公共文化服务平台

一种对贴壁细胞施加振荡性恒定流体剪切力作用的装置: 本实用新型公开了一种对贴壁细胞施加振荡性恒定流体剪切力作用的装置，它由微升注射器、连接管、流体小室、振荡性流体加载装置及单片机构成。其微升注射器通过连接管与流体小室一端的进出液口相连，另一根连接管连接流体小室另一端的进出...; 商澎续惠云张健施朝华瓮媛媛杨鹏飞李京宝杨周岐杨宪园; 文献传递

振荡性流体剪切力处理对骨细胞和成骨细胞形态的影响: ＜正＞目的:骨组织细胞感受力学刺激产生反应是骨组织重建的原因之一。在陷窝小管系统中的间质液体流是骨组织细胞能感受到的最主要的力学刺激。成骨细胞对流体剪切力的响应方面的研究较多,骨细胞作为骨组织中最主要的力感受细胞,正在受...; 续惠云张健瓮媛媛乌佳伟商澎; 文献传递

骨基础生物学研究生课程教学建设与实践: 2020年; 结合学院重点研究方向,骨基础生物学研究生课程的教学目的是为学生的科研工作打好基础。课程内容建设既与国际前沿领域的研究接轨,又结合授课教师的研究成果和进展。课堂教学方式采用讲授和讨论相结合的方式,同时参考国际前沿书籍,邀请国外著名学者参与授课,提高学生的国际化水平,为培养骨基础生物学研究领域的高层次人才服务。; 王东恩任丽孙瑜隆续惠云; 关键词：研究生课程教学改革

二维回转培养对MLO-Y4骨样细胞PKD2表达定位及胞内钙信号的影响: 2014年; 目的:PKD2(polycystin2,多囊肾病蛋白2)能够在细胞膜上形成无选择性的阳离子通道,在肾上皮细胞中PKD2与初级纤毛共定位,通过改变胞内的钙信号过程参与细胞对力学刺激的响应。本实验通过二维回转培养来模拟失重效应,旨在探讨二维回转培养对MLO-Y4骨样细胞PKD2表达定位,及胞内钙信号的影响。初步了解PKD2在小鼠骨样细胞MLO-Y4响应力学刺激过程中起的作用。方法:采用二维回转培养骨样细胞MLO-Y4,用RT-PCR和western blotting检测PKD2的表达,用荧光共聚焦显微镜检测细胞中PKD2与初级纤毛的定位及细胞内钙离子含量。结果:与对照组相比,在二维回转培养后,骨样细胞MLO-Y4的PKD2表达在mRNA和蛋白水平都有明显的下降,PKD2、PKD1(polycystin1,多囊肾病蛋白1)和乙酰化的α-tubulin共定位,同时二维回转培养降低了细胞内钙离子含量。结论:在二维回转培养下,PKD2可能通过调节自身表达来改变细胞膜上PKD通道的数目和开放情况来影响细胞内钙离子含量,参与骨细胞对细胞外应力的感受过程,其详细机制还有待进一步实验研究。这将对探讨骨细胞响应力学刺激的具体机制提供重要的理论依据。; 关莹续惠云瓮媛媛商澎; 关键词：模拟失重

