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程海燕

作品数:13 被引量:30H指数:2
供职机构:绍兴第二医院更多>>
发文基金:浙江省医学会临床科研基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇胃癌
  • 4篇曲古菌素A
  • 4篇胃癌SGC-...
  • 4篇菌素
  • 4篇SGC-79...
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 2篇凋亡
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇炎症
  • 2篇炎症性
  • 2篇人胃癌
  • 2篇生长抑制因子
  • 2篇生长抑制因子...
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇内皮

机构

  • 10篇绍兴第二医院
  • 6篇苏州大学

作者

  • 13篇程海燕
  • 6篇严苏
  • 6篇陈卫昌
  • 6篇沈哲
  • 1篇章文华
  • 1篇陈鉴

传媒

  • 2篇现代实用医学
  • 2篇温州医科大学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇浙江医学
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇苏州医学
  • 1篇国际消化病杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
曲古菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPK1基因表达的影响被引量:1
2010年
目的探讨曲古菌素A(TSA)体外抑制人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其死亡相关蛋白激酶1(DAPK1)基因表达的影响。方法体外培养的胃癌细胞以不同浓度的TSA(37.5、150、600ng/ml)处理后,用AnnexinⅤ/PI检测细胞凋亡率,RT-PCR、Westernblot分别检测DAPK1mRNA和蛋白表达水平。结果 AnnexinⅤ/PI检测发现,不同浓度TSA可显著诱导SGC-7901细胞凋亡,并呈浓度及时间依赖性(P<0.05);TSA干预前SGC-7901细胞DAPK1mRNA和蛋白表达水平很低,不同浓度TSA处理SGC-7901细胞DAPK1mRNA和蛋白表达水平明显上调,呈溶度及时间依赖性(P<0.05)。结论 TSA诱导SGC-7901细胞凋亡可能与DAPK1基因的低乙酰化状态逆转有关。
程海燕陈卫昌严苏
关键词:曲古菌素ASGC-7901细胞
Ad-ING4对人胃癌AGS细胞凋亡及其p53基因表达的影响
2016年
目的探讨腺病毒介导的肿瘤生长抑制因子4(Ad-ING4)在体外对人胃癌AGS细胞凋亡的作用及其p53基因表达的影响。方法不同浓度(80、160、320ng/ml)的Ad-ING4作用人胃癌AGS细胞48h后,用Annexin V-FITC检测细胞凋亡率,RT-PCR检测p53 m RNA的表达,免疫印迹法检测p53蛋白表达水平,并与对照组进行比较。结果凋亡检测发现,不同浓度Ad-ING4可明显诱导人胃癌AGS细胞凋亡,并呈浓度依赖性(P<0.05);Ad-ING4作用前AGS细胞p53 m RNA和p53蛋白表达水平较低,不同浓度Ad-ING4作用后p53 m RNA和p53蛋白表达水平明显上调,呈浓度依赖性(P<0.05)。结论随Ad-ING4作用浓度增高,人胃癌AGS细胞出现明显凋亡,其机制可能与p53基因转录活性增强有关。
程海燕沈哲
关键词:P53基因
克罗恩病患者经英夫利昔单抗治疗后血管内皮生长因子-A的变化及其临床意义
2021年
