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罗仍卓么

作品数:24 被引量:126H指数:7
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 5篇文化科学

主题

  • 9篇基因
  • 8篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇教学
  • 5篇生物信息
  • 5篇生物信息学
  • 5篇湘西黄牛
  • 5篇黄牛
  • 4篇生长性状
  • 3篇地方本科
  • 3篇生物学
  • 3篇课程
  • 3篇教学改革
  • 3篇黑猪
  • 3篇北京黑猪
  • 3篇本科
  • 2篇地方本科院校
  • 2篇动物
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导

机构

  • 15篇湖南文理学院
  • 6篇中国农业科学...
  • 4篇西北农林科技...
  • 3篇新乡医学院

作者

  • 22篇罗仍卓么
  • 18篇王兴平
  • 11篇李峰
  • 8篇王京仁
  • 4篇高雪
  • 4篇许尚忠
  • 4篇李淑红
  • 4篇李俊雅
  • 4篇李娜
  • 3篇成钢
  • 3篇李荣
  • 2篇张建平
  • 2篇孙世铎
  • 2篇任红艳
  • 2篇王立贤
  • 1篇张宇
  • 1篇王文彬
  • 1篇陈金宝
  • 1篇都鑫
  • 1篇李德才

传媒

  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇湖南文理学院...
  • 2篇江苏农业学报
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇遗传
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生长抑素基因第1外显子多态性与湘西黄牛体尺性状的关联分析被引量:2
2012年
为探讨湘西黄牛分子遗传特征和寻找生长性状相关的分子标记,本试验采用PCR-SSCP方法检测湘西黄牛生长抑素(somatostatin,SST)基因第1外显子126bp处g.934G>A位点的多态性,并进行了多态性与生长性状的关联分析。结果表明,湘西黄牛在g.934G>A位点有G和A两个等位基因,G等位基因占优势,检测到GG、AG和AA 3种基因型,呈中度多态,达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。湘西黄牛GG基因型个体的体高和体长显著大于AA基因型个体(P<0.05);GG和AG基因型个体的胸围和体重极显著大于AA基因型个体(P<0.01)。G等位基因对湘西黄牛的体高、体长、胸围和体重4个性状均为正效应。本试验结果提示,SST基因g.934G>A位点可能为湘西黄牛生长性状的分子遗传标记位点。
罗仍卓么王兴平李峰王京仁李娜
关键词:湘西黄牛多态性PCR-SSCP生长性状
地方本科高校生物信息学课程教学改革与实践被引量:2
2017年
在前期调研的基础上,综合多年教学经验,总结了生物信息学课程教学在地方本科高校中存在的主要问题,提出了地方本科高校生物信息学课程教学定位,并对课程内容、教学方法、考核方法进行了改革,有效提高了教学效果。
王兴平罗仍卓么李峰
关键词:生物信息学生物科学课程改革应用型人才
湘西黄牛LPL基因第2外显子的遗传多态性及其与生长性状的关联分析被引量:7
2012年
为了探讨湘西黄牛分子遗传特征及寻找与生长性状相关的分子标记,采用创造酶切位点PCR-RFLP(CRS-PCR-RFLP)和测序技术检测了湘西黄牛LPL基因第2外显子的多态性,并进行了LPL基因的基因型与湘西黄牛生长性状的关联分析。多态性分析结果表明,湘西黄牛群体LPL基因第2外显子存在g.355420C>T和g.355427T>A 2个突变位点,且都处于中度多态,其中g.355420C>T位点为本试验新发现的突变位点,g.355427T>A位点所编码的氨基酸由苏氨酸转变为丝氨酸。基因型与生长性状的关联分析结果表明,g.355420C>T位点CC基因型个体的体高、体长和体重均显著大于CT和TT基因型个体(P<0.05),C等位基因对湘西黄牛的生长性状为正效应。g.355427T>A位点的TT和AT基因型个体的体高、体长、胸围和体重均极显著大于AA基因型个体(P<0.01),T等位基因为正效应。表明LPL基因第2外显子的g.355420C>T和g.355427T>A位点对湘西黄牛生长性状有显著影响,可能为湘西黄牛生长性状的分子遗传标记位点。
王兴平罗仍卓么李峰王京仁李娜
关键词:湘西黄牛LPL基因生长性状
地方本科院校《生物信息学》常用数据库和软件的合理化利用被引量:1
2017年
《生物信息学》是一门实践性很强的课程,可为生物科学专业学生深入学习生物化学、分子生物学、遗传学等主干课程奠定基础。考虑到地方本科院校的实际,该文阐述了地方本科院校开设《生物信息学》的课程定位,介绍了适合地方本科院校《生物信息学》教学的常用数据库、软件和在线工具,并提出了合理化利用建议,供《生物信息学》课程教师参考。
