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直肠癌旁移行粘膜增殖活性及其在保肛手术中的意义被引量：2: 1998年; 目的:探讨直肠癌旁移行粘膜(TM)病理学性质及保肛手术肠管切除范围。方法:应用免疫组化及粘液组化方法观察了81例直肠癌及癌旁粘膜的增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况及癌旁TM的变化规律。结果:在癌旁TM、非典型增生及癌组织PCNA呈递增表达,与正常粘膜差异非常显著(P<0.01)。癌旁TM范围在粘液癌明显大于乳头状癌及管状腺癌(P<0.01),在DukesC期明显大于DukesA、B期(P<0.01、P<0.05)。结论:直肠癌旁TM具有一定的恶性潜势,直肠癌旁TM的范围与直肠癌的类型及进展密切相关。; 苏琪刘恩卿陈春生王连振冯勇极韧王伟李冠群; 关键词：直肠肿瘤肠粘膜 PCNA 保肛手术增殖活性

双向凝胶电泳及质谱分析法在筛选人胃癌标记物中的应用: 2012年; 目的初步筛选人胃癌相关抗原,为进一步认识胃癌的发生、发展机制及其早期诊断、靶向治疗提供依据。方法采用双向凝胶电泳及免疫印迹法分离人胃癌组织的总蛋白质,以PD Quest 8.0软件分析图谱;用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱及蛋白质数据库搜索对差异蛋白点进行鉴定。结果获得分辨率高、匹配性好的人胃癌组织总蛋白双向凝胶电泳图谱,图像分析显示3块胶的点数为789±27、匹配点数为684±21、匹配率为86.7%;获得高分辨率的免疫印迹反应图谱,图像分析找出差异反应蛋白质19处,质谱鉴定共得到11种蛋白质(包括结蛋白、β微管蛋白、波形蛋白及胶转蛋白等)。结论利用血清蛋白质组分析可初步筛选、鉴定11种人胃癌相关抗原,此对进一步认识胃癌的发生、发展机制及其早期诊断、靶向治疗提供了依据。; 孔凡彪王连振谢玉波肖强; 关键词：双向凝胶电泳肿瘤标记物

E2F-1基因过表达对胃癌细胞动力学影响机制被引量：1: 2009年; 目的:了解E2F-1过表达对胃癌细胞MGC-803增殖、生长和细胞周期的影响,并探讨E2F-1对胃癌细胞动力学影响的分子机制.方法:对稳定转染E2F-1的胃癌MGC-803/E2F-1细胞(实验组)、转染空载体的MGC-803/EV(阴性对照组)及未转染的MGC-803细胞进行MTT法检测,绘制生长曲线和计算细胞增殖率;流式细胞仪检测各组细胞周期分布.提取各组细胞的总RNA,逆转录成cDNA,用荧光探针与含有21522条人类基因表达谱芯片进行杂交.采用LuxScan10K/A双通道激光扫描仪扫描芯片上两种荧光信号,应用LuxScan3.0图像分析软件对芯片图像进行处理和分析.结果:与两个对照组相比,胃癌MGC-803/E2F-1细胞的生长受到明显抑制,增殖率下降(26.61%±5.19%vs93.4%±10.29%,100%±0.00%,均P<0.05);细胞周期阻滞在G0/G1期.在检测的21522条基因中,与细胞增殖、生长和细胞周期相关的差异性表达基因有20条,上调基因9条,下调基因11条.结论:E2F-1基因过表达抑制胃癌细胞的增殖和生长,细胞周期停滞在G0/G1期,其分子机制可能与筛选出来的20条差异表达基因有直接的关系.; 王连振李雷王长青解乃昌肖强谢玉波; 关键词：胃癌 E2F-1 基因表达谱芯片差异表达基因

人胃癌组织定向cDNA文库的构建: 2011年; 目的快速构建成人胃癌组织cDNA文库。方法从人胃癌组织分离总RNA，以含有轴IB酶切位点的oligo（dT）引物合成第1链cDNA，以含蛳IA酶切位点的SMART寡核苷酸为引物经LD-PCR扩增双链cDNA，双链cDNA经sGI（IA＆IB）酶切，以CHROMA SPIN＋TE-1000柱分级分离cDNA，收集符合需要的cDNA片段并纯化，随后将之与λTriplEx2载体连接经体外包装成噬菌体λ文库。结果经检测共获得2．73×10^6个重组子，重组率约为94％，插入片段大小平均为1．2kb。结论用SMART方法构建的胃癌组织cDNA文库质量较高，为以后筛选胃癌相关基因奠定了基础。; 吴锟谢玉波王连振肖强; 关键词：CDNA文库胃癌定向克隆

人胃癌相关抗原的血清蛋白质组学筛选及鉴定: 目的：胃癌是我国最常见的消化系肿瘤,每年约有64万人死于胃癌,位居癌症死因的第2位,严重威胁着人们的健康和生命。但至今其癌变机制仍不清楚,因此,寻找和发现胃癌的肿瘤标志物,对胃癌的早期诊断、治疗及预后判断具有极为重要的理...; 王连振; 关键词：胃癌血清蛋白质组学肿瘤相关抗原; 文献传递

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王连振