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黄晓冬

作品数:9 被引量:123H指数:4
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇分子
  • 4篇色谱
  • 3篇胆红素
  • 3篇手性
  • 3篇手性分离
  • 3篇环糊精
  • 3篇交联聚合
  • 3篇红素
  • 2篇对映
  • 2篇对映异构
  • 2篇对映异构体
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇异构体
  • 2篇异氰酸
  • 2篇异氰酸酯
  • 2篇整体柱
  • 2篇生物分子
  • 2篇氰酸
  • 2篇氰酸酯

机构

  • 9篇中国科学院

作者

  • 9篇黄晓冬
  • 8篇邹汉法
  • 6篇孔亮
  • 4篇厉欣
  • 3篇毛希琴
  • 3篇罗权舟
  • 3篇郑朝俊
  • 2篇陈小明
  • 2篇陈学国
  • 1篇傅红靖
  • 1篇吴任安
  • 1篇封顺
  • 1篇肖华
  • 1篇倪建毅
  • 1篇徐松云
  • 1篇肖湘竹
  • 1篇郭宝川
  • 1篇郭忠
  • 1篇靳文海
  • 1篇国宝川

传媒

  • 4篇色谱
  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
吸附胆红素的环糊精交联聚合物微球及其制备和应用
本发明涉及血液中胆红素的去除,具体地说是吸附胆红素联的环糊精交联聚合物微球及其制备和应用;微球以二异氰酸酯为交联剂,与环糊精单体缩合而成。本发明方法合成聚合物微球可大大降低成本并简化实验过程,同时所制备的环糊精类化合物的...
邹汉法郑朝俊孔亮黄晓冬
文献传递
β-环糊精交联聚合物对胆红素吸附性能的研究被引量:19
2004年
考察了β 环糊精交联聚合物对胆红素的动力学吸附曲线,以及温度、pH值、胆红素初始浓度和牛血清白蛋白对去除率的影响。实验结果表明这种聚合物材料对胆红素具有较快的吸附速度,并且在较高的温度下有利于胆红素的吸附。当溶解胆红素的磷酸盐缓冲液的pH为7 8,胆红素起始质量浓度为40mg/L时,β 环糊精聚合物对胆红素的去除率高达92 6%。随着胆红素初始质量浓度的增加,胆红素的去除率下降,但吸附量增加。
郑朝俊黄晓冬孔亮厉欣邹汉法
关键词:胆红素Β-环糊精交联聚合物吸附动力学高未结合胆红素血症新生儿疾病去除方法
吸附胆红素的环糊精交联聚合物微球及其制备和应用
本发明涉及血液中胆红素的去除,具体地说是吸附胆红素联的环糊精交联聚合物微球及其制备和应用;微球以二异氰酸酯为交联剂,与环糊精单体缩合而成。本发明方法合成聚合物微球可大大降低成本并简化实验过程,同时所制备的环糊精类化合物的...
邹汉法郑朝俊孔亮黄晓冬
文献传递
分子印迹整体柱的制备及应用研究
分子印迹整体柱结合了分子印迹聚合物的高立体选择性和整体材料制备过程简单、重复性好、柱压低以及传质速度快等优点,是一种非常具有应用潜力的手性色谱固定相.该文分别以氨基酸衍生物和辛可纳生物碱为模板分子,系统研究了制备条件对聚...
黄晓冬
关键词:分子印迹整体柱手性分离高效液相色谱分子识别
文献传递
生物分子的分离与检测被引量:4
2003年
邹汉法黄晓冬
关键词:生物分子毛细管电泳生物质谱
3种色谱模式联用在中药活性成分初步筛选中的应用被引量:15
2003年
提出了反相高效液相色谱 (RP HPLC)、固定化脂质体色谱 (ILC)以及固定化载体蛋白色谱 (ICPC) 3种色谱模式联用筛选中药中活性成分的新思路 ,并用于传统中药川芎中的生物活性成分的初步筛选。从川芎的甲醇提取液中筛选出几种既有细胞膜的穿透能力又有与载体蛋白的结合能力的成分 ,并对其中两种主要的组分进行了初步的结构鉴定。
毛希琴邹汉法封顺孔亮黄晓冬厉欣罗权舟
关键词:中药活性成分载体蛋白川芎液相色谱
生物分子分离与检测的关键技术研究
邹汉法国宝川倪建毅孔亮厉欣陈小明吴任安罗权舟毛希琴黄晓冬郭忠傅红靖肖华靳文海徐松云陈学国
建立了单细胞操作和微量样品的毛细管电泳-激光诱导荧光(CE-LIF)高灵敏检测的技术平台,最高检测灵敏度达到几十个分子。提出单细胞表面蛋白质含量的CE-LIF免疫分析新方法。建立了二维高效液相色谱分离系统。建立了毛细管金...
关键词:
关键词:生物分子
分子印迹手性整体柱的制备及对非对映异构体的分离被引量:50
2002年
采用原位分子印迹技术 ,单步制备了一种辛可宁印迹的手性整体柱。为了提高柱效和选择性 ,选择了相对低极性的甲苯 /十二醇复合致孔体系。在等度及梯度洗脱条件下 ,非对映异构体辛可宁与辛可尼丁被完全分离。等度洗脱中相对较宽的色谱峰可以在梯度洗脱中得到改善。同时考察了流动相中醋酸浓度、流速以及温度对分离的影响。由于柱中存在大的流通孔 ,大大降低了分离过程中的柱压降 ,从而使这种色谱柱能够在相对高的流速下使用。提高温度可以提高分离因子 ,在 60℃获得最大分离因子 5 40。
黄晓冬邹汉法毛希琴罗权舟陈小明肖湘竹
关键词:分子印迹原位聚合手性分离非对映异构体色谱固定相
原位分子印迹毛细管电色谱柱的制备及其对非对映异构体的分离被引量:40
2003年
采用原位聚合的方法直接在毛细管柱中合成出辛可宁印迹聚合物。该聚合物与毛细管内壁共价结合连为一体形成整体式毛细管柱,扫描电镜显示其具有大的流通孔结构。采用压力辅助毛细管电色谱模式拆分了非对映异构体抗疟药物辛可宁和辛可尼丁,柱效远高于其在高效液相色谱分离中的柱效。考察了电压、外压、温度、流动相表观pH值和乙腈含量对分离结果的影响。通过对上述条件的优化,可以在2min内完成辛可宁和辛可尼丁的快速分离。
黄晓冬孔亮厉欣陈学国郭宝川邹汉法
关键词:整体柱毛细管电色谱手性分离非对映异构体抗疟药物辛可宁
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