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黄芳

作品数:15 被引量:48H指数:4
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇器械
  • 7篇消毒
  • 4篇消毒供应
  • 4篇消毒供应中心
  • 2篇严重急性
  • 2篇严重急性呼吸
  • 2篇严重急性呼吸...
  • 2篇严重急性呼吸...
  • 2篇医疗器械
  • 2篇三磷酸
  • 2篇三磷酸腺苷
  • 2篇综合征
  • 2篇腺苷
  • 2篇磷酸腺苷
  • 2篇呼吸综合征
  • 2篇急性呼吸
  • 2篇急性呼吸综合...
  • 2篇供应室
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒

机构

  • 15篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 15篇黄芳
  • 10篇莫军军
  • 6篇沈红梅
  • 6篇王群
  • 6篇吕蓓
  • 1篇严盛
  • 1篇毛雅琴
  • 1篇许骁玮
  • 1篇戴新娥
  • 1篇朱亚平
  • 1篇郭立
  • 1篇张平
  • 1篇王雁
  • 1篇田阳
  • 1篇鲁玲玲

传媒

  • 3篇护理与康复
  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中华急危重症...
  • 1篇中华预防医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
减压沸腾技术用于腔镜器械清洗效果研究被引量:16
2020年
目的比较三种清洗方法对腔镜器械的清洗效果,探索最佳清洗实践。方法选取2018年4月-7月浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科腔镜下胆囊切除手术后60 min内回收的90套器械,每次按顺序分为A组、B组和C组,每组150件器械。A组规范拆卸后采用规范手工清洗联合超声清洗;B组规范拆卸后装载配套清洗框中置入减压沸腾清洗机清洗;C组规范拆卸后先在含酶清洗剂中浸泡5 min,刷去可见污染物,然后再装载配套清洗框中置入减压沸腾清洗机清洗。本次研究用放大镜目测法、管腔白通条法、残留蛋白测试法对每组器械进行清洗效果检测,其中120件管腔类器械经上述三种方法检测,30件非管腔类器械经放大镜目测和残留蛋白测试法两种方法检测。采用SPSS 19.0进行统计分析。结果A组器械总合格率为55.33%;B组器械总合格率为53.33%;C组器械总合格率为93.33%。三组总体合格率比较,差异有统计学意义(χ~2=69.287,P<0.001),C组清洗总体合格率高于A组和B组(χ~2=56.764、61.364,均P<0.001)。结论采用规范拆卸、含酶清洗剂浸泡、手工刷洗预处理配合减压沸腾清洗机清洗能提高腔镜器械的清洗效果。
黄芳莫军军项婷婷吕蓓
关键词:腔镜器械
正压送风过滤式防护头罩复用处理流程的建立被引量:2
2020年
目的:建立2019冠状病毒病(COVID-19)疫情期间医用正压送风过滤式防护头罩再处理流程,确保头罩复用处理的消毒效果和质量。方法:建立消毒供应中心对医护人员救治COVID-19患者过程中使用的正压送风过滤式防护头罩的预处理和暂存流程、消毒供应中心回收流程、头罩清洗消毒及灭菌处理流程。采用放大镜目测法、蛋白清洗测试棒检测法、实时荧光聚合酶链反应法、琼脂倾注培养,分析经过处理后正压送风过滤式防护头罩清洗消毒效果。结果:25件正压送风过滤式防护头罩共经过135件次清洗消毒和灭菌处理,清洗后蛋白质残留量检测、病毒核酸检测均为阴性;灭菌后物品无菌性检测合格,头罩无损伤,质量安全可靠。结论:采用使用科室预处理、消毒供应中心集中清洗消毒及环氧乙烷灭菌流程对救治COVID-19患者使用后的正压送风过滤式防护头罩进行复用处理是安全可行的。
莫军军黄芳吕蓓沈红梅王群许骁玮柴秦明
关键词:复用消毒
医用护目镜三种清洗方法比较
2020年
目的:探讨医用护目镜复用处理的有效清洗方法。方法:抽取浙江大学医学院附属第一医院同一品牌、同一型号的医用护目镜180件,随机分成A、B、C三组,每组60件。A组采用2000 mg/L的含氯消毒剂浸泡后手工清洗;B组采用全自动喷淋式清洗消毒机清洗,90℃下消毒5 min;C组采用全自动喷淋式清洗消毒机清洗,70℃下消毒30 min。对清洗后的医用护目镜分别进行带光源放大镜目测、残留蛋白检测,并对医用护目镜处理后清洁度、镜面清晰度和松紧带合适度进行问卷调查。结果:带光源放大镜目测法检查护目镜清洗质量,A、B、C三组合格率分别为82.4%、84.6%和98.3%,C组合格率均优于A组和B组(均P<0.05),A组与B组合格率差异无统计学意义(P>0.05)。蛋白清洗测试棒检测护目镜残留蛋白,A、B、C三组合格率分别为96.7%、100.0%和100.0%,三组差异无统计学意义(P>0.05)。共收到54份调查问卷,护目镜清洁度、镜面清晰度、松紧带合适度满意率分别为100.0%、90.7%和94.4%。结论:医用护目镜采用机械清洗,选择70℃下消毒30 min清洗效果较优,清洗合格率较高,使用者体验良好。
