罗小宝
- 作品数：15 被引量：37H指数：4
- 供职机构：广东省食品工业公共实验室更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定微胶囊化片剂型保健食品中VK2的含量
- 2021年
- 建立高效液相色谱法测定微胶囊化保健品片剂中VK2(七烯甲萘醌)的分析方法。样品使用添加了稀盐酸溶液进行破壁,破坏维生素片的微胶囊化包裹,使目标物充分游离,再用无水乙醇提取游离态的VK2,采用Thermo scientific Vitade-004K1色谱柱进行分离,以100%甲醇为流动相进行等度洗脱,用二极管阵列检测器在波长254nm处进行检测,外标法定量。结果表明:VK2(七烯甲萘醌)保留时间为4.2min,当取样量为1g时,VK2(七烯甲萘醌)检出限为0.52μg/100g,在0.20-2.0μg/mL范围内线性良好,相关系数R2=0.99991,3个浓度级别的回收率为91.2%-94.1%之间;相对标准偏差(RSD)≤1.11%,该方法准确性高、重现性好、操作简单,可用于微胶囊化片剂型保健食品中VK2的测定。
- 陈晓嘉周芳梅罗小宝罗小宝叶帆冯志强
- 关键词：高效液相色谱法微胶囊化保健食品
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定凉茶中对乙酰氨基酚的不确定度评定被引量：4
- 2021年
- 目的评定超高效液相色谱-串联质谱法定凉茶中对乙酰氨基酚含量的不确定度。方法依据BJS 201713《饮料、茶叶及相关制品中对乙酰氨基酚等59种化合物的测定》,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定对乙酰氨基酚的含量,并构建不确定度评定的模型,分析不确度分量的来源,对各分量进行不确定度评定。结果在95%的置信区间下,凉茶中对乙酰氨基酚含量为0.406 mg/kg,其测量扩展不确定度为0.013 mg/kg,k=2。结论标准溶液配制、标准曲线拟合、重复性实验是影响标准不确定度的重要分量,该研究可为实验室测定凉茶中对乙酰氨基酚含量的质量控制提供参考。
- 周芳梅周芳梅罗小宝陈晓嘉
- 关键词：对乙酰氨基酚超高效液相色谱-串联质谱法不确定度凉茶
- 分光光度法测定乳粉中胆碱含量的不确定度评定被引量：2
- 2016年
- 根据《婴幼儿食品和乳品中胆碱的测定》测定乳粉中胆碱的含量,建立分光光度法测定乳制品中胆碱的不确定度数学模型,通过分析其测定的过程,确定影响结果的不确定度的主要分量来源,进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。通过探讨这类测定方法的不确定度计算方法和步骤,建立一种简单、适用的测量不确定度的评估方法。
- 黄志芬罗小宝韩慧燕
- 关键词：乳制品分光光度法胆碱不确定度
- 液相色谱-原子荧光光谱联用法测定水产干制品中甲基汞含量不确定度分析被引量：4
- 2017年
- 本文对液相色谱-原子荧光光谱联用法测定水产品中甲基汞含量进行了不确定度分析,分析了整个测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度分量进行了计算。水产品中甲基汞的含量为0.00111mg/kg,扩展不确定度为0.000 122 mg/kg(k=2)。
- 罗小宝黄志芬杜柏豪
- 关键词：甲基汞不确定度
- 离子色谱法测定饮用天然山泉水中9种阴离子被引量：6
- 2014年
