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miR-508-5p慢病毒过表达载体构建及对MAPK1/ERK信号通路靶向抑制作用的研究: 2014年; 目的:构建能高效表达成熟miR-508-5p小分子的慢病毒过表达载体,研究其对MAPK1/ERK信号通路靶向调控作用。方法:利用化学合成miR-508-5p茎环结构RNA,并将其克隆入线性化的pSicoR质粒中,经双酶切及测序鉴定;同时构建与miR-508-5p互补靶基因MAPK1的3'非翻译区,将其克隆入线性化的Report载体中。利用脂质体转染试剂将鉴定阳性的pSicoR-miR-508-5p重组质粒转染HEK-293T细胞,进一步通过Relative luciferase activity、Western blot及real-time PCR试验检测MAPK1蛋白和mRNA相对表达水平。结果:酶切及测序结果证明成功构建pSicoR-miR-508-5p及Report-MAPK1 3'-UTR重组质粒,并通过实验证实miR-508-5p过表达明显抑制MAPK1的蛋白表达水平及mRNA相对含量(P<0.05);抑制miR-508-5p的表达,又明显上调MAPK1的蛋白表达水平及mRNA相对含量(P<0.05)。结论:成功构建pSicoR-miR-508-5p慢病毒过表达载体,证实miR-508-5p直接靶标MAPK1的表达,在转录后水平对其进行负调控,为进一步研究miRNA对细胞通路和细胞周期的调控作用奠定了基础。; 白静范维宁邢译文张涛周林林徐广贤

miR-638慢病毒载体的构建及其对MAPK14的靶向调控作用被引量：11: 2014年; 目的构建miR-638慢病毒过表达载体,探讨其对MAPK14基因的靶向调控作用。方法分别构建pSicoR-miR-638及pMIR-Report-MAPK14过表达载体,应用双荧光素酶报告基因活性、Western blot及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法验证miR-638与MAPK14的靶向调控关系。结果经PCR、酶切及测序结果证明成功构建了pSicoR-miR-638及pMIR-ReportMAPK14重组质粒,并通过实验证实miR-638过表达明能显抑制MAPK14的蛋白及mRNA表达(P<0.05);抑制miR-638的表达,则MAPK14蛋白及mRNA的表达水平明显上调(P<0.05)。结论成功构建pSicoR-miR-638慢病毒载体,并证实其可通过靶向作用于MAPK14-3’UTR的特异序列而直接抑制MAPK14基因的表达。; 邢译文刘鑫周林林白静范维宁徐广贤; 关键词：MICRORNA

高血压肾损害患者IL-6-174基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性研究被引量：5: 2017年; 目的分析白细胞介素-6(IL-6)-174基因多态性与高血压肾损害患者之间,及其与贝那普利治疗反应的相关性。方法选取284例高血压病患者,根据24 h尿蛋白排泄率将患者分为高血压组152例(24 h尿蛋白排泄率<20μg/min)和高血压肾损害组132例(24 h尿蛋白排泄率≥20μg/min);同时选取160例健康体检者作为正常血压组。所有入选对象留取血清标本,检测IL-6水平(酶联免疫检测法)及IL-6-174基因多态性(PCR-RFLP法)。以贝那普利对高血压肾损害患者进行干预,比较IL-6-174不同基因型对贝那普利的治疗反应。结果高血压患者的IL-6-174以CC基因型为多见,其次为GG、GC,G/C等位基因频率分别为47%、53%。高血压肾损害患者的IL-6-174以GG基因型最为多见,其次为GC和CC,G/C等位基因频率分别为68%、32%,基因型及G/C等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。IL-6-174的CC基因型贝那普利治疗前后尿蛋白排泄率和IL-6的改变幅度最大,其次是GC和GG基因型,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-6-174的G等位基因频率与宁夏高血压肾损害相关,高血压肾损害患者的IL-6-174的基因型以GG最为多见。IL-6-174的CC基因型对贝那普利治疗的反应最佳,尿蛋白排泄率下降最快。; 于欣于美玲张德凯楚元奎张怡清白静邢译文杨震; 关键词：白细胞介素6 血管紧张素转换酶抑制药高血压肾损害贝那普利

