黄祥瑞
- 作品数：25 被引量：37H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我国登革2型病毒43株包膜E蛋白基因的特征被引量：2
- 1992年
- 对我国1987年流行的登革2型病毒43株包膜E蛋白基因的核苷酸序列进行了分析,结果表明登革2型病毒43株包膜E蛋白基因核苷酸序列含1485个核苷酸,编码495个氨基酸,并就其核苷酸序列及其相应的氨基酸序列与其它的登革2型病毒株进行了比较,发现核苷酸序列与我国1985年分离的登革2型病毒04株,新几内亚C株(NGC),牙买加株1409(JAM)和马来西亚当地流行株M1(登革出血热)、M2(登革休克综合征)、M 3(登革热)同源性分别是95.8%、94.6%、97.5%、92,5%、92.7%和93.9%,氨基酸序列的同源性分别是94.3%、94.3%、96.0%、93.7%、93.7%和91.5%,推断出的氨基酸序列显示出12个保守的半胱氨酸残基和两个潜在的糖基化位点,分别位于Asn-67和Asn-153位。
- 司炳银杨佩英黄祥瑞徐品芳于曼秦鄂德阎国珍
- 关键词：登革热病毒
- 西藏地区新分离环状病毒基因组特性研究被引量：2
- 1999年
- 目的：对从西藏地区新分离的环状病毒（Ｔｉ３０１０株）进行分类和鉴定。方法：从病毒感染的ＢＨＫ１３单层细胞中提取病毒基因组ＲＮＡ，用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析ＲＮＡ的耐ＲＮＡ酶特性和基因组ＲＮＡ特征。结果：ＲＮＡ抵抗ＲＮＡ酶消化，基因组ＲＮＡ由１０个片段组成，带形分布为３－３－２－２，相对分子质量范围在（０．７２～３．１８）×１０６，总相对分子质量为１６．８４×１０６。结论：结合该病毒的一些生物学性状，显示了西藏地区特殊生态环境下新分离病毒的独有特征，Ｔｉ３０１０可能是环状病毒属的一个新成员。
- 黄祥瑞陈娟李德荣苑锡同李晓萸朱爱华张启恩
- 关键词：环状病毒肠病毒
- Sephadex G-200柱层析与蔗糖梯度速率区带离心对Sindbis病毒纯化的比较
- 1982年
- 在病毒的浓缩提纯中,广泛采用各种物理和化学相结合的方法。把“分子筛”柱层析作为一重要步骤,国内外均有报告。由于方法简便,适于大量制备,我们在早先工作的基础上,对PEG6000沉淀结合SephadexG-200柱层析浓缩提纯病毒进行了研究。
- 黄祥瑞于曼陈建龙李红司炳银黄志尚
- 关键词：柱层析梯度离心SINDBIS病毒纯化血凝效价
- 福建省首次发现环状病毒感染者被引量：1
- 1999年
- 环状病毒名称由Ｂｏｒｄｅｎ等于１９７１年首次提出，其典型特征是在感染的细胞管中出现管型结构，病毒分类上含１２个亚属，引起的人兽共患病包括：蓝舌病毒病、非洲马瘟病毒病、鹿流行性出血病毒病等［１］。１９８８年我国学者首次从云南蚊类中分离出环状病毒［２］。...
- 潘亮潘敏楠徐国英潘 浩黄祥瑞陈娟
- 关键词：环状病毒虫媒病毒流行病学
- 福建部分地区环状病毒血清学调查被引量：2
- 2002年
- 潘亮杨德林洪思让李青山陈振光潘敏楠徐国英黄祥瑞陈娟
- 关键词：环状病毒血清学病毒性脑炎脊髓炎
- 蔗糖梯度离心森林脑炎病毒粒子区带定位研究
- 黄祥瑞陈建龙司炳银
- 关键词：病毒纯化离心脑炎
- 戊型肝炎病毒血凝活性及其应用被引量：1
- 1997年
- 戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）具有血凝活性。ＨＥＶ８７Ａ株和ＨＥＶＧ９３－１，Ｇ９３－２，Ｇ９３－３，Ｇ９３－４株能凝集人“Ｏ”型红细胞，滴度达１∶３２～１∶１２８，但不凝集豚鼠和鸡的红细胞。将稀释液ｐＨ７．４ＰＢＳ与ｐＨ５．８ＰＢＳ进行比较，前者适合，后者则不适合。在建立戊型肝炎病毒的血凝试验（ＨＡ）和血凝抑制试验（ＨＩ）后，应用于８７Ａ株病毒的浮力密度测定和实验感染猴抗体测定中，结果令人满意。
- 黄如统魏君李德荣黄祥瑞刘敏霞
- 关键词：戊型肝炎病毒血凝集试验抗体
- 柳叶液抑制肠病毒70型的体外实验研究被引量：1
- 1999年
- 马刚刘卫刘进才黄祥瑞杨素碧
- 关键词：中药体外实验结膜炎
- 我国戊型肝炎病毒分离株蛋白组份分析
- 1991年
- 本实验室于1988年底,用细胞培养方法从我国新疆戊型肝炎(HE)病人粪便标本中分离到1株病毒,通过一系列鉴定确认为戊型肝炎病毒(HEV)。该病毒的细胞培养液经聚乙二醇(PEG)-6000浓缩,10％～40％蔗糖密度梯度离心纯化,收集峰值进行十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),并转移到硝酸纤维素膜上,用新疆和北京HE病人血清做免疫印迹染色。结果检测出两个区域的特异性蛋白带:一个为70～80kD蛋白区带,另一个为30～40kD蛋白区带。实验结果提示该分离株异于肠道病毒,而与杯状病毒相同。
- 苑锡同黄如统许万平魏君黄祥瑞李德荣
- 关键词：戊型肝炎病毒
- 基孔肯雅病毒浓缩提纯及多肽抗原研究
- 1989年
- 采用聚乙二醇(PEG 6000)沉淀法(粗提)和蔗糖密度梯度速率区带离心(精提)浓缩纯化基孔肯雅病毒获得满意效果。以SDS-PAGE和免疫印迹法分析基孔肯雅病毒结构蛋白的组成及抗原性。结果证实:基孔肯雅病毒含有三种结构蛋白(E_1、E_2和C),另一种病毒特异性蛋白E_3与完整毒粒无结构上的联系;病毒粗提样品与精提样品的免疫印迹结果基本一致,尽管在SDS-PAGE图谱上二者相差甚大,因而就某些研究或应用目的而言,病毒的纯化程序可简化。文中初步探讨了以基孔肯雅病毒包膜糖蛋白为特异性抗原用于流行病学调查和临床免疫诊断的可能性。
- 韩云程黄祥瑞杨佩英王玉萍郭湘林黄志尚
- 关键词：基孔肯雅病抗原分析提纯