强磁重力环境对人成骨细胞发动蛋白-2表达和定位的影响被引量：4: 2008年; 研究强磁重力环境对人成骨细胞MG-63中发动蛋白-2表达和分布的影响。采用大梯度超导磁体模拟空间重力环境,该超导磁体可以提供3种不同的强磁重力环境(high magnetic gravitational environment,HMGE),即0g(12T),1g(16T)和2g(12T)。将MG-63细胞分别在0g(12T)、1g(16T)、2g(12T)及对照环境(1g,地磁)中培养24h后,采用Real Time PCR、Western印迹以及激光扫描共聚焦显微术等方法检测HMGE对发动蛋白-2的表达及定位的影响。结果显示,与对照组相比,0g(12T)、1g(16T)、2g(12T)环境处理组MG-63细胞中发动蛋白-2在mRNA上的表达量分别上调6.43、15.57、1.29倍;在蛋白质水平上,0g(12T)、1g(16T)环境处理组细胞发动蛋白-2分别上调89%和7%,而2g(12T)环境处理组则下调41%;在对照组中发动蛋白-2弥散分布于细胞质中,而0g(12T)处理组发动蛋白-2则有从细胞边缘向核周集中的趋势。上述结果说明强磁重力环境影响了发动蛋白-2在MG-63细胞中的表达和定位。; 狄升蒙骞爱荣田宗成张维胡丽芳尹大川续惠云瓮媛媛商澎; 关键词：模拟失重成骨细胞

胶原纤维在骨骼多尺度响应力学环境增龄性变化中的作用: 2021年; 目的胶原蛋白形成的纤维网状结构是骨矿物质沉积的基本骨架,其对骨力学性能至关重要。骨骼的力学行为和对力学刺激的响应随增龄过程发生改变。然而,增龄如何影响矿化骨胶原纤维尚不清楚。在多尺度研究胶原纤维在增龄导致骨骼力学行为和对力学环境响应改变中的作用。方法采集幼龄(2月)、成年(8月)及老龄(18月)小鼠对照组。; 杨鹏飞Luban HAl-Qudsy胡珂续惠云商澎; 关键词：胶原纤维骨矿物质增龄性变化力学环境环境响应胶原蛋白

家蚕3-羟基异丁酸脱氢酶基因克隆及其在模拟失重环境中的表达模式分析被引量：2: 2008年; 采用RT-PCR和RACE技术克隆了家蚕3-羟基异丁酸脱氢酶(hibadh)基因全长cDNA(GenBank登录号EU719652)并对其序列进行了分析,用RT-PCR方法检测了hibadh基因在家蚕5龄幼虫不同组织中的分布,最后用real-timeRT-PCR方法分析了整个胚胎期家蚕hibadh基因在模拟失重环境中的表达模式。克隆的hibadh基因cDNA全长1074bp,包含1个能编码完整Hibadh长度为969bp的开放阅读框。家蚕hibadh基因与伯霍尔德杆菌、果蝇、蜜蜂、热带爪蟾、小鼠、人类等6个物种hibadh基因推导的氨基酸序列同源性分别达到46%、43%、48%、44%、45%、45%。Hibadh蛋白为分泌蛋白,不存在糖基磷脂酰肌醇锚定位点,分子量和等电点分别为34.1kD和9.14。hibadh基因在家蚕5龄幼虫的头、丝腺、中肠、皮肤、血液、脂肪体、马氏管等组织中稳定表达。模拟失重环境中家蚕hibadh基因在胚胎发育的不同时期表达量不同,胚体突起发生期和反转期hibadh基因表达量分别上调2.3倍(P<0.05)和4.6倍(P<0.01),气管形成期hibadh基因表达量下调7.6倍(P<0.01),其余时间段hibadh基因表达量没有明显变化。整个胚胎发育期内,模拟失重组与对照组相比较hibadh基因总表达量下调2.6倍(P<0.05)。在模拟失重环境中,家蚕hibadh基因的表达模式与家蚕整体的响应模式有相似之处但不尽相同。基因对环境反应的灵敏度高于有机体整体对环境反应的灵敏度。该研究有利于进一步探讨hibadh基因的重力生物学机制。; 田宗成周博骞爱荣续惠云狄升蒙赵云坡章玉萍刘佳黄勇平商澎; 关键词：家蚕 AMPLIFICATION

