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黄明星

作品数:6 被引量:28H指数:3
供职机构:珠海市妇幼保健院更多>>
发文基金:珠海市软科学研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇耐药
  • 3篇耐药性
  • 2篇药物
  • 2篇糖苷类
  • 2篇苷类
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇儿科
  • 2篇氨基糖
  • 2篇氨基糖苷
  • 2篇氨基糖苷类
  • 1篇代谢
  • 1篇地贫
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿疾病
  • 1篇新生儿疾病筛...
  • 1篇新生儿先天性...
  • 1篇性疾病
  • 1篇血液

机构

  • 6篇珠海市妇幼保...

作者

  • 6篇黄明星
  • 4篇陈兴
  • 4篇周玉球
  • 3篇汪伟山
  • 3篇蔡桂丰
  • 3篇李桦
  • 2篇黄坚尧
  • 2篇张永良
  • 2篇潘广玲
  • 2篇吴洪秋
  • 1篇汪国庆
  • 1篇余洁
  • 1篇叶兹礼
  • 1篇朱兰芳
  • 1篇胡利清
  • 1篇邓玉华
  • 1篇黄辉文
  • 1篇董缨
  • 1篇钟莹
  • 1篇赵琴

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇第四届全国细...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
儿科患者大肠埃希菌喹诺酮类与氨基糖苷类耐药性的监测被引量:3
2011年
抗生素的发现使许多曾被认为是致命性的感染性疾病得到了治愈,但相伴而来的是日益严重的细菌耐药性,使人类在抗细菌感染中面临更大的挑战。喹诺酮类与氨基糖苷类药物是临床抗大肠埃希菌的一线首选药物,但由于其毒性较大,在儿科的临床使用中受到限制,这是否可以降低儿科患者标本中分离的大肠埃希菌对喹诺酮类与氨基糖苷类药物的耐药率呢?本研究对儿科患者标本中分离的529株大肠埃希菌进行了回顾性调查。
汪伟山周玉球潘广玲黄明星黄坚尧张永良陈兴李桦蔡桂丰
关键词:氨基糖苷类药物大肠埃希菌细菌耐药性儿科患者喹诺酮类感染性疾病
UF-500i尿液分析仪在孕妇尿液分析中的应用被引量:8
2012年
目的研究UF-500i尿液分析仪在孕妇与正常人尿液分析中各参数阳性率的差异性。方法随机选择100例孕妇的中段尿和100例正常人中段尿,采用全自动尿沉渣分析仪UF500i和干化学分析进行检测,然后显微镜复检,比较其多个参数结果,研究与正常对照组阳性率上的差异。结果 UF-500i尿沉渣分析仪检测在正常人群中白细胞假阳性率为12.7%,红细胞假阳性率为13.9%,管型假阳性率9.3%,结晶假阳性率为15.5%。在孕妇人群中白细胞假阳性率为30.2%,红细胞假阳性率为32.6%,管型假阳性率30.4%,结晶假阳性率为34.2%。结论 UF-500i尿沉渣分析仪在孕妇尿液分析中的各参数假阳性率高于正常对照组,当孕妇尿液病理成分检测结果提示阳性或与干化学检测结果不太相符时,应引起高度重视,结合尿沉渣镜检分析十分重要。
赵琴胡利清黄明星陈兴余崇芬
关键词:孕妇尿沉渣分析仪
2001—2009年珠海市新生儿先天性甲状腺功能减低症状况分析被引量:11
2010年
目的调查分析珠海市2001—2009年新生儿先天性甲状腺功能减低症(甲低)的筛查结果,探讨新生儿疾病筛查在出生缺陷干预中的重要作用。方法筛查采用干滤纸片法测定全血中的促甲状腺素(thyroid-stimulating hormone,TSH),确诊使用化学发光法检测患儿血清中的游离T3(FT3)、游离T4(FT4)以及TSH。结果9年全市共筛查92 461例新生儿,筛查率呈逐年上升趋势,平均筛查率65.93%。检出甲低患儿47例,发病率为1/1 967,比全国1/3 009的发病率高(2=8.40,P<0.005)。结论珠海虽为海滨城市,但新生儿先天性甲低患病情况不容乐观。通过加强新生儿疾病筛查工作的普及,对先天性甲低患儿进行早期诊断、早期治疗,可有效地控制该出生缺陷给社会和家庭带来的危害。
肖鸽飞赵艳玲董缨朱兰芳余洁吴洪秋汪国庆邓玉华黄明星
关键词:新生儿疾病筛查先天性甲状腺功能减低症
大肠埃希菌儿科临床分离株ESBLs发生率及喹诺酮类与氨基糖苷类药物耐药性连续五年监测
汪伟山周玉球潘广玲黄明星黄坚尧张永良李桦陈兴蔡桂丰
血液学指标对儿童不同类型地中海贫血并IDA的临床价值被引量:6
2016年
目的研究不同类型珠蛋白生成障碍性贫血并发缺铁性贫血(IDA)儿童各项血液学指标的变化,为指导临床筛查和治疗奠定理论依据。方法择取2012年2月至2015年3月就诊的360例贫血患儿,通过DNA诊断法及铁代谢筛查法确定患儿的基因类型及其相应铁代谢指标情况,并将患儿分为地贫组160例、地贫合并IDA组170例和IDA组30例,同时选择30名健康儿童为对照组,检测上述各组的血液学指标并进行统计学分析。结果与对照组比较,各组地贫患儿的红细胞相关参数均有差异性(P均<0.05),其中α地贫轻型及β地贫杂合子型患儿表现小红细胞低色素症状,而α地贫Hb H型及β地贫纯合子型患儿表现中重度贫血症状;与非合并IDA组相比,合并IDA型患儿的血液学参数均有统计学意义(P均<0.05),且部分且铁代谢指标有显著性差异(P<0.05);与男性组患儿相比,女性组患儿合并IDA及IDA型的患病例数普遍高于男性组患儿例数。结论应密切关注正常儿童及地贫患病儿童的各项血液学指标变化,为贫血症的有效预防和临床筛查奠定理论基础。
吴洪秋陈兴李桦黄明星周玉球
关键词:地中海贫血Β地贫缺铁性贫血血液学指标铁代谢
婴幼儿耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染状况和耐药基因的研究
2011年
目的了解感染婴幼儿的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药性和耐药基因,明确检测青霉素结合蛋白2a(PBP2a)和甲氧西林耐药基因(mecA)的临床价值。方法用金黄色葡萄球菌乳胶凝集试验和梅里埃鉴定金黄色葡萄球菌,同时用纸片扩散法完成12种常用抗生素的药敏试验。对头孢西丁的结果,按当年CLSI标准执行,用于判断菌株甲氧西林的耐药性。采用PBP2检测试剂盒检测PBP2a蛋白,PCR检测mecA基因。结果 2007-2009年婴幼儿共检出245株金黄色葡萄球菌,其中MRSA检出率为17.6%(43/245)。MRSA对庆大霉素、复方新诺明、克林霉素、红霉素、氯霉素的耐药性均显著高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(P<0.05),其余抗生素的差异无统计学意义(P>0.05),43株MRSA的PBP2a蛋白和mecA基因的检测结果全为阳性,阳性率为100%。结论用头孢西丁(30μg)能有效地筛查MRSA,检测PBP2a蛋白和mecA基因均能正确地确认MRSA。且检测PBP2a蛋白方便快捷,特异性好,值得临床推广。
蔡桂丰钟莹汪伟山周玉球宋玫黄辉文叶兹礼黄明星
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性MECA
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