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程海燕

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇血吸虫
  • 2篇日本血吸虫
  • 2篇受体
  • 2篇吸虫
  • 2篇小鼠
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇IL-6
  • 2篇IL-6受体
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白疫苗
  • 1篇性疾病
  • 1篇血吸虫感染
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性疾病
  • 1篇吸虫感染
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医学高等...

作者

  • 5篇程海燕
  • 3篇沈际佳
  • 3篇任翠平
  • 2篇刘淼
  • 2篇杨菲
  • 1篇雷娜
  • 1篇计永胜
  • 1篇李冬冬

传媒

  • 3篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
IL-6RFP在小鼠血吸虫感染中对肝细胞的保护作用被引量:1
2015年
目的探讨鼠白介素6受体融合蛋白(m IL-6RFP)在BALB/c小鼠日本血吸虫感染模型中对肝细胞的保护作用。方法通过亲和层析方法获得可阻断白介素-6(IL-6)的m IL-6RFP,经人类肝癌细胞(Hep G2)IL-6刺激及阻断实验检测纤维蛋白原(fibrinogen,FGG)和结合珠蛋白(haptoglobin,HP)的mRNA表达变化,体外验证重组蛋白m IL-6RFP的生物活性。建立BALB/c小鼠日本血吸虫感染模型,于感染第24天起经尾静脉注射m IL-6RFP,隔天注射每次100μg/只,感染第42天剖杀小鼠。HE染色法检测小鼠肝脏肉芽肿面积,荧光定量PCR法检测小鼠肝组织IL-1β、IL-13、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和趋化因子1(CXCL1)的mRNA表达,连续监测法检测小鼠肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。结果 Hep G2细胞实验显示m IL-6RFP可降低IL-6对该细胞的刺激作用,显著下调FGG和HP的表达(P<0.05)。在小鼠感染模型中阻断IL-6后,肝功能指标ALT和AST与溶剂对照组相比均显著下降(P<0.05),肉芽肿病变无显著性差异。结论在BALB/c小鼠日本血吸虫感染模型中m IL-6RFP可明显改善肝细胞功能,但对肉芽肿形成未见明显作用。
平春光程海燕高闻达计永胜刘淼任翠平邵延靖华梦晴沈际佳
关键词:IL-6日本血吸虫BALB/C小鼠
IL-6受体融合蛋白的表达及初步鉴定
目的:白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)由多种细胞如单核细胞,成纤维细胞,内皮细胞,肝细胞,淋巴细胞,肿瘤细胞产生的多功能细胞因子,可以参与机体多种反应,比如刺激多种细胞增殖分化,骨髓造血,自身免疫和机...
程海燕
关键词:IL-6受体杆状病毒炎症性疾病
文献传递
2011年-2016年鲍曼不动杆菌科室分布及耐药性变化趋势
目的:收集安医大一附院2011年至2016年临床分离的鲍曼不动杆菌的药敏试验结果及其临床科室分布、标本来源等相关资料进行研究分析,指导临床正确合理的选择抗菌药物治疗方案。方法:收集我院2011年1月份至2016年12月份...
程海燕
关键词:鲍曼不动杆菌耐药性
文献传递
鼠IL-6受体融合蛋白的表达及初步鉴定被引量:1
2014年
目的构建以及表达鼠白介素6(IL-6)受体融合蛋白。方法采用基因重组技术将鼠IL-6受体融合基因克隆到杆状病毒质粒Bacmid上,重组杆状病毒质粒在脂质体的介导下转染昆虫细胞Sf9,转染后收集重组杆状病毒,采用空斑实验检测第3代重组杆状病毒的滴度,并通过Western blot来确定目的蛋白的表达。结果重组杆状病毒质粒在DH10Bac大肠杆菌中包装成功,并转染Sf9细胞后得到重组杆状病毒,第3代重组杆状病毒的滴度为5×107pfu/ml,Western blot表明目的蛋白在Sf9细胞中表达。结论成功表达了鼠IL-6受体融合蛋白,为进一步研究IL-6在炎症性疾病中的作用奠定了实验基础。
程海燕高闻达任翠平刁玉洁杨菲平春光李冬冬沈际佳
关键词:IL-6受体杆状病毒蛋白表达
日本血吸虫重组SjTsp2/Sj29ku蛋白疫苗对小鼠免疫效果的研究被引量:3
2014年
目的探讨日本血吸虫重组Tsp2/Sj29 ku表膜蛋白疫苗对小鼠的抗病免疫效果。方法 pet32a/SjTsp2/Sj29 ku重组菌经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,制备纯化的重组蛋白。29只6周龄雌性昆明鼠随机分为蛋白疫苗组、硫氧还蛋白组和空白对照组,前两组各10只,空白对照组9只。蛋白疫苗组,第一次免疫每鼠经背部皮下多点注射用等体积弗氏完全佐剂乳化的50μg SjTsp2/Sj29 ku重组表膜蛋白,第12、24天每鼠皮下多点再次注射用等体积弗氏不完全佐剂乳化的50μg该重组蛋白。硫氧还蛋白组的免疫方法同蛋白疫苗组。空白对照组用生理盐水代替蛋白,免疫方法同前。末次免疫后第10天,每鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴(30±2)条。于感染45 d后剖杀全部实验小鼠,计算减虫率和减卵率。眼眶取血,分离血清,间接性ELISA法检测IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3和IgM抗体亚型,同时检测血清细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)水平。结果 pet32a/SjTsp2/Sj29 ku菌经IPTG诱导可大量表达,经变性、复性获得纯化的日本血吸虫Tsp2/Sj29 ku重组表膜蛋白。蛋白疫苗组与空白对照组比较,减虫率和减卵率显著升高(P<0.05)。硫氧还蛋白组与空白对照组之间比较,减虫率和减卵率差异均无统计学意义(P>0.05)。蛋白疫苗组小鼠血清中IgG1、IgG2a、IgG2b显著高于空白对照组(P<0.05),而IgG3和IgM较空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。蛋白疫苗组小鼠血清IFN-γ、IL-4细胞因子显著高于空白对照组(P<0.01)。结论日本血吸虫Tsp2/Sj29 ku重组表膜蛋白疫苗对小鼠抗感染有一定的保护性;该重组蛋白免疫引起的是Th1/Th2混合型免疫反应。
雷娜刘淼任翠平刁玉洁杨菲程海燕沈际佳
关键词:日本血吸虫蛋白疫苗
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