家蚕胚胎期重力相关基因的抑制消减杂交分析被引量：4: 2008年; 目的:筛选家蚕胚胎期重力相关基因。方法:对模拟失重与正常重力条件下的家蚕胚胎cDNA进行抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH),并对模拟失重过程中家蚕胚胎期表达发生变化的基因进行克隆、测序及同源性分析。结果:获得了34个与重力有关的序列标签。在模拟失重条件下有16个基因表达上调,其中15个为未知基因,1个为已知基因,其作用是维持mRNA的稳定性。在模拟失重条件下有18个基因表达下调,其中4个为未知基因,6个为蛋白合成相关基因,3个为基因组contig基因,5个为家蚕est库中功能未知基因。结论:模拟失重环境影响了家蚕胚胎发育期与mRNA稳定性和蛋白质合成相关基因的表达。; 田宗成周博骞爱荣续惠云刘佳狄升蒙张维瓮媛媛黄勇平商澎; 关键词：家蚕 SSH 模拟失重

^(12)C^(6+)离子辐射对细胞存活增殖及模拟失重和辐射对家蚕卵发育的影响被引量：5: 2008年; 目的:观察重离子辐射后人骨肉瘤细胞MG-63、人胚胎皮肤成纤维细胞ESF-1和人胚胎肝正常细胞HEL-1的生存和增殖情况,及重离子辐射和模拟失重环境处理后家蚕卵的孵化和发育情况,初步探讨重离子辐射对细胞及复合环境对家蚕卵的一些生物学效应.方法:利用超导磁体模拟失重环境,利用重离子加速器产生12C6+离子,用不同剂量辐射细胞和家蚕卵,检测在重离子辐射后细胞的存活和克隆形成能力及复合条件下家蚕卵的发育情况.结果:HEL-1细胞在0.1Gy时存活率已经开始降低,且随辐射剂量的增大这种影响也增加,到1.5Gy时存活率降低50%.ESF-1细胞在1.5Gy时存活率下降约20%,但辐射对骨肉瘤MG-63细胞的存活率影响不大.HEL-1和ESF-1细胞受到0.1Gy的辐射后克隆形成能力就明显降低90.2%和79.1%,而MG-63细胞一直保持较高的克隆形成率,直到1.5Gy时迅速降低75%.家蚕的出蚁率随辐射剂量的增大而降低,到30Gy时出蚁率降到2.22%.当辐射剂量为0～10Gy时,家蚕卵在两种不同重力条件下的孵化率没有明显差异.但当辐射剂量增加到15,20和30Gy时,失重环境明显促进了家蚕卵的孵化.另外,失重环境下家蚕卵的孵化时间比正常条件下缩短约3d左右.同时,高剂量的辐射处理会延迟家蚕幼虫的生长.结论:重离子辐射降低了细胞的存活和增殖能力,同时影响了家蚕从受精卵到幼虫的发育,降低了出蚁率.失重环境可以缩短家蚕卵的孵化时间.; 续惠云罗明志孟芮张维高翔李文建商澎; 关键词：重离子辐射家蚕卵

模拟失重对人成骨样细胞凋亡的影响被引量：8: 2008年; 为了探讨失重对人成骨样细胞凋亡情况的影响及对相关分子的作用,采用双向多样本回转器模拟失重效应,将培养的人成骨样细胞MG-63随机分为静止对照组、水平旋转对照组和失重实验组(用回转器模拟失重条件),在实验的12h取细胞用流式细胞仪检测早期凋亡情况,同时检测bcl-2、NF-κB(p65)mRNA和P53的表达。结果显示,在模拟失重12h时,MG-63细胞表现出一定的早期凋亡趋势,且bcl-2、NF-κB(p65)的表达明显降低,P53表达增加,提示失重可能通过影响这几种凋亡相关因子的表达,启动成骨细胞凋亡,从而破坏骨形成和骨吸收之间的平衡。成骨细胞凋亡的启动可能是航天员骨丢失的原因之一。; 续惠云安龙王哲曹建平商澎; 关键词：模拟失重成骨样细胞凋亡骨丢失

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

续惠云

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

续惠云

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