黄红
- 作品数：18 被引量：35H指数：4
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- 不同单体对合成聚芳醚酮酮(PEKK)结构与性能的影响研究被引量：4
- 2008年
- 以1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-EKKE)、1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(m-EKKE)、二苯醚(DPE)分别与对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)亲电共缩聚,合成全对位、全间位、对间位取代及交替聚芳醚酮酮(p-PEKK、i-PEKK、p/i-PEKK、a-PEKK),用FT-IR、DSC、WAXD、TG、SEM等技术对p-EKKE和m-EKKE以及PEKKs的结构与性能进行了分析表征.结果表明,随着1,3-苯基含量的增加,共聚物的熔融温度(Tm)和玻璃化转变温度逐渐降低,而热分解温度变化不大;p/i-PEKK交替共聚物较之于无规共聚物,有较好的链规整性和较高的结晶度;WAXD分析表明,共聚物p-PEKK的结晶衍射峰和小分子模型化合物p-EKKE基本相同,同属正交晶系,全间位取代的i-PEKK在熔融冷却过程中很难再次结晶,转变为非晶聚集态,其2θ角和m-EKKE针状结晶基本相同,属三斜晶系.
- 戴润英刘方钟鸣徐玲黄红宋才生
- 关键词：聚芳醚酮酮交替共聚物结晶度
- 新型耐高温聚芳醚酮及其单体的合成与性能研究
- 芳二酰氯是合成芳香族聚酰胺，芳香族聚酯及芳香族聚芳醚酮等耐高温有机高分子材料的关键单体，本文从分子设计出发，成功地合成了2种结构新型的芳二酰氯单体9，10—蒽醌—1，4—苯二甲酰氯和二—（4—甲酰氯苯基）—1，4—苯二酮...
- 黄红
- 关键词：聚芳醚酮聚芳酰胺共缩聚
- 文献传递
- 二种双邻位甲基取代的聚芳醚酮类树脂的合成与性能
- 2007年
- 合成二种双邻位甲基取代的聚芳醚酮类聚合物,聚芳醚酮醚酮酮(DM-PEKEKK)和聚芳醚酮酮醚酮酮(DM-PEKKEKK),用FT-IR、1HNMR、DSC、WAXD、TG等技术对其进行表征,研究表明:较之于未取代的PEKEKK和PEKKEKK玻璃化转变温度和溶解性能大幅度提高,热分解温度有所下降,但均在450℃以上。
- 吴方娟宋才生戴润英黄红徐玲钟鸣
- 关键词：聚芳醚酮溶解性
- 含亚胺结构酰氯单体的合成与表征被引量：1
- 2008年
- 偏苯三甲酸酐分别与4,4′-二氨基二苯甲烷、4,4′-二氨基二苯砜、4,4′-二氨基二苯醚,通过亚胺化反应,合成了3种含亚胺环结构的二元酸,在Lewis碱催化下通过酰化,得到了3种含亚胺环结构的二元芳酰氯.用FT-IR1、H-NMR1、3C-NMR等对3种芳酰氯进行了结构表征.结果表明,合成的目标产物具有预期结构,并有较高的产率.
- 钟鸣黄红宋才生戴润英徐玲
- 关键词：偏苯三甲酸酐
- 1,4-二甲基蒽醌的合成研究被引量：1
- 2008年
- 以对二甲苯和邻苯二甲酸酐为原料,二氯乙烷及DMAC为溶剂,在无水AlCl3的存在下,酰基化反应合成2-(2′,5′-二甲基甲酰)苯甲酸,对催化剂、原料的摩尔比、溶剂及反应温度进行了优化选择.2-(2′,5′-二甲基甲酰)苯甲酸分别与多聚磷酸、浓硫酸、发烟硫酸等进行环化反应合成1,4-二甲基蒽醌.研究表明,以发烟硫酸作环化试剂,以二氯乙烷为反应介质,在60℃下,反应2.5 h左右,产率可达88.63%.产物用FT-IR,1H-NMR得到了确证.
- 黄红宋才生徐玲戴润英
- 关键词：邻苯二甲酸酐对二甲苯环化反应
- 广告研究——互文性视角
- 自茱莉亚·克里斯蒂娃(JuliaKristeva)在20世纪60年代提出“互文性”这个术语以来,“互文性”研究受到了来自文学研究以及其他领域的越来越多的关注。“互文性”认为没有任何一个文本能够离开其他文本而独立存在,此文...
