王黎阳
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乳腺癌前病变组织原代成纤维细胞生物学特征初步研究被引量：2
- 2012年
- 目的比较乳腺导管不典型增生成纤维细胞(atypical intraductal hyperplasia fibroblasts,AFs)与正常乳腺成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs)、乳腺癌肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)在生物学特征上的差异。方法采用Ⅰ型胶原酶法分离并培养AFs、NFs和CAFs,免疫细胞荧光化学检测其粘连蛋白(fibronectin,FN)表达以鉴定细胞纯度。比较3种细胞的细胞生长曲线、细胞周期和周期蛋白cyclin D1、p21waf1及p53的变化。结果获得并鉴定了NFs、AFs、CAFs;其生长速度依次增加(P<0.05),细胞周期S期百分比(8.24±2.47)、(16.94±4.77)、(33.31±7.90)依次增大(P<0.05);与NFs相比,AFs周期蛋白cyclin D1表达增加(P<0.05),p21waf1和p53蛋白表达降低(P<0.05);与CAFs相比,AFs的周期蛋白cyclin D1没有升高(P<0.05),p21waf1蛋白和p53蛋白表达更强(P<0.05)。结论 AFs相对于NFs和CAFs,细胞生长增殖具有特异性,这种变化提示乳腺肿瘤的癌前病变阶段AFs可能是NFs逐步向CAFs转变的过渡阶段。
- 孙艳彭琼乐王黎阳赵浏阳袁泉李俊柳满然
- 关键词：微环境成纤维细胞细胞周期
- c-ski基因重组腺病毒质粒的构建及其对肿瘤相关成纤维细胞增殖的影响
- 2013年
- 目的构建携带c-ski基因的重组腺病毒质粒,并检测其对肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)增殖活力的影响。方法以pcDNA3-c-ski质粒为模板,PCR扩增c-ski基因,与腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接,构建重组穿梭质粒pAdTrack-c-ski,经PmeⅠ线性化后,转化感受态大肠埃希菌BJ5183,获得重组腺病毒质粒,经PacⅠ线性化后,转染HEK-293细胞,获得重组腺病毒,经扩增及纯化后测定病毒滴度。将纯化的重组腺病毒感染乳腺癌CAFs,采用Western blot法检测感染细胞中c-Ski蛋白的表达水平;MTT法和细胞计数法检测重组腺病毒对CAFs细胞增殖活力的影响。结果重组腺病毒质粒经PacⅠ酶切鉴定证明构建正确;转染HEK-293细胞48 h后可见大量绿色荧光蛋白的表达,纯化的重组腺病毒的滴度为3.11×1010IFU/ml;感染重组腺病毒的乳腺癌CAFs中c-Ski蛋白的表达水平明显高于空病毒组和空白对照组(P<0.001),且增殖活力明显高于空白对照组(P<0.05)。结论成功构建了表达c-ski基因的重组腺病毒质粒,其可明显促进CAFs的增殖,为进一步研究c-Ski对CAFs增殖分化等生物学功能的影响及作用机制提供了实验依据。
- 王黎阳赵浏阳彭琼乐孙艳柳满然
- 关键词：腺病毒成纤维细胞细胞增殖
- 癌相关成纤维细胞在肿瘤发生发展中的作用被引量：3
- 2013年
- 肿瘤微环境在肿瘤发生、浸润、转移过程中扮演着十分重要的角色,癌相关的成纤维细胞(CAFs)是肿瘤微环境中最主要的基质细胞,在肿瘤的发生发展中有不可忽视的作用。CAFs对肿瘤的起始创造良好的"土壤",又分泌大量生长因子促进肿瘤的生长,分泌血管生成因子促进肿瘤血管的生成,并招募大量的炎症因子和分泌大量的可溶性产物到微环境中促进肿瘤细胞浸润和转移。因此,CAFs成为肿瘤靶向治疗的新目标,为临床肿瘤的综合治疗提供新的思路。
- 彭琼乐孙艳赵浏阳王黎阳彭惠民柳满然
