秦玉升
- 作品数:99 被引量:79H指数:6
- 供职机构:中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院重点部署项目更多>>
- 相关领域:理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 二氧化碳-氧化环己烯共聚物的合成和热性能研究被引量:5
- 2010年
- 采用三元催化剂(Y(Cl3COO)3-ZnEt2-glycerin)催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应,制备了高分子量二氧化碳与氧化环己烯共聚物(PCHC).8 h内催化剂平均活性达到11.8 kg polymer/mol Zn,PCHC主链上碳酸酯单元含量大于95%,数均分子量达到7.0×104.研究了PCHC的玻璃化转变温度和分子量的关系,当PCHC的数均分子量(Mn)低于8.5×104时,玻璃化转变温度(Tg)随Mn增加而升高;Mn高于8.5×104时,Tg对Mn的依赖性不大.当PCHC的分子量充分高时,其玻璃化转变温度可以达到120℃,PCHC的自由体积特征常数K=1.91×105.研究了聚合物分子量对其热稳定性的影响,结果表明提高分子量有利于提高PCHC的热分解温度.通过实施聚合反应和后处理,三元催化剂转化为相应的金属氧化物(主要为氧化锌)残留在聚合物中,采用Kissinger方法得到纯PCHC(除去金属氧化物)的热分解表观活化能约为199.9 kJ/mol,含金属氧化物(Zn含量4400×10-6)PCHC的热分解表观活化能下降为143.9 kJ/mol.因此氧化锌能够促进PCHC的热降解,减少PCHC中氧化锌的含量有利于改善PCHC的耐热性能.
- 李国法秦玉升王献红赵晓江王佛松
- 关键词:二氧化碳热降解热稳定性
- 一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料及其制备方法
- 本发明提供了一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料,由二氧化碳-环氧丙烷共聚物和增韧剂制备得到,所述二氧化碳环氧-环氧丙烷共聚物和增韧剂的质量比为100:(50~200)。本发明提供了一种二氧化碳-环氧丙烷共聚物泡沫塑料的...
- 高凤翔蔡毅周庆海秦玉升王献红
- 文献传递
- 金属卟啉催化剂下二氧化碳共聚物的合成与辐射改性研究
- 二氧化碳是一种主要的温室气体,同时也是一种廉价的、取之不尽用之不竭的碳氧资源。除了尿素、纯碱和水杨酸等成熟的固定二氧化碳的技术,利用CO2制备有机化合物和高分子的研究一直备受关注,其中最引入注目的是1969年Inoue发...
- 秦玉升
- 关键词:环氧丙烷环氧环己烷交替共聚聚碳酸酯
- 一种在线改性二氧化碳-环氧丙烷共聚物的方法
- 本发明提供了一种在线改性二氧化碳‑环氧丙烷共聚物的方法,包括:将二氧化碳‑环氧丙烷共聚物在在线反应釜中和溶剂混合,得到二氧化碳‑环氧丙烷共聚物溶液;将二氧化碳‑环氧丙烷共聚物溶液和胺类化合物反应,再加入沉淀剂后进行离心和...
- 秦玉升王献红郭洪辰王佛松
- 文献传递
- 一种聚(碳酸酯-醚)多元醇的制备方法
- 本发明提供了一种聚(碳酸酯-醚)多元醇的制备方法,包括:将羧酸和环氧化物进行反应,得到中间产物;所述羧酸的酸度常数为0.2~4;在Zn<Sub>3</Sub>[Co(CN)<Sub>6</Sub>]<Sub>2</Sub...
- 刘顺杰秦玉升王献红乔立军王佛松
- 文献传递
- 高选择性大位阻卟啉铝及其制备完全交替聚碳酸酯
- 卟啉铝催化体系已经成为二氧化碳共聚反应中最典型的环境友好型催化剂,然而其双组份体系的选择性依旧有待提高,聚碳酸酯中通常具有约10%醚段,并且区域结构选择性约为80%。本文中将具有大位阻取代基团的D4-对称卟啉铝催化剂应用...
- 卓春伟秦玉升王献红王佛松
- 关键词:二氧化碳高选择性
- 文献传递
- 四齿席夫碱金属配合物、金属卟啉配合物和制备聚碳酸酯的方法
- 本发明提供了一种结构如式(I)所示的四齿席夫碱金属配合物和一种结构如式(II)所示的金属卟啉配合物。上述两种配合物的活性中心为无毒的锌、镁、锰或铁。本发明还提供了一种利用上述配合物作为催化剂制备聚碳酸酯的方法。上述两种配...
- 秦玉升王献红赵晓江王佛松
- 文献传递
- 双噁唑啉对聚碳酸1,2-环己二酯的扩链研究被引量:2
- 2011年
- 采用马来酸酐封端聚碳酸1,2-环己二酯(PCHC),使其末端羟基转变为端羧基(MA-PCHC),并以2,2'-双-(2-噁唑啉)(BOZ)为扩链剂进行扩链反应.研究发现,BOZ与MA-PCHC中的羧基等摩尔情况下,扩链效果最佳.扩链后的PCHC的数均分子量从扩链前的5.6×104增长到12.4×104.扩链后的PCHC热稳定性能得到了明显的提高,起始热分解温度(Td-5%)由260℃提高到317℃,玻璃化转变温度(Tg)由114℃提高到133℃,而且在凝胶含量没有明显变化的情况下熔体黏度提高了30倍.封端扩链后的PCHC的拉伸强度从普通PCHC的35.81 MPa增加至40.22 MPa,断裂伸长率从4.59%增加至6.22%,而且封端扩链后的PCHC甚至出现了一定的应力屈服的现象.
- 高凤翔周庆海秦玉升王献红赵晓江王佛松
- 关键词:封端扩链
- 卟啉铝催化下二氧化碳与氧化环己烯共聚反应研究被引量:4
- 2011年
- 利用四苯基卟啉氯化铝(TPPAlCl)与双三苯基膦氯化铵(PPNCl)组成的二元催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合,80℃下反应9 h,二氧化碳-氧化环己烯共聚物(PCHC)的收率为97.2%,分子量分布窄(Mw/Mn=1.12),但数均分子量仅为6.8×103.研究发现溶剂的浓度和极性变化对聚合过程中的链转移反应影响不大,而降低单体浓度,链转移反应明显减少,由此推断聚合过程中存在明显的向单体的链转移反应.进而采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)对聚合物结构进行分析,提出了聚合反应过程中的链增长和链转移反应机理,即:在TPPAlCl/PPNCl二元催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合反应中,除了引发剂引发单体聚合外,通过链转移又产生了其它新的活性中心,导致所生成的聚合物的数目远多于引发剂数目,而且络合铝离子在各聚合物链端的交换反应速率远大于链增长的速率,从而得到具有极窄分子量分布的聚碳酸酯.上述交换反应的可逆性是各分子链休止、增长交替进行的关键.
- 秦玉升王献红赵晓江王佛松
- 关键词:二氧化碳链转移反应
- 一种聚酯材料的制备方法
- 本发明提供了一种聚酯材料的制备方法,包括以下步骤:在主催化剂与助催化剂的作用下,环氧烷烃与环状酸酐共聚反应,得到聚酯材料;所述环氧烷烃与主催化剂的物质的量比为500~400000:1;所述助催化剂选自季铵盐、季磷盐和有机...
- 秦玉升曹瀚王献红王佛松