黎明
- 作品数：55 被引量：263H指数：5
- 供职机构：齐齐哈尔大学计算机与控制工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术农业科学文化科学生物学更多>>
- 计算机主机及外设开关顺序控制装置
- 计算机主机及外设开关顺序控制装置，属于计算机领域，本实用新型为解决主机和外设开关机顺序由人为控制不可靠的问题。本实用新型包括断路器QS1～QS3、熔断器FR1、FR2和控制单元；控制单元通过断路器QS3连接220V交流电...
- 黎明范震宇朱琨
- 文献传递
- 地方本科院校生物信息学教学中大学生自主学习能力的培养与实践被引量：1
- 2016年
- 自主学习是当今高等教育研究的一个重要主题,生物信息学课程由于其自身特殊性,学生自主学习能力的培养显得更为重要。笔者以齐齐哈尔大学为例,从应用"智能化"教学手段、提供"多样性"学习方式、建立"项目研发与创新"激励机制和提出有针对性的"归因指导"四个方面,对生物信息学教学中大学生自主学习能力的培养与实践做出说明。
- 黎明金梅张浩鹏耿春明郭媛姜翠霞金涛于天飞
- 关键词：本科院校教学生物信息学
- 天平配平用离心管支撑装置
- 本实用新型公开了一种天平配平用离心管支撑装置，属于生物实验器材技术领域。该支撑装置是一个上敛下大的中空敞口正三棱锥体，在正三棱锥体的顶端设有一圆形开口，在正三棱锥的顶端三个侧面上各设置一个小球，小球的球面最高点要不低于圆...
- 于天飞黎明金梅邵淑丽范震宇郭媛
- 文献传递
- 夫朗和费双矩孔衍射图样的分析被引量：6
- 2004年
- 利用Mathematica软件 ,通过夫朗和费衍射公式计算双矩孔的衍射光强 ,并且绘制出了衍射图样 .
- 孙为民黎明宋志章
- 关键词：MATHEMATICA软件
- 高校数据库原理课程实践教学改革研究被引量：8
- 2013年
- 数据库原理是一门实践性较强的课程,其实践教学环节至关重要.针对数据库实验教学和课程设计两个实践环节的教学现状,提出了阶梯式的实验教学体系和基于工程实践的课程设计模式,并改进了实验教学方法、手段及考核方式.实践表明,数据库原理课程实践教学的改革对于培养学生综合能力有重要意义.
- 金梅郭媛滕艳平王海珍黎明
- 关键词：数据库实践教学课程设计
- 云计算环境下软件异常区域检测模型仿真被引量：3
- 2015年
- 在云计算环境下针对软件异常区域进行检测的过程中,软件局部区域会遭受恶意攻击,传统的检测算法受到数据冗余的影响,导致检测效率准确性较低。提出基于关键特征映射算法的云计算环境下软件异常区域检测方法。根据最小二乘法相关原理,提取云计算环境下软件异常区域攻击特征,利用主成分分析法,提取主要攻击特征,删除大量的冗余特征,降低计算的复杂性。建立关键特征映射模型,完成云计算环境下软件异常区域检测。实验结果表明,利用改进算法进行云计算环境下软件异常区域检测,能够极大的提高检测的准确性。
- 黎明宋广军
- 关键词：云计算特征提取
- 生物免疫机理在网络防盗链中的应用
- 2013年
- 本文针对生物免疫自身耐受和免疫识别的两个作用过程,探讨了其在网络防盗链领域应用的可能性。最后提出了在网络防盗链中应用生物免疫机理的方法。
- 黎明范震宇张岩宋广军
- 关键词：生物免疫阴性选择阈值防盗链
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因B和C抗原位点片段在多表达系统中的表达及初步应用
- 2012年
- 本研究分别用巴斯德毕赤酵母、杆状病毒和大肠杆菌表达系统中表达的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TH-98株纤突蛋白(S)基因5'端含有B和C抗原位点的片段,利用Dot-ELISA方法对表达蛋白进行了抗原性比较分析,初步建立了以巴斯德毕赤酵母系统表达的重组蛋白为包被抗原的TGEV Dot-ELISA检测方法。结果表明:两种真核系统中表达的重组蛋白的抗原性相对更强。抗原最佳包被量为50 ng,抗体稀释度1∶100,最适封闭液为10 mg/L牛血清白蛋白,血清反应时间为60 min;酶标二抗的工作浓度为1∶1 000,反应时间为30 min,底物在室温显色时间为5 min。本研究建立的Dot-ELISA方法对猪呼吸道冠状病毒、猪轮状病毒、猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒阳性血清的检测结果均为阴性,特异性良好。与Svanova TGEV/PRCV抗体诊断试剂盒比较,此方法的特异性和符合率分别为90%和87%。
- 于天飞邵淑丽黎明吕建伟徐兴军
- 关键词：TGEV纤突蛋白抗原表位
- 猪传染性胃肠炎病毒spike蛋白亲和肽的原核表达被引量：1
- 2020年
- 【目的】原核表达猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)spike蛋白亲和肽(SQHT),检测其病毒亲和性,为建立TGEV诊断方法奠定理论和物质基础。【方法】人工合成TGEV spike蛋白亲和肽基因,亚克隆后将该基因分别插入至原核表达载体pET-32a和pGEX-6p-1中,构建重组质粒pET-32a-SQHT和pGEX-6p-SQHT,对重组质粒进行BamHⅠ单酶切和BamHⅠ/XhoⅠ双酶切及测序鉴定。将重组质粒分别转化至大肠杆菌Rosetta(DE3),用IPTG进行诱导表达,对其表达产物的生物学活性进行检测。【结果】亚克隆获得了150 bp的TGEV spike蛋白亲和肽基因。成功构建了重组质粒pET-32a-SQHT和pGEX-6p-SQHT,并诱导表达出重组蛋白TRX-SQHT和GST-SQHT,其分子质量分别为25和31 ku。Western blot分析表明,2种重组蛋白与TGEV病毒粒子具有良好的亲和性;Dot-ELISA分析表明,2种重组蛋白与TGEV病毒粒子的最低结合滴度TCID50为5×102 mL-1。特异性试验表明,重组蛋白TRX-SQHT和GST-SQHT均可与TGEV产生特异性结合,而不与猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒(PoRV)结合。【结论】使用原核细胞成功表达了TGEV spike蛋白亲和肽,表达的重组蛋白具有很好的TGEV特异亲和性。
- 于天飞董慧莹董慧莹谢鹏宇孙婉姝黎明黎明
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒SPIKE蛋白原核表达
- 毕赤酵母分泌表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白抗原位点的高密度发酵
- 2013年
- 本研究首先通过摇瓶培养方法,确定了表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白B和C抗原位点片段的毕赤酵母在BSM培养基中生长所需的最佳配方为甘油45 g/L、氨水单次补加量0.12%、甲醇流加量1.00%。然后采用分批补料培养方法对毕赤酵母GS115/pPIC9-TY进行高密度发酵,发酵液上清中蛋白的表达量为60.18 mg/L。本发酵工艺可实现酵母工程菌的高密度表达发酵,为下一步大规模化制备重组蛋白奠定了基础。
- 于天飞齐岩邵淑丽黎明吕建伟徐兴军
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒抗原表位毕赤酵母高密度发酵