- 黄红
- 关键词：广告文本互文性语言表达形式修辞方法
- 双邻位甲基取代聚芳醚酮酰亚胺的合成与性能研究被引量：4
- 2008年
- N,N′-(4,4′-二苯甲烷)-二偏苯三甲酰亚胺酰氯(DIDC-M)分别与4,4′-二(2,6-二甲基-苯氧基)二苯酮(o-Me2-DPOBP)和4,4′-二(2,6-二甲基-苯氧基)三苯二酮(o-Me2-DPOTPDK)进行低温溶液共缩聚,合成了两种含双邻位甲基侧基和主链含亚胺结构的聚醚酮醚酮酰亚胺(o-Me2-PEKEKI-Pa)及聚醚酮酮醚酮酰亚胺(o-Me2-PEKKEKI-Pb)共聚物.用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA和WAXD对共聚物的结构和性能进行了表征.研究表明Pa和Pb均为非晶态结构;具有较高的玻璃化转变温度(Pa为240℃,Pb为237℃);能溶解于DMF、DMAc、NMP、二氯甲烷、氯仿等普通有机溶剂中,溶剂挥发后成膜性良好,可制成透明薄膜.共聚物Pa,Pb的拉伸强度分别为80.0MPa,51.8MPa,断裂伸长率6.9%,4.6%,杨氏模量2.0GPa,1.8GPa.
- 钟鸣徐玲宋才生戴润英黄红
- 关键词：共缩聚
- 1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯的合成与表征被引量：2
- 2007年
- 该文采用亲核和亲电两种路线合成了1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(Ⅱ)和1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(Ⅲ)两种PEKK的小分子模型化合物,以Ⅱ和TPC缩聚,合成了全对位聚芳醚酮酮(p-PEKK),并用FT-IR1、H NMR、DSC、WAXD、SEM等技术对Ⅱ和Ⅲ以及PEKK的结构与性能进行了分析表征.研究表明:加入适量的Lewis碱以TPC和过量的DPE合成Ⅱ时,没有发现邻位结构及吨醇产物生成;Ⅱ为片状结晶,WAXD分析显示:2θ角10.76°,13.8°,17.5°,21°,38.7°,41.84°处出现尖的晶面衍射峰,p-PEKK在10.76°,13.8°,17.5°,21°,38.7°,41.84°处出现较宽的晶面衍射峰.说明Ⅱ的结晶较完整,当其作为PEKK大分子链的结构单元时虽能形成结晶,但结晶不完整,存在很多缺陷.
- 戴润英宋才生钟鸣徐玲黄红
- 关键词：聚芳醚酮酮
- 聚芳醚砜醚酮共聚物的合成与表征
- 2009年
- 通过低温溶液亲电共缩聚合成了聚芳醚醚酮醚砜醚酮（Ia）、聚芳醚酮酮醚砜醚酮（Ib），甲基取代、双邻位甲基取代的聚芳醚酮酮醚酮醚砜醚酮（Ic、Id）等4种结构新型的共聚物。用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、核磁共振（^1H-NMR）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（TGA）、X射线衍射仪（WAXD）对聚合物进行了结构表征和性能测试。结果表明，共聚物有较高的玻璃化转变温度（L）177℃～188℃；较高的热分解温度（Td5％≥460℃），共聚物能溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮，四氯乙烷和浓硫酸中；甲基取代的共聚物溶解性得到了明显改善，室温下还能溶于二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺中。
- 钟鸣戴润英宋才生黄红徐玲
- 关键词：共聚
- 高摩尔质量双酚A型聚芳酯的合成工艺研究被引量：10
- 2008年
- 在相转移催化剂存在的条件下,以间苯二甲酰氯(IPC)、对苯二甲酰氯(TPC)、双酚A(BPA)为原料,通过界面缩聚合成了一系列聚芳酯。研究了相转移催化剂的种类及用量、单体的物质的量比、有机溶剂的种类和用量、反应温度等对聚合物对数比浓黏度(ηinh)的影响。并用FT-IR、1HNMR、DSC等对聚合物的结构表征和性能测试。结果表明:TPC/IPC的物质的量比为(30～70)/(70～30)时,PAR的玻璃化温度(Tg)为208～229℃,熔融塑化温度为280～320℃,且随着TPC配比的增加而逐渐提高。
- 徐玲宋才生黄红戴润英钟鸣
- 关键词：对苯二甲酰氯间苯二甲酰氯界面缩聚相转移催化
