您的位置: 专家智库 > >

黄芳

作品数:3 被引量:17H指数:2
供职机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇心肌
  • 2篇心脏
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇肌细胞
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇大鼠心肌
  • 1篇多巴
  • 1篇肾小管
  • 1篇肾小管上皮
  • 1篇肾小管上皮细...
  • 1篇室间隔
  • 1篇室间隔缺损
  • 1篇胚胎
  • 1篇缺损
  • 1篇左旋多巴
  • 1篇微RNAS
  • 1篇细胞摄取
  • 1篇小管

机构

  • 3篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 3篇周希
  • 3篇杨德业
  • 3篇黄芳
  • 3篇黄晓燕
  • 2篇张敏
  • 2篇张怀勤
  • 1篇施翔翔
  • 1篇来丹丹
  • 1篇闫东升
  • 1篇高瞻

传媒

  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
siRNA干扰SLC7a8对NRK-52E细胞摄取左旋多巴的影响被引量:1
2010年
目的:通过RNA干扰(RNAi)技术选择性下调高血压相关基因SLC7a8的表达,探讨对大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)摄取左旋多巴的影响。方法:设计并合成3个针对大鼠SLC7a8基因的特异性siRNA片段(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3),以含非特异性编码序列的siRNA-con为对照。将上述3个片段及阴性对照通过阳离子脂质体法转染至NRK-52E内,通过流式细胞仪估算转染效率后经RT-PCR初步筛选高效率干扰片段,用Western blotting检测蛋白水平的干扰效率,采用紫外分光光度法检测空白对照组(blank)、siRNA-con转染组和SLC7a8基因特异性沉默组不同时点(6、12、24、36、48、60、72、120min)NRK-52E内左旋多巴的浓度。结果:流式细胞仪测定siRNA转染NRK-52E效率为94%,RT-PCR初步筛选结果显示siRNA-1、3干扰效率较高,Western blotting检测显示siRNA-3组在蛋白水平的干扰效率较高,而对照组siRNA-con与空白对照组(blank)的SLC7a8表达差异不明显。通过紫外分光光度法检测NRK-52E对左旋多巴的吸收结果显示干扰组不同时点(6、12、24、36、48、60、72、120min)细胞内左旋多巴浓度均低于siRNA-con转染组和空白对照组;对照组siRNA-con与空白对照组相比则无明显差异。结论:RNA干扰技术能选择性下调大鼠肾小管上皮细胞SLC7a8的表达水平;SLC7a8基因特异沉默后NRK-52E对左旋多巴的摄取在各个不同时点(6、12、24、36、48、60、72、120min)均降低。
张敏黄晓燕周希施翔翔黄芳张怀勤杨德业
关键词:RNA干扰肾小管上皮细胞左旋多巴
微小RNA-144表达对大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量:6
2011年
目的 探讨微小RNA-144(miR-144)对心肌细胞凋亡的影响.方法运用转染的方法,使大鼠H9C2胚胎心肌细胞中高表达miR-144(miR-144组),实时定量PCR确定miR-144表达上调后,通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、半胱天冬酶(Caspase)-3、流式细胞术等方法测定细胞凋亡水平,观察miR-144对细胞凋亡的影响.空白脂质体及随机微小RNA片段作为空白对照及阴性对照.结果实时定量PCR结果显示,miR-144组miR-144的表达(2178.84±838.52)明显高于空白对照组(1.00±0.00)和阴性对照组(2.06±0.73)(P均<0.01).与阴性对照组和空白对照组比较,miR144组细胞增殖明显低、Caspase-3活性明显高、细胞凋亡率明显高,而阴性对照组与空白对照组以上数值比较差异均无统计学意义.结论合成的miR-144片段(miR-144 mimics)能选择性上调miR144的表达,并促进心肌细胞凋亡、抑制细胞增殖.
黄芳黄晓燕闫东升周希杨德业
关键词:胚胎微RNAS细胞凋亡
Pax-8基因在大鼠心肌细胞凋亡中的作用被引量:10
2009年
目的用RNA干扰技术选择性下调大鼠心肌细胞中转录因子Pax-8的表达,观察其对心肌细胞凋亡和增殖的影响。方法将H9C2(2-1)大鼠胚胎心肌细胞分为3组:针对Pax-8基因的小干扰RNA(Pax-8 siRNA)组,非特异性siRNA(NCsiRNA)组和空白对照组。前两组分别给予相应siRNA(5μl)和Lipofectamine 2000(5μl)配制成的siRNA-脂质体复合物溶液,空白对照组给予等量的细胞培养基。采用RT-PCR和Western blotting测定Pax-8的mRNA和蛋白质表达,荧光光度法检测半胱天冬酶(Caspase)-3活性以反映细胞凋亡,CCK-8法检验细胞的增殖抑制率。结果与NCsiRNA组和空白对照组比较,Pax-8 siRNA组的Pax-8 mRNA表达分别下调60.30%(P<0.05)和63.09%(P<0.05),蛋白表达分别下调50.38%(P<0.05)和54.17%(P<0.05),而NCsiRNA组与空白对照组间无显著差异(P>0.05)。Pax-8 siRNA组的Caspase-3活性较NCsiRNA组和空白对照组明显升高(P<0.01),而后两者间无显著差异(P>0.05)。Pax-8 siRNA组的细胞增殖抑制率明显高于NCsiRNA组(P<0.01)。结论Pax-8 siRNA能选择性下调心肌细胞中Pax-8的表达,并促进细胞凋亡、抑制细胞增殖。
高瞻来丹丹张敏周希黄芳黄晓燕张怀勤杨德业
关键词:肌细胞心脏细胞凋亡RNA干扰室间隔缺损
共1页<1>
聚类工具0