- 关键词：肿瘤微环境肿瘤靶向治疗
- c-Ski癌基因对肿瘤相关成纤维细胞活化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:研究癌基因c-Ski对乳腺癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)活化的影响。方法:应用基因重组技术,将c-Ski基因克隆到载体p BABE-puro,转染至永生化的正常乳腺成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs),嘌呤霉素药物筛选稳定转染细胞株;Western blot检测转染后c-Ski、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)的表达;通过MTT法、流式细胞术、细胞划痕实验及Transwell细胞侵袭实验研究转染前、后成纤维细胞增殖、迁移、侵袭能力的差异;收集细胞上清制备条件培养基,用Transwell细胞侵袭实验分析转染后成纤维细胞对MD-MB-231细胞侵袭能力的影响。结果:成功构建重组质粒p BABE-puro-Ski;Western blot检测结果显示,p BABE-puro-Ski转染组细胞中c-Ski、α-SMA和FAP表达明显高于空白对照组细胞(P=0.000,P=0.001,P=0.002);MTT法结果显示转染组细胞增殖能力高于空白对照组细胞(P=0.011);转染组细胞的S期含量(38.58±1.28)明显高于空载体组(25.05±0.52)和空白对照组(26.01±0.86),差异具有统计学意义(P=0.000);细胞划痕实验及Transwell细胞侵袭实验结果表明转染组细胞的迁移、侵袭能力均高于空载体组和空白对照组细胞;转染组细胞条件培养基能明显促进MD-MB-231细胞的侵袭能力。结论:c-Ski癌基因表达上调能促进NFs活化为CAFs,并进一步促进乳腺癌细胞MD-MB-231的侵袭能力。
- 杨得志王黎阳柳满然
- 关键词：乳腺癌成纤维细胞
- 人端粒酶蛋白催化亚单位基因逆转录病毒真核表达质粒的构建及其对人乳腺癌相关成纤维细胞增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的构建人端粒酶蛋白催化亚单位(Human telomerase reverse transcriptase,hTERT)逆转录病毒真核表达质粒,并检测其在人乳腺癌相关的成纤维细胞(Cancer-associated fibroblast,CAF)中的表达及其对CAF增殖的影响。方法扩增pIRES-EGFP-hTERT质粒,酶切回收hTERT片段,正向克隆至逆转录病毒载体pBABE-puro上,构建重组质粒pBABE-puro-hTERT,转染PT67细胞,进行逆转录病毒的包装。将PT67细胞上清感染原代培养的人乳腺癌CAF,荧光定量PCR和Westernblot分别检测hTERT基因在人乳腺癌CAF中的转录和表达,流式细胞术检测细胞的增殖情况。结果重组质粒pBABE-puro-hTERT经酶切和测序证实构建正确;与未处理的人乳腺癌CAF和感染pBABE-puro的细胞相比,感染重组质粒的人乳腺癌CAF中hTERT基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平均明显增强,其增殖指数也明显增加(P<0.05)。结论成功构建了hTERT基因逆转录病毒真核表达质粒,其能增强人乳腺癌CAF的增殖能力,为乳腺癌微环境CAF的研究提供了良好的细胞模型。
- 彭琼乐王黎阳赵浏阳孙艳柳满然彭惠民
- 关键词：逆转录病毒乳腺癌细胞增殖
- 人乳腺癌微环境中癌相关成纤维细胞的生物学特征被引量：4
- 2013年