王群莫军军黄芳蒲瑛吕蓓
关键词:消毒满意度
手术腔镜供应室一体化
腔镜手术具有创伤小,病人术后恢复快等优点,优于传统剖腹手术。我院自96年在肝胆外科开展了第一例腔镜手术,随着微创手术的不断发展,除Lc外,腔镜在我院泌尿外科,胸外科、妇科已得到了广泛应用,以后还会有更大的发展,腔镜器械因...
黄芳戴新娥
文献传递
关于建立心死亡供体肝移植小鼠模型的研究
目的 器官短缺是移植外科学面临的最大的困难.多年以来,心死亡供体及脑死亡供体器官缓解了受体对新器官的需求.然而,术后早期移植物失功及远期胆道并发症是对受体存活最大的挑战,故而数项大动物实验模型被提出以期研究这些问题.
段继轩田阳王雁黄芳严盛
应用PDCA循环改进硬镜器械清洗质量
目的:在消毒供应中心硬镜器械清洗质量管理中引入PDCA循环,以提高器械的清洗质量.方法:按PDCA循环即计划、实施、检查、处理4个阶段对硬镜器械进行清洗质量管理.结果:对比PDCA前后清洗合格率,运用PDCA循环法后硬镜...
黄芳
关键词:消毒供应中心PDCA循环医院感染
文献传递
CSSD质量追溯系统中外来器械管理模块的设计与应用效果被引量:11
2017年
总结消毒供应中心质量追溯系统中外来器械管理模块在外来器械和植入物管理中的使用效果。在原有消毒供应中心质量追溯系统中增加外来器械管理模块,并应用于外来器械及植入物处理流程中,实现外来器械和植入物的信息化管理,加强质量控制和全程追溯记录。实施后,外来器械及植入物的接收和归还登记合格率从75.41%提高到97.49%,植入物提前发放率从32.23%降低至7.32%,手术医生和护士对消毒供应中心的满意率从76.25%提高到98.75%。
莫军军黄芳张平王群
关键词:消毒供应中心外来器械
精细化管理在消毒供应中心质量管理中的应用与效果分析被引量:2
2021年
目的:观察精细化管理在消毒供应中心质量管理中的应用与效果。方法:我院消毒供应中心在实施精细化管理前1年和管理后1年对消毒中心工作质量、临床科室医护人员对于消毒供应中心的工作满意度及医源性感染发生率进行观察并比较。结果:实施精细化管理后手术器械清洗质量、物品包装质量、外来器械包质量、无菌物品包质量抽查合格率均明显高于实施精细化管理前,P<0.05;实施精细化管理后临床科室医护人员对消毒供应中心工作满意度明显高于实施精细化管理前,P<0.05;医源性感染发生率明显低于实施精细化管理前,P<0.05。结论:消毒供应中心应用精细化管理能够有效提高消毒供应中心工作质量,降低医源性感染发生,提高临床科室医护人员对于消毒供应中心的工作满意度。
莫军军沈红梅陈柏承吕蓓王群黄芳
关键词:消毒供应中心
多部门合作信息追溯模块在医院外来器械管理中的应用被引量:5
2021年
总结医院多部门合作构建外来器械信息追溯模块的使用效果。由医工信息部、消毒供应中心、手术室、临床骨科病房多部门协作,联合信息系统对医院各部门信息模块进行改进,完善医院外来器械的管理流程,加强对医院外来医疗器械的管理,保证外来器械在院内的医疗安全。多部门合作信息追溯模块构建并实施后,外来器械及植入物的接收登记合格率从88.97%提高到100.00%,外来器械使用后清洗消毒执行率从81.97%提高到97.55%,差异有统计学意义(P<0.001)。
黄芳莫军军项婷婷鲁玲玲
关键词:医疗器械多部门合作消毒供应中心
管道镜检查对电子膀胱肾盂内窥镜清洗的效果评价
2023年
目的通过对比管道镜检查与三磷酸腺苷(ATP)检测在电子膀胱肾盂内窥镜清洗的效果,探讨管道镜技术对电子膀胱肾盂内窥镜清洗效果现场评价的可行性,为电子膀胱肾盂内窥镜清洗效果检查的方法选择提供新的思路。方法2021年6—12月,采用简单随机法选取我院消毒供应中心处理的41条电子膀胱肾盂内窥镜,对每条内窥镜的吸引孔道入口、活检孔道入口、活检/吸引孔道交汇处、活检孔道内腔以及操作端口内腔等5个部位分别进行管道镜影像学检查以及ATP检测,分析不同部位2种检查效果的差别。结果内窥镜的吸引孔道入口、活检孔道入口、活检/吸引孔道交汇处以及操作端口内腔的管道镜影像学检查的污物残留程度均高于相应的ATP检测结果(P<0.01),活检孔道内腔的管道镜影像学检查的污物残留程度与相应的ATP检测结果没有差别(P>0.05)。结论对于电子膀胱镜的管腔清洁效果,其吸引孔道入口、活检孔道入口、活检/吸引孔道交汇处以及操作端口内腔单独ATP检测不足以证明其清洁,应联合采用管道镜影像学检查证实;而活检孔道内腔可以采用ATP检查或者管道镜影像学检查证实其清洁效果。
莫军军沈红梅陈柏承黄芳
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