杨勇
- 作品数：260 被引量：963H指数：15
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 床旁超声辅助早产儿脐静脉导管置管术的临床价值被引量：15
- 2017年
- 目的分析床旁超声辅助早产儿脐静脉导管(UVC)置管术的临床价值,以期寻找降低UVC置管术并发症率、提升UVC置管术质量。方法选择2015年6月-2016年12月在东莞市妇幼保健院行UVC置管的104例早产儿随机分为试验组50例和对照组54例,两组患儿置管前均根据患儿体重计算插管深度。插管到计算深度后,对照组即行固定,行X线胸腹片检查;位置出现不能接受的偏差应调整管端位置后再固定,行X线胸腹片检查;后均予床边超声检查,确定管端位置。试验组患儿插管到计算深度后,行床边超声检查,确定管端位置,并在超声引导下调整管端位置,固定后行X线胸腹片检查了解管端位置。床旁超声检查管端位置正确(位置正确定义为右心房与下腔静脉交界附近)为成功,对比两组患儿一次性插管到位成功率、插管所用平均时间、插管固定次数及两组患儿导管留置时间、因并发症拔管率、插管后2周内并发症情况。结果试验组患儿插管一次成功率为84.00%(42/50),对照组患儿为51.85%(28/54),两组差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿插管所用时间为(9.5±2.1)min、插管固定次数(1.1±0.1)次明显低于对照组的(13.7±3.5)min和(1.6±0.2)次,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿插管后2周内插管相关并发症率2.00%(1/50)明显低于对照组的9.26%(5/54),因并发症拔管率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿导管留置时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论床旁超声辅助早产儿脐静脉导管置管术可有效提升置管质量,且避免了多次X线检查可能产生的辐射损伤,对早产儿脐静脉导管置管具有较高的临床价值。
- 张兰李敏许李婉仪杨勇
- 关键词：早产儿床旁超声置管成功率
- 泌尿外科后腹腔镜手术探讨被引量：1
- 2003年
- 王晓康姚启盛陈立新杨勇陈从波李昊
- 关键词：泌尿外科后腹腔镜手术肾癌肾盂癌
- Cyberwand双导管超声吸附碎石治疗特殊人群膀胱结石被引量：2
- 2012年
- 目的探讨应用Cyberwand双导管超声吸附碎石系统治疗特殊人群膀胱结石的价值。方法 2008年7月～2011年10月我院收治因各种原因需长期留置膀胱造瘘管致膀胱结石形成患者89例,其中神经源性膀胱49例,前列腺增生不能耐受手术行膀胱造瘘者14例,肿瘤局部浸润行尿流改道者11例,反复尿道狭窄手术失败保留造瘘者15例。均通过膀胱造瘘口肾镜应用Cyberwand双导管超声吸附碎石。结果所有手术均顺利完成,手术时间平均40(30～70)min。无膀胱穿孔、大出血、结石残留、输尿管开口损伤等。所有患者均获随访,平均6(1～24)个月。13例患者术后7个月再发膀胱结石,再次行上述处理,结石清除干净。结论对于各种原因需长期留置膀胱造瘘管的患者所形成的膀胱结石,通过造瘘口Cyberwand双导管超声吸附碎石,效果良好,创伤轻微,具有很好的推广价值。
- 龚小新姚启盛杨勇陈从波黄力王黎
- 关键词：膀胱结石碎石术膀胱造口术
- 后腹腔镜联合经尿道电切镜治疗上尿路移行细胞癌
- 目的探讨后腹腔镜联合经尿道电切镜治疗上尿路移行细胞癌的效果和安全性。方法2005年1月～2009年3月,我院采用后腹腔镜联合经尿道电切镜治疗23例上尿路移行细胞癌。先经尿道袖状电切患侧输尿管口周围1.5cm范围膀胱壁达膀...