- 建立能同时直接进样测定饮用天然山泉水中9种阴离子（F^-、ClO2^-、BrO3^-、Cl^-、NO2^-、ClO3^-、Br^-、NO3^-、SO4^2-）的离子色谱法。选择美国戴安公司DIONEX ICS-900型离子色谱仪，以IonPac AS9-HC阴离子色谱柱为分析柱，IonPac AG9-HC阴离子保护柱，淋洗液为碳酸盐系统9.0 mmol/L Na2CO3，流速为1.0 mL/min，进样体积为500μL，电导检测器温度为30℃，以氮气作为保护气，抑制器抑制模式为自循环再生模式，抑制器电流为100 mA。该方法的标准曲线平均相关系数为r=0.9996，平均回收率为91.1%-105.6%，RSD为0.38%-1.97%；对4个饮用天然山泉水样品进行检测，样品中9种阴离子的含量都在线性范围内。该法操作简单、快速、准确，灵敏度高、重现性好，适用于饮用天然山泉水中9种阴离子的直接测定。
- 冯志强林丹罗小宝庄俊钰许银叶
- 关键词：色谱法离子交换阴离子
- 即制型奶茶中茶多酚含量的测定方法优化被引量：1
- 2017年
- 本文测定几款市售即制型奶茶茶多酚含量,参照GB/T 21733-2008中茶多酚检测方法,采用不同的前处理方式对比,改进样品前处理方法,改善蛋白质的沉淀效果,保证茶多酚的提取,得出一个安全、简便快速、精确度满足检测要求的前处理方法。
- 罗小宝黄志芬雷艳
- 关键词：茶多酚
- LC-MS/MS法测定食用植物油中乙基麦芽酚的不确定度评定被引量：3
- 2021年
- 目的:评定LC-MS/MS法测定食用植物油中乙基麦芽酚的不确定度。方法:依据标准《食用植物油中乙基麦芽酚的测定》(BJS 201708)对食用植物油中乙基麦芽酚测定过程中的不确定度的各因子进行分析,建立来源图和数学模型量化不确定度各分量,全面分析不确定度来源并进行计算。结果:测得的食用植物油中乙基麦芽酚含量为190μg·kg^(-1),U=14μg·kg^(-1),k=2。测定过程中不确定度来源主要由标准品溶液配制、定容体积、样品称取、样品重复测定以及标准曲线等分量组成。结论:该研究可以反映测量乙基麦芽酚的置信度和准确度,为日常检测提供有利参考。
- 罗小宝罗小宝周芳梅孙艺
- 关键词：LC-MS/MS法食用植物油乙基麦芽酚不确定度
- 超级微波消解在甲壳类、贝类水产品中重金属元素含量的分析应用研究
- 2022年
- 研究采用湿法消解、普通微波消解、超级微波消解三种消解方法,经过电感耦合等离子体质谱仪的测定,得到甲壳类、贝类水产品中铅、镉2种重金属元素的含量。比较三种消解方法的消解时间、消解效果、测定结果精密度以及回收率。结果显示采用超级微波消解甲壳类、贝类水产品,用酸量少,操作简单、方便,安全,消解的效果较好,消解的速度比其他两种消解有明显的优势,可以很好提高实验室的工作效率,降低了实验室成本,减少环境污染,测定结果准确可信。
- 孙艺孙艺罗小宝
- 关键词：湿法消解水产品重金属元素
- 固相萃取-高效液相色谱法测定乳及乳制品中磷脂酰丝氨酸被引量：1
- 2021年
- 运用固相萃取-高效液相色谱法测定乳及乳制品中磷脂酰丝氨酸。样品经酶解后,用氯仿-甲醇溶液萃取,经氨基固相萃取柱净化后,采用二醇基色谱柱分离、梯度洗脱,利用高效液相色谱仪蒸发光散射检测器检测,以外标法定量。结果表明:该方法的磷脂酰丝氨酸检出限为3mg/100g,线性范围为10~100μg/mL,相关系数R^(2)=0.9998,回收率为85.6%~96.6%,相关标准偏差(RSD)<5%。该方法准确方便,灵敏度高,可实现乳及乳制品中磷脂酰丝氨酸的测定。
- 周芳梅周芳梅罗小宝陈晓宁罗小宝冯志强
- 关键词：乳及乳制品磷脂酰丝氨酸高效液相色谱法蒸发光散射检测器
- 口服液中粗多糖提取方法的改进被引量：1
- 2017年
- 为了考察改进苯酚-硫酸法测定保健品口服液中粗多糖提取方法的可行性,以某保健品口服液为样品,对采用苯酚-硫酸法测定粗多糖含量时的多糖的不同提取条件与测定进行一个较为详细、系统的研究。结果表明:样品经改进提取条件后测定,试验结果表明有良好的线性关系,精密度RSD值为0.69%,稳定性良好,平均加标回收率为101.0%。该方法改进后提高了该实验的精密度和准确度,重现性高,并使结果更加可靠和稳定。
- 陈晓燕罗小宝赖文婷赖文婷
- 关键词：口服液苯酚-硫酸法粗多糖