目的:分析克罗恩病(CD)经英夫利昔单抗治疗后患者血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的变化及其临床意义。方法:选取2016年1月至2020年9月绍兴第二医院消化内科收治的30例重度CD患者及同期30例健康志愿者。用英夫利昔单抗治疗重度CD患者6个月,收集CD患者治疗前、治疗后及健康志愿者的血清及肠道黏膜组织,分别用酶联免疫吸附及免疫组化染色检测血清和肠道黏膜组织中VEGF-A的表达水平,用散射光比浊法检测C反应蛋白(CRP),用魏氏法检测红细胞沉降率(ESR)。结果:酶联免疫吸附测定发现,英夫利昔单抗治疗后CD患者血清VEGF-A表达水平较治疗前明显下降,但高于健康对照组(P<0.05)。散射光比浊法及魏氏法检测发现,治疗后CD患者血清CRP及ESR水平较治疗前明显下降;治疗后CD患者血清CRP水平高于健康对照组(P<0.05),但ESR水平差异无统计学意义(P=0.521)。治疗前CD患者血清CRP、ESR与VEGF-A均呈正相关(r=0.727、0.450,P<0.05)。免疫组化染色发现,治疗后CD患者病变肠道黏膜组织中VEGF-A表达强度较治疗前明显下降,但高于健康对照组(P<0.05)。治疗前后血清VEGF-A表达水平与肠道黏膜组织VEGF-A表达强度呈正相关(r=0.714、0.926,P<0.05)。结论:VEGF-A可能参与了CD的发生、发展,血清及肠道黏膜中VEGF-A水平与CD疾病活动度呈正相关,可作为评估CD疗效的指标。
程海燕沈哲
关键词:血管内皮生长因子-A克罗恩病英夫利昔单抗
一种医学教育用紧急救护箱
本实用新型公开了一种医学教育用紧急救护箱,包括箱盖、箱体、时钟、小物件存放袋和物品摆放槽,所述箱盖和箱体下侧通过衔接件连接,所述箱体下侧设置有电源接口,所述箱盖和箱体上侧通过卡扣连接,所述箱体上侧安装有提手,所述时钟下侧...
程海燕
文献传递
一种可折叠医疗器械托架
本实用新型公开了一种可折叠医疗器械托架,包括底座、支撑杆、滑动支撑架、紧固螺栓、滑槽、托盘、工具固定夹、污水管、垃圾桶、置物箱、置物槽、卡扣和把手,所述底座顶部两端与支撑杆固定连接,所述滑动支撑架套装在支撑杆上,且滑动支...
程海燕
文献传递
曲古菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPK1基因表达的影响
2010年
目的探讨曲古菌素A(TSA)体外抑制人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPKl基因表达的影响。方法体外培养的胃癌细胞以不同浓度的TSA(37.5、150、600ng/ml)处理后,Annexin V/PI检测细胞凋亡率,RT—PCR、Western Blot分别检测DAPK1 mRNA和蛋白表达水平。结果不同浓度TSA可显著诱导SGC-7901细胞凋亡,并呈浓度及时间依赖性(P〈0.05),TSA干预前SGC-7901细胞DAPK1 mRNA和蛋白表达水平低,不同浓度TSA处理SGC-7901细胞后DAPK1 mRNA和蛋白表达水平明显上调,呈浓度及时问依赖性(P〈0.05)。结论TSA诱导SGC-7901细胞凋亡可能与DAPK1基因低乙酰化状态逆转有关。
程海燕陈卫昌严苏
关键词:曲古菌素ASGC-7901细胞细胞凋亡
曲古菌素A联合5-氮基-2-脱氧胞苷对人胃癌SGC-7901细胞生长及其TESTIN基因表达的影响
2010年
目的探讨曲古菌素A(TSA)联合5-氮基-2-脱氧胞苷(5-aza-dC)对人胃癌细胞(SGC-7901)生长及其TESTIN(TES)基因表达的影响。方法将实验分为空白对照组(不加任何药物处理)、TSA(150ng/ml)、5-aza-dC(5μmo1/L)、TSA(150ng/ml)+5-aza-dC(5μmo1/L)共4组,用MTT法测定各组药物作用对SGC-7901细胞生长的影响,用流式细胞仪分析细胞周期,AnnexinV/PI检测细胞凋亡,RT-PCR分析SGC-7901细胞TESmRNA表达。结果曲古菌素A和(或)5-aza-dC分别作用24h、48h、72h后均能抑制细胞生长,联合组较单药组抑制率显著增强,且随着药物作用时间的延长,抑制率增强更明显;流式细胞仪分析及AnnexinV/PI凋亡检测发现干预胃癌细胞48h后,联合组G0/G1期比率为(85.23±2.17)%,较单药组显著增多(P<0.05);同时诱导细胞凋亡,联合组细胞凋亡率达到(32±3.25)%,比单药组明显增加(P<0.05);TSA和(或)5-aza-dC干预胃癌细胞48h后,联合组较单药组显著增强TESmRNA的表达(P<0.05)。结论曲古菌素A联合5-aza-dC干预可抑制SGC-7901细胞生长,阻止细胞周期于G0/G1期并促进细胞凋亡,抑癌基因TESmRNA表达增多均较单药组明显。
