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罗传霞

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇牙髓
  • 2篇牙髓细胞
  • 2篇髓细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分化
  • 2篇分化
  • 1篇牙髓损伤
  • 1篇乙酰
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙髓
  • 1篇生物治疗
  • 1篇细胞治疗
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫防御
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇干细胞
  • 1篇干细胞治疗
  • 1篇氨酸
  • 1篇胞壁酰二肽

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇林正梅
  • 3篇罗传霞
  • 2篇秦伟
  • 2篇宋智
  • 1篇张莉
  • 1篇张莉

传媒

  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇广东省口腔医...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
生物治疗在牙髓损伤修复中的应用研究被引量:1
2012年
安全有效的活髓保存治疗方法一直是牙体牙髓病学研究的热点,但现有的治疗方法都存在许多不足。生物治疗近年来发展迅速,其中基因治疗和干细胞治疗能有效促进组织的修复与再生,在牙髓损伤修复中已有不少应用研究,本文就这方面的研究进展作一综述。
罗传霞林正梅
关键词:牙髓损伤基因治疗干细胞治疗
胞壁酰二肽对人牙髓细胞分化影响的研究被引量:1
2011年
目的探讨天然免疫受体核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2(nucleotide—binding oligomerization domain-2,NOD-2)在深龋牙髓组织中的表达及NOD-2特异性配体胞壁酰二肽(muramyl dipeptide,MDP)对人牙髓细胞分化的影响。方法实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测深龋及健康人牙髓组织中NOD-2表达差异;1mg/LMDP刺激体外培养的人牙髓细胞0、2、6、12、24h,实时荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹法及免疫荧光检测NOD-2基因及蛋白表达;不同质量浓度MDP刺激人牙髓细胞24h,蛋白质免疫印迹法检测24h后牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)的表达;0.1mg/LMDP作用于人牙髓细胞0、2、6、12、24h,检测不同时间点牙本质涎磷蛋白(sialophosphoprotin,DSPP)、骨钙蛋白mRNA及骨桥蛋白的表达。结果深龋牙髓组织中NOD-2mRNA相对表达量为(0.2610±0.0824),较健康牙髓组织(0.0024±0.0002)显著增高(P〈0.05)。实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法结果显示NOD-2表达随时间上调,免疫荧光检测证实NOD-2蛋白表达于胞质。MDP质量浓度为0.1mg/L时DSP蛋白表达量最大(0.3782±0.0564),并随MDP质量浓度增加而下降;DSPP、骨钙蛋白mRNA表达呈时间依赖性,12h达最大值,24h后有所下降;骨桥蛋白表达量随时间上调。结论深龋牙髓组织中NOD-2表达升高,MDP与人牙髓细胞的分化相关。
罗传霞张莉宋智秦伟林正梅
关键词:细胞分化牙髓细胞
天然免疫受体NOD2介导人牙髓细胞分化的研究
目的:探讨天然免疫受体NOD2在深龋人牙髓组织中的表达及其对人牙髓细胞分化的影响.方法:RT-PCR检测深龋与正常人牙髓组织NOD2表达差异.MDP刺激体外培养人牙髓细胞,RT-PCR检测NOD2、DSPP、OCN mR...
林正梅罗传霞张莉宋智秦伟
关键词:NOD2免疫防御牙髓细胞分化
共1页<1>
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