黄开顺
- 作品数：39 被引量：124H指数：6
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- 普萘洛尔对映异构体的血浆样品测定
- 2011年
- 建立以2，3，4，6-四乙酰基-β—D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯（GITC）为手性衍生化试剂测定血浆中普萘洛尔对映体浓度的反相高效液相色谱方法。血浆样品经甲醇除蛋白。采用C18色谱柱（4．61mm×250mm，5μm，Bnentnach），流动相为甲醇-20mmol／LKH2P04的水溶液（75：25）；流速ImL／min；检测波长220nm。结果：S（-）-普萘洛尔和尺（＋）-普萘洛尔检测浓度在1．00-277．78pg／mL浓度范围内与色谱峰面积有良好的线性关系。日内、日间精密度均小于5％，回收率分别为98．95％和105．76％，RSD均小于7．13％。结论：本方法灵敏度高，重现性可用于血浆中普萘洛尔对映体的分离测定。
- 邹黎刘丹熊正平雷琪黄开顺朱链链陈志琼
- 关键词：普萘洛尔手性反相高效液相色谱血浆
- 高效液相色谱法测定心可舒胶囊中齐墩果酸的含量被引量：1
- 2011年
- 采用高效液相色谱法测定心可舒胶囊中齐墩果酸的含量。以Hypersil ODS C18为色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-水(79∶5∶16,V/V/V)为流动相,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm。在该色谱条件下,齐墩果酸的色谱峰面积与质量浓度(2.04—81.6μg/mL)线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.54%。结果表明该方法准确,简便,可用于心可舒胶囊中齐墩果酸的含量测定。
- 朱链链黄开顺刘丹邹黎滕永珍陈志琼
- 关键词：齐墩果酸心可舒胶囊高效液相色谱法
- 柱前衍生化RP-HPLC拆分盐酸洛美沙星对映异构体被引量：3
- 2010年
- 以2,3,4,6-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC)为柱前衍生化试剂,建立了盐酸洛美沙星对映体柱前衍生化RP-HPLC拆分方法。采用了C18(4.6×250mm,5μm,Bnentnach)为色谱柱,在流动相为甲醇∶(3mmol.L-1四丁基溴化铵水溶液∶5mmol.L-1Na2HPO4的水溶液=1∶2)=25∶75,流速为1mL·min-1,检测波长284nm的色谱条件下,盐酸洛美沙星的非对映体在1.0—27.5μg.mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,日内、日间精密度都<3%,且获得了基线分离。该种方法能用于盐酸洛美沙星的手性拆分,也为盐酸洛美沙星的光学异构体的测定提供了参考。
- 熊正平黄开顺朱链链陈志琼
- 关键词：洛美沙星手性拆分
- 齐墩果酸抑制肝癌细胞QGY增殖和诱导凋亡的作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究齐墩果酸对人肝癌细胞QGY增殖的作用及与细胞内钙离子浓度([Ca^(2+)]i)关系。方法将浓度分别为40、80、100μg/ml齐墩果酸作用肝癌H细胞QGY24 h后,DAP1染色,以荧光显微镜观察细胞形态变化;以11组不同浓度齐墩果酸(5～400 μg/ml)作用QGY细胞24 h后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测QGY增殖情况;分别以不同浓度齐墩果酸(80、100、120 μg/ml)作用QGY细胞24 h后,流式细胞仪检测细胞周期改变、细胞凋亡率和[Ca^(2+)]i。结果细胞增殖被抑制并发生凋亡;不同浓度齐墩果酸能够抑制QGY细胞株增殖,且在5～120μg/mL范围内呈剂量依赖性,药物作用细胞24 h、48的IC_(50)分别为76.27μg/mL和66.56μg/mL;处理组细胞周期在S期产生阻滞、细胞内[Ca^(2+)]i较对照组显著增加,细胞凋亡率和[Ca^(2+)]i与药物浓度存依赖关系。结论齐墩果酸能够抑制肝癌细胞QGY增殖和诱导其凋亡;诱导凋亡可能与细胞内[Ca^(2+)]i增加有关。
- 黄开顺朱链链刘丹邹黎陈志琼
- 关键词：齐墩果酸细胞周期细胞凋亡细胞内钙离子浓度
- 应用RP-HPLC/TOF-MS技术识别肝癌血浆差异蛋白质被引量：3
- 2007年
- 目的应用RP-HPLC／TOF-MS技术筛选肝癌血浆差异蛋白质。方法9例肝癌和8例正常组血浆采用Agilent高丰度蛋白质分离系统（multiple affinity removal system，MARS）洗脱白蛋白等高丰度蛋白质后，样品首先采用RP—HPLC法分离分析，然后采用基质辅助激光解吸飞行时间质谱鉴定差异蛋白质相对分子质量。结果肝癌血浆和健康志愿者血浆的RP-HPLC图谱中存在3组差异蛋白质，相对分子质量为（15～50）×10^3的蛋白质在健康志愿者中有较高表达，而相对分子质量为（50～90）×10^3的蛋白质在肝癌患者中有较高表达。结论RP—HPLC／TOF-MS技术可以发现肝癌发生发展过程中血浆蛋白表达谱质或量的变化。