MicroRNA-508-5p靶向抑制S期激酶相关蛋白2(SKP2)的表达调控胃腺癌肿瘤细胞进程: 目的：构建能够高效表达miR-508-5p小分子的慢病毒载体，探讨其对恶性肿瘤细胞生长进程的影响，为临床恶性肿瘤治疗提供新的生物学标志物和分子靶标。　　方法：⑴收集宁夏医科大学总医院病理科中低分化胃腺癌病人福尔马林固定后...; 白静; 关键词：胃腺肿瘤; 文献传递

高血压肾损害患者IL-6-572、IL-6-174基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性被引量：9: 2019年; 目的探讨白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及贝那普利治疗反应的相关性。方法入选284例初次诊断高血压病的患者,根据24h尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion,UAER)水平分为高血压组(UAER<20μg/min)和高血压肾损害组(UAER≥20μg/min)。检测IL-6水平及IL-6-572、IL-6-174基因多态性。然后用贝那普利干预,观察具备IL-6-572、IL-6-174的不同基因型的患者的治疗反应。结果高血压肾损害组中,IL-6-572的CG基因型、IL-6-174的GG基因型比例最高。贝那普利治疗对具有IL-6-572GG基因型、IL-6-174CC基因型的高血压肾损害患者治疗效果最佳。结论IL-6-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及其对贝那普利治疗的反应相关。; 于欣张德凯楚元奎张怡清白静邢译文杨震; 关键词：高血压肾损害白细胞介素6 基因多态性贝那普利

微小分子RNA-508-5p作为抗肿瘤标志物的用途: 本发明提供一种miRNA‑508‑5p对肝癌和胃癌细胞株新陈代谢的调控作用，很可能成为预防与治疗肿瘤的标志物。越来越多的证据表明，microRNA可作为一种癌基因或抑癌基因，参与调控多种癌症的发生和发展过程。本发明通过构...; 徐广贤魏军张爱君白静; 文献传递

微小分子RNA-1247-5p作为新型肿瘤治疗分子靶标的用途: 本发明提供一种小分子miRNA-1247-5p稳定过表达肝癌细胞系的建立方法及其对肝癌细胞株新陈代谢的调控作用，很可能成为预防与治疗肿瘤的标志物。越来越多的证据表明，microRNA可作为一种癌基因或抑癌基因，参与调控多...; 徐广贤范维宁魏军白静张涛; 文献传递

微小分子RNA-508-5p作为抗肿瘤标志物的用途: 本发明提供一种miRNA-508-5p对肝癌和胃癌细胞株新陈代谢的调控作用，很可能成为预防与治疗肿瘤的标志物。越来越多的证据表明，microRNA可作为一种癌基因或抑癌基因，参与调控多种癌症的发生和发展过程。本发明通过构...; 徐广贤魏军张爱君白静

OPN siRNA慢病毒载体的构建及其对大肠癌细胞增殖的抑制作用被引量：4: 2014年; 目的构建OPN-siRNA的慢病毒载体,探讨其对结肠癌SW480细胞增殖的调节作用。方法设计合成针对OPN的siRNA序列,退火形成双链DNA并克隆到pSicoR质粒后,包装重组慢病毒。应用Real-time PCR及Western blot检测病毒刺激SW480细胞后OPN的mRNA和蛋白的表达水平,应用MTT法检测慢病毒对SW480细胞增殖的调节作用。结果成功构建了携带OPN-siRNA的重组慢病毒。该重组慢病毒可使SW480细胞内OPN的mRNA和蛋白的表达降低,LV-siRNA-OPN慢病毒对SW480细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05)。结论成功构建的LVsiRNA-OPN慢病毒可以有效抑制SW480细胞内OPN的mRNA和蛋白表达,并抑制SW480细胞的增殖。; 邢译文白静范维宁刘鑫周林林徐广贤; 关键词：OPN SIRNA 慢病毒 SW480细胞

微小分子RNA-1247-5p作为新型肿瘤治疗分子靶标的用途: 本发明提供一种小分子miRNA‑1247‑5p稳定过表达肝癌细胞系的建立方法及其对肝癌细胞株新陈代谢的调控作用，很可能成为预防与治疗肿瘤的标志物。越来越多的证据表明，microRNA可作为一种癌基因或抑癌基因，参与调控多...; 徐广贤范维宁魏军白静张涛; 文献传递

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白静

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