,用星点设计优化处方,并进行多元线性回归与二项式方程拟合,采用效应面法选取较佳工艺条件,并进行预测。结果以磷脂与胆固醇为1.41∶1投料、主药浓度为22.98 g·L-1、三油酸甘油酯为24.93 mmol·L-1的优化条件制备溴新斯的明多囊脂质体,包封率为80.34%±1.53%,与二项式拟合方程预测结果相差小于2.5%。结论应用星点设计-效应面法优化溴新斯的明多囊脂质体的制备工艺,能快速方便地得到最佳制备工艺,预测性良好。
- 万坤孙立力罗文熊华蓉张景勍
- 关键词：多囊脂质体包封率星点设计-效应面法