程海燕陈卫昌严苏
关键词:曲古菌素A5-AZA-DCSGC-7901细胞
血管内皮生长因子A在中重度炎症性肠病患者中的表达及其临床意义
2022年
目的探讨中重度炎症性肠病(IBD)患者血清及病变肠道黏膜组织标本血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的表达及临床意义。方法收集30例中重度IBD患者的病变结肠黏膜标本及其外周血(观察组),30例健康志愿者的正常结肠黏膜标本及其外周血(正常对照组),两组治疗前与治疗后6个月的血清及肠道黏膜组织分别检测VEGF-A表达水平。结果观察组治疗前血清VEGF-A表达水平明显高于对照组(P<0.05),观察组治疗后血清VEGF-A表达水平明显低于治疗前,高于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后肠黏膜组织VEGF-A表达水平低于治疗前,高于对照组(均P <0.05)。结论中重度IBD患者治疗后血清及其病变肠道黏膜中VEGF-A表达水平较治疗前明显降低。
程海燕沈哲
关键词:炎症性肠病血管内皮生长因子-A
炎症性肠病患者外周血单核细胞JAK1与JAK3的基因表达
2015年
目的研究炎症性肠病(IBD)患者外周血单核细胞中JAKI m RNA和JAK3 m RNA及其蛋白表达的变化,探讨JAK1与JAK3基因在IBD发病机制中的意义。方法纳入76例IBD初治患者、28例完全缓解患者和20例健康志愿者(正常对照组),以RT-PCR,Western Blot分别检测外周血单核细胞JAKl、JAK3m RNA和其蛋白表达水平。结果初治IBD患者外周血单个核细胞JAKlm RNA和JAK3m RNA表达水平较正常对照组明显增高,差异均有统计学意义(均<0.05),治疗完全缓解后表达下降,与正常对照组差异均无统计学意义(均>0.05)。IBD患者外周血单个核细胞JAKl和JAK3蛋白表达水平较正常对照组明显增高,差异均有统计学意义(均<0.05),治疗完全缓解后表达下降,与正常对照组差异均无统计学意义(均>0.05)。结论 IBD初治组患者外周血单核细胞中JAK1与JAK3m RNA及其蛋白表达水平明显增高,JAK1与JAK3基因参与了IBD的发生、发展过程,可能为今后临床应用JAK1与JAK3抑制剂治疗炎症性肠病提供了理论依据。
程海燕陈卫昌严苏
关键词:BLOT
埃索美拉唑标准剂量间歇给药与大剂量持续给药治疗消化性溃疡出血的效果对比被引量:20
2019年
目的探讨埃索美拉唑标准剂量间歇给药与大剂量持续给药治疗消化性溃疡出血的有效性及安全性。方法选取100例消化性溃疡出血患者,随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组应用埃索美拉唑标准剂量间歇给药,对照组应用埃索美拉唑大剂量持续给药。比较两组患者胃内pH、止血时间、住院时间及止血后30d内再出血率等。结果两组24h胃内平均pH、胃内pH达4.0后持续时间、pH达6.0后持续时间差异无统计学意义(P>0.05)。相较于对照组,观察组胃内pH达到4.0所需时间及pH达到6.0所需时间显著延长(P<0.05)。两组止血时间及住院时间差异无统计学意义(P>0.05)。两组止血后30d内再出血率差异无统计学意义(P>0.05)。相较于对照组,观察组医疗费用显著减少(P<0.05)。结论埃索美拉唑标准剂量间歇给药与大剂量持续给药治疗消化性溃疡出血的效果相当,但前者用药剂量更小,有利于节约医疗成本。
范则晓程海燕
关键词:消化性溃疡出血质子泵抑制剂埃索美拉唑
共2页<12>
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