- 母昭德尚京川彭咏波黄开顺邱宗荫
- 关键词：蛋白质反相高效液相色谱
- 阿奇霉素囊泡的制备及处方考察被引量：1
- 2013年
- 目的制备阿奇霉素(AZI)囊泡并对处方进行筛选,得到较高包封率的囊泡制剂。方法采用薄膜蒸发-冻融法制备AZI泡囊,反透析法测定包封率,以包封率和载药量为评价指标,单因素考察冻融次数、胆固醇与吐温质量比、十八胺百分含量以及投药量因素对囊泡的影响。结果实验结果表明冻融3次、胆固醇与吐温质量比为1:3、十八胺百分含量为3%和投药量10.0mg时为最佳处方,制得的囊泡包封率由最初的(64.00±1.91)%提高为(92.87±0.77)%,粒径为(5.87±1.18)μm,zeta电位为+(12.5±0.02)mV,室温下稳定。结论最佳处方制得的AZI囊泡的包封率高,重现性好。
- 钟萌杨林黄开顺滕永真张景勍
- 关键词：阿奇霉素囊泡包封率单因素考察
- 产朊假丝酵母尿酸酶脂质纳米粒的制备及其药效学特性分析被引量：15
- 2013年
- 目的制备产朊假丝酵母尿酸酶(uricase,URI)脂质纳米粒,并分析其药效学特性。方法采用旋转蒸发法制备3批URI脂质纳米粒(lipid nanoparticles containing uricase from Candida utilis,LNURI),检测其包封率、URI活性、酶的最适作用温度和最适作用pH值。采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾建立高尿酸大鼠模型,分别于建模后1 h经尾静脉注射LNURI和游离URI,建模后3、5、7、8、12 h,测定大鼠血清中尿酸水平。结果制备的3批LNURI的平均包封率为(64.27±2.26)%;LNURI的最适作用温度为40℃,最适作用pH值为8.0,在同样的作用温度和pH值条件下,LNURI的活性明显高于游离URI;LNURI降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平的效果较URI更显著。结论成功制备了产朊假丝酵母尿酸酶脂质纳米粒,其可降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平。
- 王娜赵春景黄开顺滕永真张景勍
- 关键词：尿酸酶脂质纳米粒药效学
- 衍生化分光光度法快速测定卡托普利片中主药的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立以衍生化分光光度法快速测定卡托普利片中主药含量的方法。方法:在氢氧化钠碱性条件下,采用2,4-二硝基氟苯作为衍生化试剂,与卡托普利在水浴40℃暗处反应后,以342nm为检测波长,通过紫外-可见分光光度法测定卡托普利的含量。结果:卡托普利检测浓度线性范围为1.0～14.0μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.61%,RSD=1.27%(n=9),日内、日间RSD均小于2%。结论:该方法稳定、可靠,操作简便、快速,可用于卡托普利片中主药的含量测定。
- 熊正平黄开顺朱链链陈志琼
- 关键词：卡托普利片
- 旋光度法快速测定复方硫酸锌滴眼液中硼酸被引量：1
- 2018年
- 复方硫酸锌滴眼液作为治疗结膜炎、沙眼等眼部感染疾病的常用药物,其处方包含3g·L-1硫酸锌、20g·L-1硼酸和1g·L-1盐酸小檗碱[1-2],其中硼酸可使药物长期处于弱酸性环境,抑制主药硫酸锌的水解,从而保证药物的治疗效果[3]。目前测定复杂体系中硼酸的方法较多,主要有酸碱滴定法、电位滴定法、分光光度法及高效液相色谱法。国家标准采用酸碱滴定法,以酚酞作为指示剂测定复方硫酸锌滴眼液中硼酸的含量[4].
- 雷琪黄开顺田蜜王莉艳
- 关键词：硫酸锌滴眼液硼酸旋光度法高效液相色谱法酸碱滴定法
- 人肝癌细胞株QGY-7701蛋白质组学研究技术及二维电泳图谱的建立被引量：2
- 2007年
- 目的:建立人肝癌细胞株QGY-7701蛋白质组学研究技术。方法:利用两种不同的裂解液提取细胞蛋白,进行双向电泳,经PDQuest软件分析与比较后,挑选匹配良好的10个蛋白点,进行基质辅助激光解析/电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)的鉴定。结果:建立了稳定的人肝癌细胞株QGY-7701的双向电泳图谱,裂解液Ⅱ比裂解液Ⅰ提取的蛋白质量多25%,2-DE胶上蛋白点数多32%,从10个候选蛋向中鉴定出9个有意义的蛋白(P<0.05)。结论:初步建立了人肝癌细胞株QGY-7701的蛋白质组学研究技术,为进一步开展药物蛋白质组学研究奠定基础。
- 袁拥华李伟杨晓兰李龙江汤为学黄开顺余瑜
- 关键词：蛋白质组学双向电泳