- 目的:研究人乳腺癌微环境中癌相关成纤维细胞(carcinoma-associated ibroblasts,CAFs)的增殖、黏附、迁移、侵袭和凝胶收缩能力。方法:首先通过蛋白质印迹法检测细胞中纤黏蛋白(ibronectin,FN)、α-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth-muscle actin,α-SMA)和成纤维细胞活化蛋白(ibroblast activation protein,FAP)的表达来鉴别验证原代分离培养的CAFs与正常成纤维细胞(normal ibroblasts,NFs)。然后采用罗氏xCellingence活细胞分析系统、细胞计数法和CCK-8(cell counting kit-8)法比较CAFs与NFs的增殖差异。再通过细胞黏附实验、罗氏xCellingence分析系统、Transwell小室侵袭实验和凝胶收缩实验分别比较CAFs与NFs细胞的黏附、迁移、侵袭和收缩的能力。结果:原代分离培养的人乳腺癌CAFs细胞和NFs细胞均生长状态良好,增殖活跃,生长曲线的线型及趋势均符合细胞生长特点,但CAFs细胞的增殖能力明显高于NFs细胞。与NFs细胞相比,CAFs细胞的黏附、迁移、侵袭和收缩能力均明显增强。结论:人乳腺癌微环境中的CAFs细胞与NFs细胞的增殖与迁移存在明显差异,与NFs细胞相比,CAFs细胞具有较强的增殖、黏附、迁移、侵袭和收缩能力。
- 彭琼乐罗浩军孙艳韩明利王黎阳赵浏阳柳满然
- 关键词：乳腺癌肿瘤形成过程细胞黏附肿瘤侵润细胞收缩
- 人乳腺癌相关成纤维细胞的原代培养及其生物学特性被引量：9
- 2012年
- 目的原代培养人乳腺癌相关成纤维细胞(Cancer-associated fibroblast,CAF),并检测其生物学特性。方法采用胶原酶消化培养法对26份乳腺癌患者标本进行原代细胞分离培养,倒置显微镜下观察人乳腺癌CAF的形态学特性,免疫荧光染色法鉴定所分离培养的人乳腺癌CAF纤维连结蛋白(Fibronectin,FN)和成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast activated protein,FAP)的表达,并通过MTT法和细胞计数法绘制细胞生长曲线。结果胶原酶消化法的最适酶浓度为0.12%,最适消化时间为10 h。原代培养23份成功,3份失败。培养成功的细胞贴壁生长,形态完整,生长状态良好,背景清晰,有明显的对数生长期,并可传代培养。培养的细胞FN和FAP表达阳性,表明原代培养的CAF为乳腺癌CAF。结论胶原酶消化培养法适合人乳腺癌CAF的原代培养,通过该方法可建立理想的人乳腺癌CAF体外实验模型。
- 彭琼乐孙艳赵浏阳王黎阳柳满然彭惠民
- 关键词：乳腺癌肿瘤相关成纤维细胞原代培养
- 人乳腺癌相关成纤维细胞对MDA-MB-231细胞的影响
- 2013年
- 目的探讨人乳腺癌相关成纤维(cancer associated fibroblasts,CAFs)细胞对MDA-MB-231细胞生长、增殖和侵袭的影响。方法实验分2组:MDA-MB-231细胞单独培养组(对照组)和MDA-MB-231与CAFs细胞共培养组(实验组)。以细胞计数法观察人乳腺癌CAFs细胞对MDA-MB-231细胞生长的影响;运用流式细胞术检测人乳腺癌CAFs细胞对MDA-MB-231细胞周期的影响;采用条件培养基,通过Transwell小室侵袭实验观察人乳腺癌CAFs细胞对MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响。结果与对照组比较,实验组MDA-MB-231细胞的生长速度明显增强(P<0.05),细胞周期S期细胞百分比[(32.35±4.50)%]和细胞增殖指数PI[(42.91±2.44)%]明显增高(P<0.05);在CAFs细胞的条件培养基下,MDA-MB-231细胞的侵袭能力明显增强(P<0.01)。结论人乳腺癌CAFs细胞能够显著促进MDA-MB-231细胞的生长、增殖和侵袭。
- 彭琼乐杨得志赵浏阳王黎阳孙艳柳满然
- 关键词：MDA-MB-231细胞