- 陈从波姚启盛杨勇王晓康黄力
- 关键词：肾盂输尿管移行细胞癌电切
- 文献传递
- 经尿道膀胱肿瘤电切术加前列腺电汽化术治疗膀胱癌并前列腺增生被引量：1
- 2004年
- 陈从波王晓康姚启盛陈立新杨勇
- 关键词：膀胱肿瘤前列腺增生经尿道膀胱肿瘤电切术经尿道前列腺电汽化术
- 钬激光碎石术与体外冲击波碎石术治疗输尿管结石疗效比较被引量：40
- 2016年
- 目的比较输尿管镜下钬激光碎石术(URSHL)与体外冲击波碎石术(ESWL)治疗输尿管结石的临床疗效。方法将156例输尿管结石患者根据治疗方式不同分为ESWL组和URSHL组,各78例,分别行ESWL和URSHL治疗。对比两组手术时间、手术并发症发生情况和术后3个月结石排净率。结果 URSHL组结石直径≤1.0cm和>1.0cm患者手术时间分别为(27.6±3.6)min和(35.2±6.4)min,低于ESWL组的(41.8±5.7)min和(50.4±9.1)min,差异有统计学意义(P<0.01)。术后3个月结石排净率比较,URSHL组总有效率为89.74%(70/78),高于ESWL组的76.92%(60/78),差异有统计学意义(P<0.05)。URSHL组结石直径≤1.0cm及>1.0cm患者中下段结石排净率分别为95.45%(21/22)和92.31%(24/26),高于ESWL组的66.67%(14/21)和74.07%(20/27),差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论URSHL与ESWL均能有效治疗输尿管结石,对于位于中下段的结石,URSHL治疗效果优于ESWL。
- 李昊龚小芳姚启盛杨勇龚小新
- 关键词：输尿管结石钬激光碎石术体外冲击碎石输尿管镜
- TURBt联合髂内动脉灌注化疗治疗浸润性膀胱癌被引量：12
- 2003年
- 目的 :寻求浸润性膀胱癌的有效治疗方法。方法 :对经尿道膀胱肿瘤切除术 (TURBt)联合髂内动脉化疗的 12例浸润性膀胱癌患者临床资料进行回顾性分析。结果 :2年内死亡 3例 ,生存 2～ 4年 6例 ,生存 5年以上 3例 ,没有明显的并发症。结论 :TURBt联合髂内动脉化疗为晚期浸润性膀胱癌 。
- 姚启盛王晓康杨勇陈丛波陈立新
- 关键词：髂内动脉灌注化疗浸润性膀胱癌经尿道膀胱肿瘤切除术
- 喜辽妥软膏联合微波治疗心脏介入术致前臂血肿的疗效被引量：4
- 2016年
- 目的观察喜辽妥软膏联合微波治疗在心脏介入术致皮下血肿患者中的应用效果。方法选择经桡动脉行心脏介入术后出现皮下血肿195例,按随机数字表法分为观察组(98例)和对照组(97例),两组患者均行心脏介入术后常规护理,观察组采用喜辽妥软膏涂抹,并于术后24h联合使用微波治疗,对照组单纯采用喜辽妥软膏治疗,观察两组患者的疗效及疗效与肿胀程度的关系。结果两组患者经相应方法治疗后,比较两组痊愈率差异有统计学意义(χ2=4.71,P<0.05);总有效率差异具有统计学意义(χ2=44.06,P<0.01);观察组患者患肢肿胀、疼痛消退明显优于对照组,轻度肿胀的患者疗效优于肿胀严重的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喜辽妥联合微波治疗能明显促进皮下血肿的吸收,减轻疼痛,且使用方便,值得临床推广应用。
- 李梓香章春艳詹艳杨勇曹政
- 关键词：喜辽妥微波治疗皮下血肿心脏介入
- 清开灵对急性有机磷中毒大鼠脑自由基代谢及血清NSE mRNA表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：观察清开灵对急性有机磷中毒（AOPP）大鼠脑损伤的影响。方法成年雄性SD大鼠32只，随机分为正常对照组、中毒组、常规治疗组和清开灵治疗组，每组8只。正常对照组给予同等容量的生理盐水灌胃，其余3组用氧化乐果灌胃80mg/kg。造模成功后常规治疗组立即予长托宁0.1mg/kg、氯解磷定30mg/kg肌肉注射，清开灵治疗组在常规治疗同时给予清开灵1.5ml/kg腹腔注射。各组在造模完成后6h处死大鼠，下腔静脉取血，离心分离血清，采用荧光定量PCR检测神经元特异性烯醇化酶（NSE）mRNA的表达；断头取大脑组织匀浆，测MDA含量和SOD活性。结果与中毒组比较，常规治疗组和清开灵治疗组血清NSE mRNA水平和脑组织MDA含量下降（P〈0.05），而脑组织SOD活性升高（P〈0.05）。与常规治疗组比较，清开灵治疗组效果更好（P〈0.05）。结论辅以清开灵治疗可以更有效地减轻急性有机磷中毒大鼠脑的氧化应激反应，更好地发挥脑保护作用，从而减少血清中NSE mRNA表达。
- 杨勇刘雅娟
- 关键词：清开灵急性有机磷中毒神经元特异性烯醇化酶
- 微小RNA-155调节钙调磷酸酶和活化T细胞核因子4表达对心肌细胞肥大的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究微小(microRNA,miR)-155对心肌细胞肥大的影响及对钙调磷酸酶(CaN-β)和活化T细胞核因子4(NFAT-4)表达的调控作用。方法培养大鼠心肌细胞H9C2(2-1),血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导心肌细胞肥大,脂质体转染法将miR-155模拟物和miR-155抑制物转染入心肌细胞。分为对照组、AngⅡ组、mimics组、inhibitors组、AngⅡ+mimics组和AngⅡ+inhibitors组。实时荧光定量PCR检测心肌细胞miR-155的表达。逆转录PCR法检测心房钠尿肽(ANP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)和CaN-βmRNA表达水平。Western blot法检测CaN-β和NFAT-4蛋白表达水平。结果与AngⅡ组比较,AngⅡ+mimics组ANP、β-MHC、心肌细胞表面积、CaN-βmRNA和蛋白表达及NFAT-4蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CaN-β可能为miR-155的作用靶点,miR-155可通过负性调控CaN-β和NFAT-4的表达,减少心肌细胞ANP和β-MHC表达,抑制心肌细胞肥大。
- 杨勇周勇罗涛谢华强佟新竹吴瑞霞
- 关键词：微RNAS转染
