您的位置: 专家智库 > >

祝敏芳

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:复旦大学附属中山医院呼吸科更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇脂多糖
  • 2篇细胞
  • 2篇耐受
  • 2篇内毒
  • 2篇内毒素
  • 2篇内毒素耐受
  • 1篇毒素血症
  • 1篇性疾病
  • 1篇血症
  • 1篇生存素
  • 1篇生物被膜
  • 1篇细胞系
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌生物被膜
  • 1篇小鼠
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇耐药
  • 1篇内毒素血症

机构

  • 4篇复旦大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇祝敏芳
  • 2篇瞿介明
  • 1篇丁强
  • 1篇何礼贤
  • 1篇董生福
  • 1篇陈智新
  • 1篇张辉军
  • 1篇周双宬

传媒

  • 2篇中国临床医学
  • 1篇临床泌尿外科...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
独立生长因子1在内毒素耐受中的作用研究
革兰阴性菌是临床常见的病原微生物。细菌壁外膜的内毒素(Endotoxin)又称脂多糖(lipopolysacchande,LPS)是其主要致病成分,具有广泛的生物活性,能引起严重的炎症级联反应,是导致脓毒症、系统性炎症反...
祝敏芳
关键词:内毒素血症内毒素耐受脂多糖TNF-ΑIL-6腹腔巨噬细胞
独立生长因子1在内毒素耐受小鼠肺组织中的作用研究
2007年
目的:研究独立生长因子1(Gfi1)在内毒素耐受小鼠接受大剂量内毒素(LPS)刺激后的表达。方法:74只C57BL/6小鼠随机分两组,对照组用0.9%NaCl注射后用大剂量LPS刺激,内毒素耐受组用小剂量LPS预处理后用大剂量LPS刺激。比较两组小鼠存活率,各时间点肺组织病理。用ELISA法检测肺组织TNF-α,RT-PCR检测肺组织Gfi1 mRNA,免疫组化法检测肺组织Gfi1蛋白表达。结果:内毒素耐受组小鼠存活率高,肺组织炎症反应轻,LPS刺激后TNF-α水平未见上升;LPS刺激后2h,6h小鼠肺组织Gfi1的mRNA表达较对照组高(P<0.01);LPS刺激后6h、12h免疫组化显示小鼠肺组织Gfi1表达比对照组高(P<0.01)。结论:内毒素耐受时,大剂量内毒素引起的肺部炎症反应较轻可能与肺部Gfi1高表达有关。
祝敏芳瞿介明张辉军周双宬张静董生福
关键词:内毒素耐受脂多糖
克拉霉素对细菌生物被膜作用的研究进展被引量:3
2003年
祝敏芳瞿介明何礼贤
关键词:克拉霉素细菌生物被膜耐药感染性疾病
慢病毒介导的Survivin基因稳定干扰PC-3细胞系的建立
2007年
目的:构建生存素(Survivin)基因稳定干扰的PC-3细胞系。方法:设计针对Survivin基因的shR-NA序列,构建Survivin shRNA慢病毒载体并感染PC-3细胞,采用RT-PCR和流式细胞技术分别检测Survivin mRNA和蛋白表达水平,并与阴性对照组和空白对照PC-3细胞进行比较。结果:Survivin shRNA慢病毒载体感染PC-3细胞后,Survivin mRNA和蛋白水平分别为(5.89±0.12)%和(11.82±0.32)%,明显低于阴性对照组(55.17±0.87)%、(95.70±1.56)%和空白对照PC-3细胞(58.21±0.68)%、(95.90±1.78)%。结论:采用shR-NA慢病毒载体成功构建了Survivin基因稳定干扰的PC-3细胞系。
陈智新丁强祝敏芳
关键词:慢病毒RNAIPC-3生存素
共1页<1>
聚类工具0