王兴平罗仍卓么李峰
关键词:生物信息学实践教学数据库
地方本科院校《分子生物学》教学改革探讨被引量:3
2012年
分子生物学课程是生命科学相关专业的专业课,知识点多,内容抽象,实践性强.为提高地方本科院校学生的实践动手能力和创新能力,针对分子生物学教学过程中存在的问题,对我校分子生物学教学进行了重新定位,并对课程内容、教学方法、考核方法进行了改革,突出学生实践技能、创新思维和创新能力的培养.通过教学改革,逐步提高了分子生物学的教学效果.
罗仍卓么王兴平李峰李荣张建平陈春霞
关键词:分子生物学生物科学专业应用型人才
东方田鼠皮肤成纤维细胞的分离培养及生物学特性被引量:10
2012年
目的探索和建立东方田鼠皮肤成纤维细胞体外分离、培养的技术方法并观察其生物学特性。方法采用含10%小牛血清的Dulbecco改良Eagle培养液(DMEM)和1640两种培养体系,运用组织块贴壁法和胰酶消化法,分别对出生后1、3 d和5 d的东方田鼠乳鼠皮肤成纤维细胞进行原代分离、培养。苏木素-伊红染色及倒置相差显微镜下观察成纤维细胞形态和生长特性。结果 0.25%胰酶消化分离出生后1 d和3 d东方田鼠乳鼠皮肤较出生后5 d组织可获得较多数量细胞,成纤维细胞在体外快速贴壁生长,一般6~7 d长满培养瓶,细胞纯度高,HE染色细胞呈长梭形,胞核明显;DMEM和1640两种培养液均可用于东方田鼠皮肤成纤维细胞的培养,但细胞传代后生长趋缓,只可传代2~3次。本实验运用组织块贴壁法未能培养出皮肤成纤维细胞。结论确定了有效分离东方田鼠皮肤成纤维细胞的日龄和方法,为进一步深入研究提供了技术方法和操作依据。
成钢王文彬王京仁李淑红王兴平罗仍卓么
关键词:东方田鼠皮肤成纤维细胞生物学特性
奶牛乳腺炎差异表达基因筛选及miR-146a在乳腺上皮细胞炎症反应中的功能研究
奶牛乳腺炎是奶牛场最常见疾病之一,严重影响着奶牛场的经济效益。为培育乳腺炎抗病性强的奶牛品种,乳腺炎相关基因挖掘及分子调控机制研究显得尤为重要。乳腺炎奶牛的基因表达谱受病原菌的类型、感染剂量、感染时间等因素的影响比较大。...
罗仍卓么
关键词:奶牛乳腺炎基因筛选炎症反应
文献传递
湘西黄牛IGF–IR基因的群体遗传多态性及其与生长性状的关联分析被引量:2
2014年
为探讨湘西黄牛的分子遗传特征,寻找与湘西黄牛生长性状相关的分子标记,用PCR和基因测序技术检测了湘西黄牛IGF–IR基因部分序列的碱基突变,并采用PCR–RFLP方法进行了群体遗传多态性分析。结果表明:PCR扩增序列为616 bp,与预期结果相符,测序的序列中存在34个单核苷酸多态性(SNPs)位点,其中1个SNP已有报道(g.551G>T),33个SNPs为首次发现;g.551G>T位点在湘西黄牛群体中存在A和B 2个等位基因,A为优势等位基因,检测到AA、AB和BB 3种基因型;该位点在湘西黄牛群体中呈中度多态,达到了Hardy–Weinberg平衡状态(P>0.05);将湘西黄牛IGF–IR基因的多态性与其生长性状进行关联分析,结果表明,g.551G>T位点对湘西黄牛的体高、体长、胸围和体重无显著影响(P>0.05)。
王兴平罗仍卓么欧阳助姣李峰李娜王京仁
关键词:湘西黄牛生长性状
基因群体遗传多态性检测方法的比较研究
2008年
[目的]寻找基因的群体遗传多态性检测的理想方法,为基因突变的群体检测提供方法指导。[方法]以104头中国荷斯坦牛群为研究对象,扩增了牛TLR4基因243 bp特异性片段,分别采用SSCP和创造酶切位点的RFLP(CRS-RFLP)方法检测了扩增片段的第27 bp处C→T的突变,并对其方法进行了比较分析。[结果]结果表明,在104头个体的扩增片段中,SSCP未能检测出多态性,而CRS-RFLP方法检测出了多态性。[结论]在不能直接采用RFLP方法的情况下,与SSCP相比,创造酶切位点RFLP(CRS-RFLP)方法为群体多态性检测的理想选择。
王兴平罗仍卓么许尚忠高雪李俊雅任红艳除金宝
TOLLIP基因3′侧翼区的群体遗传多态分析
2008年
为了寻找TOLLIP基因的突变位点,揭示中国荷斯坦牛的群体遗传特征。以中国荷斯坦牛群体66头个体为研究对象,用PCR方法扩增了牛TOLLIP基因3′侧翼区的部分片段,通过直接电泳与测序相结合的方法检测该片段的多态性,计算基因型频率,基因频率和多态信息含量,分析该多态位点在中国荷斯坦牛群体中的遗传特征。结果表明,该扩增片段的第43 bp处存在5个碱基(TCGGG)的缺失,致使多态性产生。其AA,AB和BB的基因型频率分别为0.3485,0.5152和0.1364;A等位基因(243 bp)和B等位基因(238 bp)的频率分别为0.6061和0.3939;多态信息含量和杂合度分别为0.3635和0.4775,表明该缺失突变在中国荷斯坦奶牛群体中处于中度多态;χ2适合性检验结果表明,中国荷斯坦牛群体在该位点的缺失突变未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。
王兴平罗仍卓么高雪许尚忠李俊雅
关键词:多态性
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