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章旭

作品数:40 被引量:37H指数:4
供职机构:辽宁省血液中心暨沈阳中心血站更多>>
发文基金:沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 25篇会议论文
  • 13篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 35篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 18篇基因
  • 7篇等位
  • 7篇等位基因
  • 6篇血型
  • 6篇突变
  • 6篇分子
  • 6篇HLA
  • 5篇ABO基因
  • 4篇家系
  • 4篇变异型
  • 3篇序列特异性
  • 3篇遗传学
  • 3篇遗传学分析
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇转移酶
  • 3篇家系分析
  • 3篇分型方法
  • 3篇分子遗传学
  • 3篇分子遗传学分...

机构

  • 34篇辽宁省血液中...
  • 6篇辽宁省血液中...
  • 2篇本钢总医院
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳七三九医...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 40篇章旭
  • 31篇李剑平
  • 13篇张坤莲
  • 10篇李晓丰
  • 8篇刘显智
  • 6篇陈阳
  • 6篇杨丽艳
  • 5篇林凤秋
  • 3篇聂海祺
  • 2篇曲喆
  • 2篇林智杰
  • 2篇高景波
  • 2篇黄旭颖
  • 2篇王群
  • 1篇刘凤琴
  • 1篇宋芳吉
  • 1篇吕延中
  • 1篇张娟
  • 1篇翟宁
  • 1篇周月

传媒

  • 7篇中国输血杂志
  • 2篇临床输血与检...
  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇自主创新振兴...
  • 1篇中国医师协会...
  • 1篇全国第八届输...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
D变异型DⅣA型引起重度新生儿溶血病的研究
目的:分析1例D变异体DⅣA型引起重度新生儿溶血病的原因及产生机制.方法:用间接抗球蛋白方法(IAT)确认样本RhD血型及抗体筛选和鉴定;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法扩增RHD基因特异性的外显子...
章旭李剑平
关键词:新生儿溶血病发病机制RHD血型基因多态性
文献传递
两种新的与类孟买型血型相关的FUT1基因突变家系分析
目的鉴定罕见的类孟买型Bm,研究中国人类孟买血型家系的分子遗传背景,建立临床输血对策。方法应用血清学方法鉴定先证者及其家系成员的红细胞ABO及H表型,采用聚合酶链反应-序列特异性引物基因分型(PCR-SSP)方法检测AB...
张坤莲林凤秋杨丽艳章旭李剑平
文献传递
基于PCR-SSP技术的HLA-A、B、Cw、DRB位点直接高分辨分型方法的评价
目的:建立和评价一步获得HLA-A、B、Cw、DRB住点高分辨结果的检测方法.方法:在384孔板上设计A位点99孔高分辨引物、B位点106孔高分辨引物、Cw位点71孔高分辨引物和DRB位点101孔高分辨引物.利用聚合酶链...
章旭李剑平
关键词:HLA分型PCR-SSP技术
文献传递
B(A)04血型鉴定及家系分析被引量:1
2018年
目的鉴定1例B(A)血型并对其进行家系调查分析。方法采用血型血清学方法对10例家系样本进行ABO血型鉴定,正反定型不符的样本采用ABO血型基因检测及cis AB与B(A)血型基因分型等分子生物学方法检测,并分析血型遗传规律。结果 10例样本中8例ABO正反定型相符,2例样本ABO血型正反定型结果不相符,均是正定型为AB型,反定型一个是O型,另一个是B型。这2例ABO基因型为B(A)04/O1型和B(A)04/B型。结论对ABO血型血清学正反定型不符的样本,可以采用家系调查和分子生物学方法进行辅助验证,阐述ABO血型抗原弱表达现象的分子基础。
林智杰章旭
关键词:ABO血型
HLA-B等位基因间重组新等位基因B*35:186序列分析
目的研究HLA-B等位基因座位上的重组交换,探讨HLA新等位基因产生的分子遗传机制。方法应用基于Luminex平台的聚合酶链式反应-序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reaction-sequen...
章旭林凤秋李剑平
文献传递
辽宁地区RHD1227A等位基因的频率调查研究
2012年
目的研究调查辽宁地区RHD1227A等位基因在RhD阴性人群和随机人群中的基因频率。方法采用吸收放散试验和RHD基因特异的聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)筛查Del表型,RHD外显子9的核苷酸序列分析方法确认RHD1227A等位基因,RHD等位基因数采用D杂合性试验进行确定。结果在117例RhD阴性献血者中,吸收放散试验阳性24例,19例RHD外显子9测序结果检测到RHD1227A等位基因,2例测序结果含有RHD1227G等位基因,3例RHD外显子9扩增阴性;PCR-SSP方法共检测到23例RHD1227A等位基因携带者,与RHD外显子9测序结果一致。
章旭李剑平
关键词:吸收放散试验基因频率序列特异性核苷酸序列分析杂合性先证者
20例ABO亚型的分子遗传学分析及2例ABO新等位基因的认定
2012年
目的研究20例ABO亚型标本的分子机制。方法对20例ABO亚型标本进行血清学检测、聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)基因分型及第6、7外显子基因测序。结果20份标本共检测出16个ABO等位基因。其中5个常见等位基因(A101、A102、B101、O01和O02)、9个较少见的等位基因(Ax13、Bw03、Bw08、B307、cisAB02、cisAB03、cisAB06、B(A)04和O04)和2个新的等位基因(A912A和B797C);A912A新等位基因与A101比对存在2个碱基突变,467位碱基C>T和912位碱基C>A突变,导致156位脯氨酸变成亮氨酸和304位丝氨酸变成精氨酸;
章旭林凤秋张坤莲刘显智李剑平
关键词:ABO亚型分子遗传学序列特异性基因测序错义突变
基于PCR-SSP技术的HLA-A、B、Cw、DRB1位点直接高分辨分型方法的评价
目的建立和评价一步获得HLA-A、B、Cw、DRB1位点高分辨结果的检测方法。方法本方法采用Dynal Bio- tech Beijing Ltd公司生产的ABCDR HR SSP UniTray-384 试剂盒。在38...
章旭李剑平迟立平徐玉现刘显智
文献传递
HLAⅠ、Ⅱ类基因多态性与白塞病的相关性研究被引量:5
2006年
目的探讨HLAⅠ、Ⅱ类基因在白塞病(BD)易感性中的作用。方法应用LABTypeTMSSO技术(又称序列微珠综合分析实验系统)对40例BD患者及100例正常对照的HLAⅠ、Ⅱ类基因进行检测。结果与正常对照组相比,BD患者HLA-B*51(30%vs12%,χ2=5.312,OR=3.143,P<0.05)、HLA-DRB1*14(22.5%vs8%,χ2=4.354,OR=3.339,P<0.05)的频率显著增高,HLA-DRB1*15(10%vs30%,χ2=5.175,OR=0.259,P<0.05)的频率显著降低。结论本研究结果提示HLA-B*51、HLA-DRB1*14可能是BD的易感基因,HLA-DRB1*15可能是BD的保护性基因。
尚英彬翟宁李剑平韩世新李晓丰章旭耿龙宋芳吉
关键词:白塞病
白血病患者D抗原减弱伴类抗-D的研究
目的分析1例RhD阳性表型而产生类抗-D的慢性淋巴细胞白血病患者样本,了解其发生的原因及分子基础。方法应用血清学方法鉴定标本RhD血型及红细胞血型抗体;从静脉血中提取标本基因组DNA,采用PCR-SSP方法扩增RHD基因...
张坤莲章旭李剑平
文献传递
共4页<1234>
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